本发明专利技术提供了一种稳定的流体，所述流体是一种流体组合物，该组合物包含：（ａ）一种或多种非氯化的３－异噻唑啉酮，（ｂ）以所述流体组合物的重量为基准计，０．７－１０重量％的一种或多种伯链烷醇胺，（ｃ）以所述流体组合物的重量为基准计，２－３０重量％的一种或多种叔链烷醇胺，（ｄ）选自以下的一种或多种稳定剂：含碘的稳定剂，巯基苯并噻唑，以及它们的混合物，其中所述稳定剂与所述非氯化的３－异噻唑啉酮的重量比为０．２∶１至５∶１。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及稳定的流体。
技术介绍
许多有用的流体包含一种或多种3-异噻唑啉酮(isothiazolone)，还包含 较高浓度的一种或多种链烷醇胺。 一些3-异噻唑啉酮在一些这样的流体中 储存的过程中是不稳定的，在流体中还需要包含稳定剂。这种流体的一个例 子是金属加工液浓縮物，其为一种流体，在稀释至少十倍之后，可作为金属 加工液。美国专利第5,210,094号揭示了包含3-异噻唑啉酮以及含硫化合物的金 属加工液和金属加工液浓縮物。需要提供包含一种或多种3-异噻唑啉酮且包含较高浓度的某些链烷醇 胺的流体，其中所述一种或多种3-异噻唑啉酮在储存的时候是稳定的。
技术实现思路
在本专利技术的一个方面中，提供了一种流体组合物，该组合物包含(a) —种或多种非氯化的3-异噻唑啉酮，(b) 以所述流体组合物的重量为基准计，0.7-10重量n/。的一种或多种伯链 垸醇胺，(c) 以所述流体组合物的重量为基准计，1-30重量％的一种或多种叔链 烷醇胺，(d) 选自以下的一种或多种稳定剂含碘的稳定剂，巯基苯并噻唑，以 及它们的混合物，其中所述稳定剂与所述非氯化的3-异噻唑啉酮的重量比为0.2:l至5:l。具体实施例方式流体组合物是在15-6(TC、可能在更宽温度范围内呈液态的组合物。 3_异噻唑啉酮是下式所示的化合物式中r1, W和rS各自独立地是氢或卤素或取代的或未取代的有机基团。w和pe可以相连形成环结构，或者也可不相连。如果R、ie和I^中的任意一个或多个包含一个或多个氯原子，则该化合物被称为氯化的3-异噻唑啉酮。 如果R、W和RS中的任意一个或多个包含一个或多个卣原子，则该化合物被 称为齒化的3-异噻唑啉酮。如果R1, 112和尺3均不含任意氯原子，则该化合物 被称为非氯化的3-异噻唑啉酮。如果R1， R巧卩RS均不含任意卤原子，则该化 合物被称为非卤化的3-异噻唑啉酮。适用于本专利技术的非氯化的3-异噻唑啉酮是例如上式所示的化合物，其 中RS是(CH^8)垸基或(C3-d2)环垸基，各自任选地被羟基、氰基、垸氨基、 二烷基胺、芳氨基、羧基、烷酯基、烷氧基、芳氧基、垸硫基、芳硫基、 环垸基氨基、氨基甲酰氧基(carbamoxy)或异噻唑啉酮基(isothiazolony 1)中的 一个或多个取代；未取代的(CVC8)烯基或炔基；任选地用一个或多个(d-C4) 烷基或(CrC4)烷氧基取代的(C7-do)芳烷基；或者任选地被硝基、(Q-C4)垸基、(Q-C4)垸基酰氨基、(Q-C4)垸酯基或氨磺酰基中的一个或多个取代的芳基；其中Ri和W各自独立地为H,(d-C4)垸基，(C4-C8)环垸基，或者连接起 来形成节基。在一些实施方式中，所述流体组合物包含上文所述的非氯化的3-异噻 唑啉酮中的任意一种或其任意混合物。考虑本专利技术的流体组合物包含至少 一种不含氯原子的3-异噻唑啉酮。在一些实施方式中，所述流体组合物不 含具有氯原子的3-异噻唑啉酮。在一些实施方式中，本专利技术的流体组合物包含一种或多种以下化合物 2-甲基-3-异噻唑啉酮，2-正辛基-3-异噻唑啉酮，1，2-苯并异噻唑啉酮，或其混合物。在一些实施方式中，所述流体组合物包含一种或多种以下化合物 2-甲基-3-异噻唑啉酮或2-正辛基-3-异噻唑啉酮或其混合物。独立地，在一 些实施方式中，所述流体混合物不含卤化的3-异噻唑啉酮。独立地，在一些 实施方式中，所述流体组合物不含除了2-甲基-3-异噻唑啉酮，2-正辛基-3-异噻唑啉酮和l,2-苯并异噻唑啉酮以外的3-异噻唑啉酮。独立地，在一些实 施方式中，所述流体组合物不含除了2-甲基-3-异噻唑啉酮和2-正辛基-3-异 噻唑啉酮以外的3-异噻唑啉酮。与所用的非氯化3-异噻唑啉酮的类型无关，所述非氯化的3-异噻唑啉 酮的量可以变化很大。考虑在特定条件下使用的特定的流体组合物会或多 或少有形成生物生长的倾向，因此会使用较大量或较少量的非氯化3-异噻 唑啉酮，所述非氯化的3-异噻唑啉酮通常被认为是有效的生物杀伤剂。在一 些实施方式中，以所述流体组合物的重量为基准计，所述非氯化的3-异噻唑 啉酮的量等于或大于200 ppm;或者等于或大于500 ppm，或者等于或大于 900ppm。独立地，在一些实施方式中，以流体组合物的重量为基准计，所 述非氯化的3-异噻唑啉酮的量等于或小于20,000 ppm;或者等于或小于 10,000 ppm,或者等于或小于5,000ppm。链烷醇基是结构式为HO-R:的基团，其中W为垸基或垸氧基垸基。R7 可以是直链的、支链的、环状的或其组合。 一些合适的链烷醇基是例如 -CH2OH， -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -C(CH3)2CH2OH,-CH2CH2-0-CH2CH2OH，在一些实施方式中，链垸醇基包括-CH2CH20H, -C(CH3)2CH2Or^tJ -CH2CH2-0-CH2CH2OH 。链烷醇胺是具有以下结构的化合物式中w是链烷醇基，RS和w各自独立地为氢或取代的或未取代的有机 基团。伯链烷醇胺是其中RS和RS各自为氢的链垸醇胺。在一些实施方式中, 使用其中链垸醇基包含四个或五个碳原子的伯链烷醇胺。在一些实施方式 中，使用其中链垸醇基包含四个碳原子的伯链垸醇胺。独立地，在一些实 施方式中，使用其中链烷醇基是-ch2ch2oh， -c(ch3)2ch2oh, -ch2ch2-0-ch2ch2oh^<formula>formula see original document page 7</formula> H2C~CH3的伯链垸醇胺。独立地，在一些实施方式中，使用一种伯链垸醇胺，其中链烷醇基是 -c(CH3)2CH20H或-CH2CH2-0-CH2CH20H。在一些实施方式中，不使用包含除了 -<:((:113)2(:11201^或-ch2ch2-o-ch2ch2oh以外的链烷醇基的伯链垸醇胺。叔链烷醇胺是其中RS和RS均不为氢的链烷醇胺。RS和RS可以各自为例 如取代的或未取代的烷基(直链的、支链的、环状的、或其组合)，取代的或 未取代的芳基，或者它们的组合。在一些实施方式中，RS和I^中的至少一个 是未取代的烷基或链垸醇基。在一些实施方式中，RS和RS都选自未取代的 垸基、链烷醇基、以及它们的混合物。在一些实施方式中，除了其中115和 RS均选自未取代的烷基、链烷醇基及其混合物的叔链烷醇胺以外，不使用 其它的叔链垸醇胺。独立地，在一些实施方式中，RS和RS中的至少一个是 链烷醇基。在其中115和116中的至少一个是未取代的烷基的实施方式中， 一些合适 的未取代的垸基是例如直链或支链的CVC4烷基。在一些实施方式中，w和 w中的至少一个是甲基。独立地，在RS和RS中的至少一个为链垸醇基的实 施方式中，合适的链烷醇基包括例如-CH20H， -ch2ch2oh， -ch2ch2ch2oh 和<formula>formula see original document page 8</formula>在一些实施方式中，RS和RS中的至少一个是-CH2CH20H。 一些合适的叔链烷醇胺包括例如三乙醇胺，二(羟乙基)本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种流体组合物，该组合物包含： （ａ）一种或多种非氯化的３－异噻唑啉酮， （ｂ）以所述流体组合物的重量为基准计，０．７－１０重量％的一种或多种伯链烷醇胺， （ｃ）以所述流体组合物的重量为基准计，２－３０重量％的一种或多种叔链烷醇胺， （ｄ）选自以下的一种或多种稳定剂：含碘的稳定剂、巯基苯并噻唑以及它们的混合物， 其中所述稳定剂与所述非氯化的３－异噻唑啉酮的重量比为０．２∶１至５∶１。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：TM威廉姆斯，
申请(专利权)人：罗门哈斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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