一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，包括以下步骤：将Vc水溶液加入前驱CuCl2水溶液中，反应，再加入Na2PtCl6水溶液，反应，离心，洗涤干燥得到四面体状CuCl/Pt合金。本发明专利技术采用Vc还原剂，无任何分散剂、模板剂和有机溶剂；工艺简单，常温、常压下，短时间静置即可完成反应，所得四面体状CuCl/Pt合金形貌、尺寸均一性较好、重复性好。

Preparation of a tetrahedral CuCl/Pt alloy

The invention discloses a tetrahedron like CuCl/Pt alloy preparation method, which comprises the following steps: adding Vc aqueous solution into precursor CuCl2 aqueous solution, adding Na2PtCl6 water solution, reaction, centrifugation, washing and drying to obtain tetrahedral CuCl/Pt alloy. The invention adopts Vc reducing agent, without any dispersing agent, template agent and organic solvent. The process is simple, and it can finish reaction at short time and at room temperature and atmospheric pressure. The tetrahedron CuCl/Pt alloy has good uniformity and good reproducibility.

【技术实现步骤摘要】
一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法
本专利技术属于无机材料
，具体涉及的是一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法。
技术介绍
Pt系材料在过去的几十年中一直备受关注。因为其具有独特的结构、催化、电学性能。但是Pt是稀有贵金属，目前转为研究Pt合金、特定结构的Pt以及负载型Pt，以期减少Pt的用量，提高其性能。目前，Pt多金属合金普遍在有机溶剂、高温下，用表面活性剂或有机高分子为模板剂控制其形貌和尺寸，制备条件苛刻、不环保。如中国专利(CN103352254B)采用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)体系及适当的分散剂在160～220℃下水热反应3～11h制备出一种八面体铂铜合金纳米晶。《美国化学会会志》报道了使用油胺、油酸等高成本有机添加物，以十八烯作为溶剂在Pd核上生长Pt-Fe合金纳米颗粒的方法。《化学与可持续性、能源与材料》(ChemSusChem7.1476-1483,2014)报道了在油胺、油酸与苄醚作用下合成不同比例的Pt-Ni八面体纳米合金。中国专利(CN104368357B)公开了将八面体形Pd纳米晶体及水合肼加入到PVP及一水合柠檬酸的水溶液中，然后再注入到K2PtCl4和NiCl2·6H2O的混合水溶液中，加热搅拌制备出八面体形核壳结构的Pd@PtNi纳米晶体。
技术实现思路
为解决现有技术存在的Pt多金属合金普遍在有机溶剂、高温下，用表面活性剂或有机高分子为模板剂控制其形貌和尺寸，制备条件苛刻、不环保的缺陷，本专利技术提供一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法。一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，包括以下步骤：将Vc水溶液加入前驱CuCl2水溶液中，反应，再加入Na2PtCl6水溶液，反应，离心，洗涤干燥得到四面体状CuCl/Pt合金。进一步的，Vc水溶液的浓度为0.001～1mol/L，CuCl2水溶液的浓度为0.001～1mol/L，Na2PtCl6水溶液的浓度为0.001～1mol/L。进一步的，Vc、CuCl2和Na2PtCl6的摩尔比为0.01～10﹕0.01～10﹕0.01～10。进一步的，反应在0～40℃下进行，静置条件下进行。进一步的，将Vc溶液加入前驱CuCl2水溶液中后静置反应1～120min；加入Na2PtCl6水溶液后静置反应1～120min。进一步的，可将所得的四面体状CuCl/Pt合金浸渍到无机酸和/或有机酸中进行腐蚀，得到多孔的四面体状CuCl/Pt合金。无机酸为磷酸或氢氟酸，有机酸为乙酸；优选的，腐蚀的时候在超声震荡下进行。多孔的四面体状CuCl/Pt合金的比表面积在14～16m2/g，孔隙率在30％～60％,从而模拟酶兼有类似氧化物酶和类似过氧化物酶的催化功能，活性极高，可作为一类新型高效的氧化物酶模拟酶和过氧化物酶模拟酶，在免疫分析、生物检测和临床诊断等取得广泛的应用前景。本专利技术具有积极的效果：(1)工艺环保：采用Vc还原剂，无任何分散剂、模板剂和有机溶剂。(2)工艺简单，常温、常压下，短时间静置即可完成反应。(3)四面体状CuCl/Pt合金形貌、尺寸均一性较好、重复性好。附图说明图1为本专利技术制备的四面体状CuCl/Pt合金的SEM图谱；图2为本专利技术制备的四面体状CuCl/Pt合金的XRD衍射图谱。具体实施方式实施例1首先用移液器取5mL0.2mol/LVc溶液于20mL玻璃瓶内，再加入2mL0.1mol/LCuCl2溶液，20℃下保持5min后，加入2mL0.01mol/LNa2PtCl6溶液，20℃下静置反应60min。反应结束后用离心机离心，倒去澄清液，再用去离子水超声分散洗涤，之后再离心分离，真空烘干后所得黑色粉末即为四面体状CuCl/Pt合金。实施例2首先用移液器取15mL0.1mol/LVc溶液于50mL玻璃瓶内，再加入3mL0.15mol/LCuCl2溶液，25℃下保持10min后，加入1mL0.03mol/LNa2PtCl6溶液，25℃下静置反应30min。反应结束后用离心机离心，倒去澄清液，再用去离子水超声分散洗涤，之后再离心分离，真空烘干后所得黑色粉末即为四面体状CuCl/Pt合金。实施例3首先用移液器取5mL0.3mol/LVc溶液于20mL玻璃瓶内，再加入3mL0.15mol/LCuCl2溶液，0℃下保持20min后，加入2mL0.03mol/LNa2PtCl6溶液，30℃下静置反应30min。反应结束后用离心机离心，倒去澄清液，再用去离子水超声分散洗涤，之后再离心分离，真空烘干后所得黑色粉末即为四面体状CuCl/Pt合金。实施例4首先用移液器取20mL0.25mol/LVc溶液于100mL玻璃瓶内，再加入15mL0.4mol/LCuCl2溶液，20℃下保持20min后，加入10mL0.04mol/LNa2PtCl6溶液，30℃下静置反应30min。反应结束后用离心机离心，倒去澄清液，再用去离子水超声分散洗涤，之后再离心分离，真空烘干后所得黑色粉末即为四面体状CuCl/Pt合金。实施例5首先用移液器取20mL0.001mol/LVc溶液于100mL玻璃瓶内，再加入15mL0.001mol/LCuCl2溶液，0℃下保持1min后，加入10mL0.01mol/LNa2PtCl6溶液，0℃下静置反应1min。反应结束后用离心机离心，倒去澄清液，再用去离子水超声分散洗涤，之后再离心分离，真空烘干后所得黑色粉末即为四面体状CuCl/Pt合金。将所得合金加入质量分数为42％的氢氟酸溶液，在室温下超声25min，然后离心去除上清液，洗涤，重复离心和洗涤的操作至中性，得到多孔的四面体状CuCl/Pt合金。实施例6首先用移液器取20mL1mol/LVc溶液于100mL玻璃瓶内，再加入15mL1mol/LCuCl2溶液，40℃下保持120min后，加入10mL1mol/LNa2PtCl6溶液，40℃下静置反应120min。反应结束后用离心机离心，倒去澄清液，再用去离子水超声分散洗涤，之后再离心分离，真空烘干后所得黑色粉末即为四面体状CuCl/Pt合金。将所得合金加入质量分数为40％的乙酸溶液，在室温下超声25min，然后离心去除上清液，洗涤，重复离心和洗涤的操作至中性，得到多孔的四面体状CuCl/Pt合金。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将Vc水溶液加入前驱CuCl2水溶液中，反应，再加入Na2PtCl6水溶液，反应，离心，洗涤干燥得到四面体状CuCl/Pt合金。

【技术特征摘要】
1.一种四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将Vc水溶液加入前驱CuCl2水溶液中，反应，再加入Na2PtCl6水溶液，反应，离心，洗涤干燥得到四面体状CuCl/Pt合金。2.如权利要求1所述的四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，其特征在于，Vc水溶液的浓度为0.001～1mol/L，CuCl2水溶液的浓度为0.001～1mol/L，Na2PtCl6水溶液的浓度为0.001～1mol/L。3.如权利要求1所述的四面体状CuCl/Pt合金的制备方法，其特征在于，Vc、CuCl2和Na2PtCl6的摩尔比为0.01～10﹕0.01～10﹕0.01～10。4.如权利要求1所述的四面体状C...

【专利技术属性】
技术研发人员：张春勇，陆芳，程洁红，赵德建，文颖频，舒莉，秦恒飞，刘维桥，周月，郑纯智，张国华，周全法，
申请(专利权)人：江苏理工学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32