The aim of the invention is to provide high regioselectivity (high selectivity) method, 2 halogenated benzoic acid and the reaction time is shorter than the previous manufacturing reaction. In order to achieve the purpose of manufacturing method is characterized in that 2 halogenated benzoic acid of the invention, the benzoic acid reacts with a halogenating agent in the presence of an alkaline compound, and high selectivity for 2 halogenated benzoic acid can.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】2-卤代苯甲酸类的制造方法
本专利技术涉及2-卤代苯甲酸类的制造方法。
技术介绍
以往，作为2-卤代苯甲酸类的制造方法，提出了在乙酸乙酯等有机溶剂中使用溴等卤化剂的制造方法(专利文献1)。此外，作为溴代苯甲酸类的制造方法，还提出了在浓盐酸中使用溴对苯甲酸类进行2位的溴化的制造方法(专利文献2)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2003-252826号公报专利文献2：国际公开2012/077673号。
技术实现思路
专利技术要解决的课题然而，根据专利文献1所述的方法中，反应需要长时间，进一步，所得2-卤代苯甲酸类的纯度低，因此不能得到充分满足。此外，根据专利文献2所述的方法中，与专利文献1的方法相比能够以更高纯度获得溴代苯甲酸类，但与专利文献1的方法同样地，反应需要长时间，此外与反应原料一起使用大量的浓盐酸，故而容积效率差，在工业方面并非有利。例如，专利文献1和2中的任意方法中，对反应原料的苯甲酸类均进行了在除2位以外的位置上的卤化，生成多种位置异构体。因此，为了得到高纯度的目标化合物，需要在反应后进行提纯，将目标化合物与这些位置异构体分离。然而，这些位置异构体...
【技术保护点】
2‑卤代苯甲酸类的制造方法，其特征在于，使式(1)所示的苯甲酸类与卤化剂在碱性化合物的存在下发生反应，
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.13 JP 2015-0817271.2-卤代苯甲酸类的制造方法，其特征在于，使式(1)所示的苯甲酸类与卤化剂在碱性化合物的存在下发生反应，式(1)中，R1、R2、R3、和R4各自独立地表示氢原子、碳原子数为1~18的烷基、碳原子数为1~18的烷氧基、OH、COOH、COOR5、或NR6R7；R5表示碳原子数为1~18的烷基，R6和R7各自独立地表示氢原子、或碳原子数为1~18的烷基。2.根据权利要求1所述的2-卤代苯甲酸类的制造方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：高野胜己，藤原健志，白石浩之，松尾奈美，
申请(专利权)人：住友精化株式会社，志瑞亚新药工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP
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