由急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的风险评分引导的用于推荐通气治疗的工具制造技术

本文公开了针对ARDS发展而实时监测患者的方法并且提供了基于各种治疗模式和ARDS生物标志物评分的相关性的生物标志物驱动的通气治疗推荐工具。当ARDS生物标志物指示患者具有高ARDS风险时，推荐工具基于临床实践来建议可能的治疗途径。响应于由ARDS检测模型输出的高评分，该工具输出推荐以启动肺保护性通气策略(低潮气量、高呼气末正压(PEEP))。高ARDS评分被识别为预测这种治疗的适当性直到在这种干预通常在当前临床实践下被启动之前的几个小时。

A tool for the recommended ventilation therapy guided by the risk score of acute respiratory distress syndrome (ARDS)

In this paper, a real-time monitoring method for patients with ARDS development is disclosed, and a biomarker driven ventilation therapy recommendation tool based on correlation between various treatment modes and ARDS biomarker score is provided. When the ARDS biomarker indicates a high risk of ARDS, the recommended tool is based on clinical practice to suggest possible treatments. In response to the high score output by the ARDS detection model, the tool output was recommended to initiate a pulmonary protective ventilation strategy (low tidal volume, high end expiratory pressure (PEEP)). The high ARDS score is identified to predict the appropriateness of this treatment until the intervention is usually a few hours before the intervention is usually started under current clinical practice.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】由急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的风险评分引导的用于推荐通气治疗的工具
技术介绍
以下涉及医学监测技术、临床决策支持系统技术、重症监护和患者评估技术、患者机械通气技术、等等。急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是急性疾病的破坏性并发症并且是重症监护室(ICU)中的多器官衰竭和死亡率的主要原因之一。急性呼吸窘迫综合征(ARDS)被估计为在所有ICU患者的7-10％中普遍存在，并且在出院之后呈现大于40％的高死亡率。然而，ICU医师检测到不到ARDS患者的三分之一。ARDS检测的各种实施例在2013年8月22日公布的Vairavan等人的国际申请公布No.WO2013/121374A2中阐述，其全部内容通过引用并入本文。
技术实现思路
以下预见了克服上述缺陷和其他缺陷的改进的装置和方法。根据一个方面，一种用于急性呼吸窘迫综合征重症监护设置的治疗引导工具，其包括被配置为使用ARDS评分作为生物标志物来推荐治疗的一个或多个处理器。根据另一方面，一种用于引导急性呼吸窘迫综合征重症监护室的方法，其包括ARDS评分作为生物标志物来推荐治疗。根据另一方面，一种用于为处于急性呼吸窘迫综合征的风险的患者推荐通气策略的装本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于急性呼吸窘迫综合征重症监护设置的治疗引导工具，包括：显示设备(14、22)；以及一个或多个处理器，其被配置为：基于患者的测得的生理变量(34)来计算指示所述患者是否具有急性呼吸窘迫综合征的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)评分；基于所计算的ARDS评分来生成通气治疗推荐；并且在所述显示设备上显示所述通气治疗推荐的表示。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.08 US 62/144,5591.一种用于急性呼吸窘迫综合征重症监护设置的治疗引导工具，包括：显示设备(14、22)；以及一个或多个处理器，其被配置为：基于患者的测得的生理变量(34)来计算指示所述患者是否具有急性呼吸窘迫综合征的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)评分；基于所计算的ARDS评分来生成通气治疗推荐；并且在所述显示设备上显示所述通气治疗推荐的表示。2.根据权利要求1所述的治疗引导工具，其中，所述ARDS评分是通过以下各项来计算的：接收针对所述患者的多个生理变量(34)的值；至少基于针对所述患者的所述多个生理变量的接收到的值来计算所述ARDS评分；并且在所述显示器(14、22)上显示所计算的ARDS评分的表示。3.根据权利要求1-2中的任一项所述的治疗引导工具，其中，所述处理器还被配置为：计算ARDS评分阈值，高于所述ARDS评分阈值，所述患者被确定为ARDS的高风险。4.根据权利要求1-3中的任一项所述的治疗引导工具，其中，所述处理器被配置为基于所计算的ARDS评分来生成所述通气治疗推荐，包括针对所述患者的通气策略的推荐。5.根据权利要求4所述的治疗引导工具，其中，所述处理器被配置为基于所计算的ARDS评分的阈值处理来将针对所述患者的通气策略的所述推荐生成为以下中的一种：(1)传统通气策略和(2)保护性通气策略。6.根据权利要求5所述的治疗引导工具，其中：所述传统通气策略包括包含性的10ml/kg和15ml/kg之间的推荐的潮气量；并且所述保护性通气策略包括包含性的4ml/kg和8ml/kg之间的推荐的潮气量。7.根据权利要求5-6中的任一项所述的治疗引导工具，其中：所述传统通气策略包括包含性的5cmH2O和12cmH2O之间的推荐的呼气末正压(PEEP)；并且所述保护性通气策略包括大于12cmH2O的推荐的PEEP。8.根据权利要求5-7中的任一项所述的治疗引导工具，其中，所述处理器被配置为在所述显示设备(14、22)上与针对所述推荐的时间范围的指示一起显示所述通气治疗推荐的所述表示，其中，所指示的时间范围为两小时或更少。9.根据权利要求5-8中的任一项所述的治疗引导工具，其中，所述ARDS评分在[0,1]的范围内或...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·瓦伊拉万，N·W·什巴特，C·M·基奥福洛，
申请(专利权)人：皇家飞利浦有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰,NL