中链支化的表面活性剂与纤维素衍生物制造技术

本发明专利技术涉及洗涤剂组合物，例如适用于洗涤织物、洗涤餐具或清洗硬表面的那些洗涤剂组合物，其包含至少约０．５％长烷基链中链支化的表面活性剂化合物；和约０．００１％－１０％重量纤维素衍生物。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及包含选定量的纤维素衍生物和中链支化表面活性剂的洗涤剂组合物。这种中链支化表面活性剂是由中链支化伯烷基疏水基和选择的亲水基衍生得到的长烷基链中链支化表面活性剂的混合物，该混合物包含具有平均大于14.5个碳原子，优选大于约15个碳原子的中链支化的伯烷基疏水基，本文优选的表面活性剂是中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂和中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂。因此，本专利技术涉及纤维素衍生物与适用于洗衣和清洗组合物，特别是粒状和液体洗涤剂组合物的中链支化表面活性剂混合物的组合。
技术介绍
常规洗涤表面活性剂包括具有增溶于水的取代基(亲水基)和亲油取代基(疏水基)的分子。这种表面活性剂一般包括亲水基，例如羧酸根、硫酸根、磺酸根、氧化胺、聚氧乙烯等，它们连接在通常含有约10-约20个碳原子的烷基、链烯基或烷芳基疏水基上。因此，这种表面活性剂的制造商必须利用可通过化学方法连接所需的亲水基的疏水基源。最早的疏水基源包括天然脂肪和油，它们通过与碱的皂化反应转化成皂(即羧酸根亲水基)。椰子油和棕榈油仍用于制备皂，以及用于制备烷基硫酸盐(“AS”)类型的表面活性剂。其它的疏水基可得自石油化学品，包括烷基化的苯，其用于制备烷基苯磺酸盐表面活性剂(“LAS”)。有文献声称某些支化疏水物可用来帮助制备烷基硫酸盐洗涤表面活性剂；参见例如1969年11月25日授权的deWitt等的美国专利US3480556。然而，已确认在该’556专利中描述的β-支化表面活性剂在关于某些溶度参数方面是差的，如由它们的Krafft温度证实。已进一步确认在接近疏水物的碳链中心有支化的表面活性剂具有更低的Krafft温度，参见“表面活性剂的水相性质”(The AqueousPhase Behavior of Surfactants)，R.G.Laughlin，Academic Press，N.Y.(1994)第347页。因此，现已确认这种表面活性剂优选用于特别是凉水或冷水洗涤条件(例如20℃-5℃)。通常，烷基硫酸盐是洗涤表面活性剂领域的技术人员公知的。所开发的烷基硫酸盐其功效比传统皂表面活性剂有改进并且发现其具有改善的溶解性和表面活性剂特性。直链烷基硫酸盐是最通常使用的烷基硫酸盐表面活性剂，并且最易得到。例如，长链的直链烷基硫酸盐，例如牛油烷基硫酸盐已被用于洗衣洗涤剂中。但是，这些表面活性剂具有明显的清洗性能的限制，特别是对于低温洗涤有这种趋势。另外，如上述的，2-烷基或“β”支化烷基硫酸盐是已知的。除了以上讨论的US3480556之外，更近期的1991年7月31日公布的EP439316和1995年11月29日公布的EP684300描述了这些β-支化烷基硫酸盐。在支化烷基硫酸盐领域的其它近期科学论文包括R.Varadaraj等，物理化学杂志(J.Phys.Chem.)，第95卷(1991)，第1671-1676页，其描述了各种“直链Guerbet”和“支化Guerbet”类型表面活性剂包括烷基硫酸盐的表面张力。“直链Guerbet”类型主要是“Y形”，在2-位置有支化，该支链是一长的直链，如 其中Z例如是OSO3Na。“支化Guerbet”类型同样是2-位置支化，但其还具有另外的支链取代基，如 其中Z例如是OSO3Na。还参见Varadaraj等，胶体和界面科学杂志(J.Colloid and Interface Sic.)第140卷(1990)，第31-34页，其涉及表面活性剂，包括分别含有3和4个甲基支链的C12和C13烷基硫酸盐的起泡数据(特别参见第32页)。已知的烷基硫酸盐还包括1.伯烷基硫酸盐，其是由通过对丙烯或正丁烯低聚物进行羰基合成反应制备的醇衍生的，例如描述在转让给Mobil Corp.的美国专利US5245072中。2.伯烷基硫酸盐，其是由含油酸的脂类衍生的，例如所谓的“异硬脂基”类型；参见1990年12月12日公布的转让给Henkel的EP401462A，其描述了某些异硬脂基醇和乙氧基化异硬脂基醇，以及它们硫酸化生成相应的烷基硫酸盐，例如异硬脂基硫酸钠。3.伯烷基硫酸盐，例如所谓的“十三烷基”型，它们由用酸催化剂低聚合丙烯，然后通过羰基合成反应得到。4.伯烷基硫酸盐，其由“Neodol”或“Dobanol”工艺醇得到它们是直链内烯烃的羰基合成产物或直链a-烯烃的羰基合成产物。该烯烃是通过乙烯低聚合反应形成a-烯烃得到，其直接被使用或被异构化形成内烯烃和被置换得到不同链长的内烯烃。5.伯烷基硫酸盐，在使用“Neodol”或“Dobanol”型催化剂下，由不同于通常用于制备“Neodol”或“Dobanol”醇的那些原料得到的内烯烃衍生得到，所述内烯烃是由来源于石油的石蜡烃经脱氢得到；6.伯烷基硫酸盐，其是由内烯烃的常规(例如高压、钴-催化)羰基合成反应得到，所述内烯烃是由来源于石油的石蜡烃经脱氢得到；7.伯烷基硫酸盐，其是由a-烯烃的常规(例如高压、钴-催化)羰基合成反应得到；8.伯烷基硫酸盐，其是由天然的直链脂肪醇例如由Procter & GambleCo.商购的那些醇得到；9.伯烷基硫酸盐，其是由Ziegler醇例如由Albermarle商购的那些醇得到；10.伯烷基硫酸盐，其是由通常的醇与Guerbet催化剂(这种公知催化剂的功能是使通常的醇脱去两摩尔氢，形成相应的醛，在羟醛缩合中缩合它们，并将产物脱水，该产物是a-、β-不饱和醛，然后被加氢生成2-烷基支化伯醇，所有反应都在一个反应“釜”中)反应得到；11.伯烷基硫酸盐，通过异丁烯的二聚合作用形成2，4，4’-三甲基-1-戊烯，其经过羰基合成反应形成醛、经羟醛二聚合作用、脱水和还原得到醇，由该醇衍生得到所述伯烷基硫酸盐；12.仲烷基硫酸盐，其由硫酸与a-或内烯烃的加成反应得到；13.伯烷基硫酸盐，其由石蜡烃以下步骤的氧化反应得到(a)氧化石蜡烃形成脂肪羧酸；和(b)将该羧酸还原成相应的伯醇；14.仲烷基硫酸盐，其由直接氧化石蜡烃形成仲醇得到；15.伯或仲烷基硫酸盐，其由各种增塑剂醇衍生得到，一般是通过烯烃的羰基合成反应、羟醛缩合、脱水和加氢(适合的羰基合成催化剂的实例是常规的Co，或更最近的是Rh催化剂)；和16.非直链伯型的伯或仲烷基硫酸盐，例如由天然产物源分离出的植醇、法尼醇。然而，除了这种公知的烷基硫酸盐外，还有一大组其它可能的烷基硫酸盐化合物和混合物，它们的物理性质可以使它们或不能使它们用作洗衣洗涤剂的表面活性剂。(I)-(XI)仅列出了一些可能的变化(盐仅是指通常的钠盐) 这些结构也用于说明本领域的术语从而，(I)是“直链”烷基硫酸盐。(I)也是与(VII)相对照的“伯”烷基硫酸盐，(VII)是“仲”烷基硫酸盐。(II)也是“伯”烷基硫酸盐-但它是“支化的”。如在所谓的“直链Guerbet”烷基硫酸盐中，支化完全处于“2-位置”以C1起始，按常规计数碳，其是与硫酸盐部分共价连接的碳原子。(III)可用于表示一系列支链烷基硫酸盐中的任何一种，当e是数值为1或更大的整数时，其仅具有“非-2-位置支化”。根据常规知识，至少对于直链表面活性剂化合物而言，烃部分需要具有至少12个碳原子，优选更多个碳原子，以获得好的洗涤性。下标a、b、c本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种洗涤剂组合物，其包含：Ａ．至少约０．５％重量的下式长烷基链中链支化的表面活性剂化合物：Ａ↑［ｂ］－Ｘ－Ｂ其中：（１）Ａ↑［ｂ］是疏水性的总碳原子数为Ｃ９－Ｃ２２，优选约Ｃ１２－Ｃ１８中链支化的烷基部分，其具有：（ａ）与－ Ｘ－Ｂ部分连接的在８－２１个碳原子范围的最长线性碳链；（ｂ）从该最长线性碳链上支化的一个或多个Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基部分；（ｃ）至少一个支链烷基部分直接与最长线性碳链上的从与－Ｘ－Ｂ部分连接的碳＃１数起的２－碳位置至端碳原子减去２个碳的ω－２碳位置之间的碳原子连接；和（ｄ）该表面活性剂组合物上式的Ａ↑［ｂ］－Ｘ部分具有平均总碳原子数为大于１４．５－约１８，优选大于１４．５－约１７．５，更优选约１５－约１７；（２）Ｂ是亲水部分，其选自硫酸盐、磺酸盐、氧化胺、聚氧化烯，优 选聚氧乙烯和聚氧丙烯、烷氧基化的硫酸盐、多羟基部分、磷酸酯、甘油磺酸盐、聚葡糖酸盐、聚磷酸酯、膦酸盐、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酰胺酸盐、聚烷氧基化羧酸盐、葡糖酰胺、牛磺酸盐、肌氨酸盐、甘氨酸盐、羟乙磺酸盐、二烷醇酰胺、单烷醇酰胺、单烷醇酰胺硫酸盐、二乙二醇酰胺、二乙二醇酰胺硫酸盐、甘油酯、甘油酯硫酸盐、甘油醚、甘油醚硫酸盐、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸盐、脱水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脱水山梨糖醇酯、氨基烷烃磺酸盐（ａｍｍｏｎｉｏａｌｋａｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、酰氨基丙基甜菜碱、烷基化季铵盐、烷基化／多羟基烷基化季铵盐、烷基化季铵盐、烷基化／多羟基化氧丙基季铵盐、咪唑啉、２－基－琥珀酸盐、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸；和（３）Ｘ选自－ＣＨ↓［２］－和－Ｃ（Ｏ）－；和Ｂ．约０．００１％－１０％重量纤维素衍生物。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胜田伦子，川崎江利子，村田将，
申请(专利权)人：普罗格特甘布尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]