The present invention relates to a Beclin1 UVRAG complex structure, Beclin1 and UVRAG residues and coiled spiral components closely complementary two mer stable complexes. This effective physical interaction is critical to the dependence of UVRAG on EGFR degradation, but it does not affect autophagy. The binding peptides designed for the Beclin1 spiral spiral domain can lead to the enhancement of autophagy activity and EGFR degradation in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines, showing the value of these compounds.
【技术实现步骤摘要】
用于促进内体及溶酶体生物降解的碳氢订书肽此专利申请以申请号为62/355,883于2016年6月29日申请的美国专利申请作为优先权。上述提及的专利申请的所有内容和公开都结合在此申请中。在此专利申请中的所有不同的参考文献和公开都在此合并到此专利申请中从而更全面描述此专利技术从属的
本专利技术涉及肽类似物,可以通过特异性靶向Beclin1-Vps34复合体以促进自噬。
技术介绍
紫外线辐射耐受相关基因(UVirradiationresistance-associatedgene,UVRAG)参与了多种细胞生理过程,包括自噬(autophagy),内吞运输(endocytictrafficking)和染色体维持(chromosomemaintenance)。UVRAG最初在cDNA文库中被筛选出來,是因其可以部分互補着色性干皮症(xerodermapigmentosum)细胞株的紫外线敏感度的能力(Perelman等人,1997)。最近,UVRAG被发现是三型磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphotidylinositol3-Kinase,PI3K)复合体的关键调 ...
【技术保护点】
一种碳氢订书多肽用于靶向包含大鼠Beclin 1氨基酸残基231‑245(序列号:15)或人Beclin 1氨基酸残基233‑247(序列号:16)的多肽,其特征在于,所述碳氢订书多肽包含的氨基酸序列与大鼠Beclin 1氨基酸残基191‑205(序列号:17)或人Beclin 1氨基酸残基193‑207(序列号:18)有至少85%相同。
【技术特征摘要】
2016.06.29 US US62/355,8831.一种碳氢订书多肽用于靶向包含大鼠Beclin1氨基酸残基231-245(序列号:15)或人Beclin1氨基酸残基233-247(序列号:16)的多肽,其特征在于,所述碳氢订书多肽包含的氨基酸序列与大鼠Beclin1氨基酸残基191-205(序列号:17)或人Beclin1氨基酸残基193-207(序列号:18)有至少85%相同。2.根据权利要求1的碳氢订书多肽,其特征在于,所述碳氢订书多肽的氨基酸长度是10至40个,所述碳氢订书多肽包含一个或多个α,α-二取代的5-碳烯属氨基酸,所述碳氢订书多肽包含一个或多个α,α-二取代的8-碳烯属氨基酸。3.根据权利要求1的碳氢订书多肽,其特征在于,所述碳氢订书多肽对包含所述大鼠Beclin1氨基酸残基231-245(序列...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵燕湘,吴帅,杨文超,贺云娇,李小花,邱贤秀,
申请(专利权)人:香港理工大学,
类型:发明
国别省市:中国香港,81
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