组织糖原的染色方法技术

本发明专利技术公开了一种组织糖原的染色方法，包括如下步骤：切片制备：将用含戊二醛、锇酸的固定液固定的目标组织制备成半薄切片；高碘酸氧化：向所述半薄切片上滴加高碘酸溶液，将目标组织细胞中的糖原乙二醇基氧化成醛基；无色品红染色：采用无色品红溶液对高碘酸氧化后的所述半薄切片进行染色，中无色品红与所述醛基结合呈紫红色；甲苯胺蓝衬染：采用甲苯胺蓝染液对品红染色后的所述半薄切片进行衬染，即可。与现有技术相比，本发明专利技术采用无色品红染色与甲苯胺蓝染色相结合的方法对半薄切片进行染色，即便存在少许的糖原累积条件下，也很容易判断是否有糖原累积、准确的累积部位，非常简单、可靠。

Staining method for tissue glycogen

The invention discloses a dyeing method of tissue glycogen, which comprises the following steps: section preparation will be with glutaraldehyde and osmium tetroxide solution fixed target tissue preparation into semi thin sections; periodate oxidation to the semi thin sections drop heightening iodic acid solution, the glycogen ethylene glycol oxidation target cells into aldehyde; Schiff staining of periodate oxidation after the semi thin sections were stained with fuchsin fuchsin in colorless, colorless and the aldehyde with purple red; toluidine blue by toluidine blue staining: lining liquid on fuchsin staining of the semi thin section of lining you can dye. Compared with the prior art, the invention adopts the method of semi Schiff staining and toluidine blue staining combined with thin sections were stained, even if there is little glycogen storage conditions, is also very easy to determine whether the accumulation sites of glycogen storage and accurate, very simple and reliable.

【技术实现步骤摘要】
组织糖原的染色方法
本专利技术涉及生物
，涉及一种组织糖原的染色方法。
技术介绍
糖代谢异常引起的糖原贮积症是在骨骼肌或肝脏疾病经常见到，PAS染色可将组织中的黏多糖类物质染成樱桃红色，可显示糖原是否增多。在采用石蜡切片HE常规组织染色时只能显示胞浆内的空泡，而用石蜡切片学高碘酸‐schiff(periodicacidSchiff,PAS)染色方法可显示骨骼肌纤维胞浆内糖原贮积的特征形态。PAS染色在石蜡切片中已经得到很多次的改良，但是仍然存在问题，如糖原因为固定和制片过程中不能很多保存、制片后的呈现出来的颜色无法很简单、直接的判读出糖原累积的部位及程度。电镜样品通过常规制样流程，能使糖原很好的保存下来，但是常规的半薄切片染色方法无法准确显示糖原累积的病灶部位。在透射电子显微镜检查与诊断中，在电镜下可以直接观察到糖原的累积，但由于超薄切片的观察范围非常局限，导致有时候会漏掉一些局部的糖原累积病灶。另外，糖原的染色还受取材组织是否新鲜、固定液的选用、染色时间是否适当，试剂的质量是否优质等限制较多，同时染色时其它颜色着色的背景常容易与糖原着色混淆。因此，目前急需要一种简单有效的组织本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组织糖原的染色方法，其特征在于，包括如下步骤:切片制备：将用含戊二醛、锇酸的固定液固定的目标组织制备成半薄切片；高碘酸氧化：向所述半薄切片上滴加高碘酸溶液，将目标组织细胞中的糖原乙二醇基氧化成醛基；无色品红染色：采用无色品红溶液对高碘酸氧化后的所述半薄切片进行染色，其中无色品红与所述醛基结合呈紫红色；甲苯胺蓝衬染：采用甲苯胺蓝染液对品红染色后的所述半薄切片进行衬染，即可。

【技术特征摘要】
1.一种组织糖原的染色方法，其特征在于，包括如下步骤:切片制备：将用含戊二醛、锇酸的固定液固定的目标组织制备成半薄切片；高碘酸氧化：向所述半薄切片上滴加高碘酸溶液，将目标组织细胞中的糖原乙二醇基氧化成醛基；无色品红染色：采用无色品红溶液对高碘酸氧化后的所述半薄切片进行染色，其中无色品红与所述醛基结合呈紫红色；甲苯胺蓝衬染：采用甲苯胺蓝染液对品红染色后的所述半薄切片进行衬染，即可。2.根据权利要求1所述的组织糖原的染色方法，其特征在于，切片制备的步骤中，所述固定液中，戊二醛的浓度为2-3％、锇酸的浓度为1-1.5％。3.根据权利要求1所述的组织糖原的染色方法，其特征在于，无色品红染色的步骤中，所述无色品红溶液染色的条件为：避光、温度为35-40℃、时间为30-40min。4.根据权利要求1所述的组织糖原的染色方法，其特征在于，甲苯胺蓝衬染的步骤中，所述衬染条件为：温度为50-60℃、时间为5-10s。5.根据权利要求1所述的组织糖原的染色方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：侯晓涛，王伶，唐良玉，李改，岳书玲，江启锋，王林，王家健，罗丕福，李晶，李学锋，
申请(专利权)人：广州金域医学检验中心有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44