用于治疗病症的5HT激动剂制造技术

尤其提供的是使用5HT受体激动剂或其药学可接受的盐用于治疗癫痫病症的方法。

5HT agonist for treatment of disease

In particular, the use of 5HT receptor agonists or their pharmaceutically acceptable salts is used in the treatment of epilepsy.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗病症的5HT激动剂相关申请的交叉引用本申请要求于2015年2月25日提交的美国申请号62/120,726的优先权，所述美国申请的公开内容整体通过引用并入本文。关于在联邦资助研究与开发下进行的专利技术的权利声明本专利技术在美国国立卫生研究院(NationalInstitutesofHealth)授予的授权号R01NS07921403下由政府支持进行。政府在本专利技术拥有一定的权利。
本公开内容提供了使用5HT受体激动剂或其药学可接受的盐治疗癫痫病症的方法。
技术介绍
Dravet综合征(DS)是具有严重智力残疾、受损的社交发展和持续的耐药性发作的灾难性小儿癫痫。其主要原因之一是Nav1.1(SCN1A)，一种电压门控钠通道中的突变。由DS患者和其他癫痫病症患者经历的发作使用可获得的抗癫痫药(AED)进行不充分的管理，并且患有DS的儿童是神经外科切除术的不良候选人。因此，本领域中需要癫痫治疗选项，尤其是用于DS和相关的灾难性小儿癫痫的那些。本文提供的是这些问题和本领域其他问题的解决方案。
技术实现思路
本文尤其提供的是使用5HT激动剂或其药学可接受的盐治疗癫痫病症的方法。在一个方面，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗癫痫病症的方法，所述方法包括向有此需要的对象施用治疗有效量的5HT受体激动剂或其药学可接受的盐。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.02.25 US 62/120,7261.一种治疗癫痫病症的方法，所述方法包括向有此需要的对象施用治疗有效量的5HT受体激动剂或其药学可接受的盐。2.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂是5HT2A受体激动剂或5HT2B受体激动剂。3.权利要求2的方法，其中所述5HT受体激动剂是双重5HT2A受体和5HT2B受体激动剂。4.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂不是克立咪唑或芬氟拉明。5.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂直接结合5HT受体。6.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂特异性激活5HT受体。7.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂提供了增加的由5HT2A受体或5HT2B受体介导的活性，伴随等价或降低的通过5HT2C受体介导的活性。8.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂不是血清素再摄取抑制剂。9.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂不显著地结合下述中的至少一种或不显著地调节下述中的至少一种的活性：5HT1A、5HT1B、5HT1D、5HT2C、5HT3、5HT4、5HT6、5HT7、NPYY1受体、L型Ca通道、N型Ca通道、SK-Ca通道、GABA门控Cl通道、GABA转运蛋白、GABA-A1受体、GABA-B1b受体、Na通道、5HT转运蛋白、CB1受体、CB2受体、BZD或雌激素ERα。10.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂是氟班色林、DOIHCl、去乙芬氟拉明或BW723C86。11.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂是舒马普坦、那拉曲坦、利扎曲普坦、佐米曲普坦、乌拉地尔、BRL-54443(3-(1-甲基哌啶-4-基)-1H-吲哚-5-醇)、氯卡色林、丁螺环酮、齐拉西酮、TCB-2((4-溴-3,6-二甲氧基苯并环丁烯-1-基)甲胺氢溴酸盐)、BRL-15572(3-(4-(4-氯苯基)哌嗪-1-基)-1,1-二苯基-2-丙醇)、曲唑酮、BMY7378(8-(2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮)、阿托莫西汀或文拉法辛。12.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂是曲唑酮。13.权利要求1的方法，其中所述癫痫病症是Dravet综合征、Lennox-Gastaut综合征、婴儿痉挛或大田原综合症。14.权利要求13的方法，其中所述癫痫病症是Dravet综合征。15.权利要求1的方法，其中所述癫痫病症是小儿癫痫病症。16.权利要求1的方法，其中所述对象患有心血管疾病。17.权利要求1的方法，其中所述对象耐受用血清素再摄取抑制剂的治疗。18.权利要求1的方法，其中当施用血清素再摄取抑制剂时，所述对象易受副作用影响。19.权利要求17或18或的方法，其中所述血清素再摄取抑制剂是芬氟拉明。20.权利要求1的方法，其中所述对象具有生酮饮食。21.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂抑制癫痫患者、阿尔茨海默氏病对象、孤独症对象或帕金森氏病对象中的强迫行为或电描记发作。22.权利要求1的方法，其中当与所述5HT受体激动剂不存在相比时，所述5HT受体激动剂减少了所述对象中的无诱因发作的发生率。23.权利要求1的方法，其中当与5HT受体激动剂不存在相比时，所述5HT受体激动剂的施用减少或预防所述对象中的肌阵挛性癫痫发作或癫痫持续状态。24.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂以约0.1mg至约1000mg/kg体重的量施用于所述对象。25.权利要求22的方法，其中所述5HT受体激动剂以约0.1mg至约1000mg/kg体重的日剂量施用于所述对象。26.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂与抗癫痫药(AED)共施用。27.权利要求1的方法，其中所述5HT受体激动剂是抗癫痫药(AED)的辅助疗法。28.权利要求26或27的方法，其中所述AED是乙酰唑胺、苯二氮类、大麻二醇、卡马西平、氯巴占、氯硝西泮、乙酸艾司利卡西平、乙琥胺、乙苯妥英、非尔氨酯、芬氟拉明、磷苯妥英、加巴喷丁、加奈索酮、石杉碱甲、拉考沙胺、拉莫三嗪、左乙拉西坦、硝西泮、奥卡西平、吡仑帕奈、吡拉西坦、苯巴比妥、苯妥英、溴化钾、普瑞巴林、扑米酮、瑞替加滨、卢非酰胺、丙戊酸、丙戊酸钠、司替戊醇、噻加宾、托吡酯、氨己烯酸或唑尼沙胺。29.权利要求28的方法，其中所述AED是丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·C·巴拉邦，
申请(专利权)人：加利福尼亚大学董事会，
类型：发明
国别省市：美国,US