一种牡丹籽提取物及其作为抗肿瘤药物的应用制造技术

技术编号：16680673 阅读：37 留言：0更新日期：2017-12-02 00:02

本发明专利技术涉及一种牡丹籽提取物及其作为抗肿瘤药物的应用，所述的牡丹籽提取物，包含如下成分：三聚茋A含量为0.3％‑0.5％、三聚茋B含量为1.0％‑1.2％、反式ε‑葡根素含量为1.2％‑1.5％、四聚茋E含量为1.2％‑1.5％、反式白藜芦醇含量为0.1％‑0.3％、反式白藜芦醇‑4'‑O‑β‑D‑葡萄糖甙含量为0.02％‑0.05％、芍药甙含量为0.2％‑0.4％、木犀草素含量为0.05％‑0.1％、木犀草素4'‑O‑β‑D‑葡萄糖甙含量为0.2％‑0.4％、芹菜素含量为0.2％‑0.3％、山奈酚含量为0.2％‑0.4％、齐墩果酸含量为0.1％‑0.3％、白桦脂酸含量为0.2％‑0.4％、常春藤皂苷元含量为0.3％‑0.5％、咖啡酸含量为0.5％‑0.8％。所述的牡丹籽提取物可用于预防和/或治疗肿瘤疾病。

A peony seed extract and its application as an antitumor drug

The invention relates to a peony seed extract and its application as anticancer drugs, the peony seed extract, contains the following components: stilbene trimer content of A was 0.3%, 0.5% stilbene trimer content of B was 1%, 1.2% trans epsilon Portuguese Puerarin Content was 1.2% 1.5%, four poly stilbene E content 1.2% 1.5%, trans resveratrol content was 0.1%, 0.3% trans resveratrol 4'O D beta glucoside content of 0.02% paeoniflorin content was 0.2%, 0.05%, 0.4% luteolin content of 0.05% 0.1%, 4' O luteolin beta D glucoside content 0.2% 0.4%, the content of apigenin was 0.2% kaempferol content was 0.2%, 0.3%, 0.4% oleanolic acid content was 0.1%, 0.3% betulinic acid content was 0.2%, 0.4% hederagenin content is 0.3% 0.5% The content of caffeic acid was 0.5%, 0.8%. The peony seed extract can be used to prevent and / or treat cancer diseases.

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【技术实现步骤摘要】
一种牡丹籽提取物及其作为抗肿瘤药物的应用
本专利技术属于天然药物领域，具体涉及一种牡丹籽提取物及其作为抗肿瘤药物的应用。
技术介绍
牡丹(PaeoniasuffruticosaAndr.)是芍药科、芍药属植物，为多年生落叶小灌木。茎高达2米，分枝短而粗。顶生小叶宽卵形，长7-8厘米，宽5.5-7厘米，表面绿色；小叶柄长1.2-3厘米；侧生小叶狭卵形或长圆状卵形，长4.5-6.5厘米，宽2.5-4厘米；叶柄长5-11厘米，和叶轴均无毛。牡丹花颜色丰富、雍容华贵，素有“花中之王，国色天香”的美誉，是原产中国著名的观赏花卉。牡丹主要分布于黄河中、下游地区，包括河南、山东、河北、山西等省。分布中心在山东菏泽、河南洛阳和北京。其根皮，丹皮作为常用中药，具有镇静、降温、解热、镇痛、解痉等功效。《本草纲目》记载滋阴降火，解斑毒，利咽喉，通小便血滞。传统上用于血滞经闭、痛经、痈肿疮毒、跌扑伤痛、风湿热痹。现代药理学研究表明丹皮具有抗惊厥、抗菌、抗动脉粥样硬化、利尿、抗溃疡等作用。除根皮可作药用外，牡丹全身是宝，其花、荚、籽及叶均可入药。牡丹籽呈颗粒状，被包裹在牡丹角里面。牡丹角呈五角星状，角有坚硬的外壳保护着牡丹籽。牡丹籽具有抗氧化、抑菌、消炎、止痛之功效，民间常用牡丹籽医治腰腿疼痛等疾病。牡丹籽油含丰富的α-亚麻酸(＞40％)及ω-3不饱和脂肪酸，具有非常重要的保健及药用价值。中国专利201310434769.X中公开了一种牡丹籽总芪类化合物的组合物及其作为抗菌药物的应用；中国专利201310218325.2公开了一种牡丹种子壳提取物及其抗菌、抗肿瘤活性；专利技术人在期...
一种牡丹籽提取物及其作为抗肿瘤药物的应用

【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含治疗和/或预防有效量的suffruticosol A(三聚茋A)、suffruticosol B(三聚茋B)、trans‑ε‑viniferin(反式ε‑葡根素)、ampelopsin E(四聚茋E)、trans‑resveratrol(反式白藜芦醇)、trans‑resveratrol‑4'‑O‑β‑D‑glucopyranoside(反式白藜芦醇‑4'‑O‑β‑D‑葡萄糖甙)、paeoniflorin(芍药甙)、luteolin(木犀草素)、luteolin‑4'‑O‑β‑D‑glucopyranoside(木犀草素4'‑O‑β‑D‑葡萄糖甙)、芹菜素、山奈酚、齐墩果酸、白桦脂酸、常春藤皂苷元、咖啡酸作为有效成分。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含治疗和/或预防有效量的suffruticosolA(三聚茋A)、suffruticosolB(三聚茋B)、trans-ε-viniferin(反式ε-葡根素)、ampelopsinE(四聚茋E)、trans-resveratrol(反式白藜芦醇)、trans-resveratrol-4'-O-β-D-glucopyranoside(反式白藜芦醇-4'-O-β-D-葡萄糖甙)、paeoniflorin(芍药甙)、luteolin(木犀草素)、luteolin-4'-O-β-D-glucopyranoside(木犀草素4'-O-β-D-葡萄糖甙)、芹菜素、山奈酚、齐墩果酸、白桦脂酸、常春藤皂苷元、咖啡酸作为有效成分。2.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于按质量百分比计，有效成分优选suffruticosolA(三聚茋A)含量为0.3％-0.5％、suffruticosolB(三聚茋B)含量为1.0％-1.2％、trans-ε-viniferin(反式ε-葡根素)含量为1.2％-1.5％、ampelopsinE(四聚茋E)含量为1.2％-1.5％、trans-resveratrol(反式白藜芦醇)含量为0.1％-0.3％、trans-resveratrol-4'-O-β-D-glucopyranoside(反式白藜芦醇-4'-O-β-D-葡萄糖甙)含量为0.02％-0.05％、paeoniflorin(芍药甙)含量为0.2％-0.4％、luteolin(木犀草素)含量为0.05％-0.1％、luteolin-4'-O-β-D-glucopyranoside(木犀草素4'-O-β-D-葡萄糖甙)含量为0.2％-0.4％、芹菜素含量为0.2％-0.3％、山奈酚含量为0.2％-0.4％、齐墩果酸含量为0.1％-0.3％、白桦脂酸含量为0.2％-0.4％、常春藤皂苷元含量为0.3％-0.5％、咖啡酸含量为0.5％-0.8％。3.权利要求1-2任一项所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还包括药学上可接受的药用辅料(例如药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂)。4.一种牡丹籽提取物，其特征在于所述牡丹籽提取物的制备方法包括如下步骤：(1)取牡丹籽原料，粉碎，得粉剂；(2)步骤(1)得到的粉剂先用无水乙醇渗漉提取，得乙醇提取液；再用水渗漉提取，得水提取液；(3)将步骤(2)得到的乙醇提取液和水提取液合并后浓缩、干燥，得到所述牡丹籽提取物。5.权利要求4所述的牡丹籽提取物，其特征在于步骤(1)中所述的粉碎，优选粉碎粒度为10-200目，进一步优选为40目；步骤(2)中渗漉提取的温度为室温，渗漉提取的时间为12-24小时，渗漉速度为每千克粉剂流出速度为2～3ml/min；步骤(3)所述干燥选自真空干燥，真空干燥温度选自室温至50℃，真空干燥时间优选12-24小时。6.权利要求4-5任一项所述的牡丹籽提取物，其特征在于其包含如下成分：按质量百分比计，suffruticosolA(三聚茋A)含量为0.3％-0.5％、suffruticosolB(三聚茋B)含量为1.0％-1.2％、trans-ε-viniferin(反式ε-葡根素)含量为1.2％-1.5％、ampelopsinE(四聚茋E)含量为1.2％-1.5％、t...

【专利技术属性】
技术研发人员：白乃生，田潇，刘庆超，郭森，杨美琪，田梦琪，王天义，郭甜甜，李奉，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61

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