洗涤剂组合物制造技术

提供的是一种洗涤剂组合物，其中含有一种有机过氧酸漂白剂源，包括（ａ）一个过氧化氢源；和（ｂ）一种过氧酸漂白剂前体化合物，选自由下列组成的一组；过苯甲酸及其衍生物前体，和阳离子型漂白剂前体，其中提供一种手段用于控制所述过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放速率。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及含有选自过苯甲酸前体、过苯甲酸衍生物前体和阳离子型过氧酸前体的过氧酸漂白剂源的洗涤剂组合物，其中提供了一种手段用于控制所述过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放。从被沾污/有污渍的基质上令人满意地除去可漂白的污垢/污渍如茶、果汁和有色植物性污垢对于用于洗涤方法如洗衣或机器洗餐具方法的洗涤剂组合物的配制者来说是一个特殊的挑战。传统上，此类可漂白污垢/污渍可以用漂白剂成分如氧漂白剂包括过氧化氢和有机过氧酸来除去。有机过氧酸通常是通过过氧化氢与一种有机过氧酸漂白剂前体之间的就地过氧化氢解(perhydrolysis)反应得到的。某些有机过氧酸漂白剂用于衣服洗涤方法时遇到的一个问题是这些有机过氧酸漂白剂倾向于影响所洗涤织物的颜色稳定性。对织物颜色稳定性影响可能包括织物上着色染料褪色，或定域的“补钉”漂白区。因此，洗涤剂配制者面临产品配制的双重挑战，即要最大限度提高可漂白污垢/污渍去除率，但又要最大限度减少该漂白剂任何不受欢迎的织物颜色稳定性影响的发生率。本专利技术的申请人已经发现，因在一种洗涤方法中使用有机过氧漂白剂而引起的任何不受欢迎的织物颜色稳定性影响的发生率可能与有机过氧酸的性质有关，而且也与过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的释放速率以及洗涤溶液中存在的过氧酸绝对水平两者有关。过氧酸漂白剂向洗涤溶液中的快释放速率往往提高了观察到不受欢迎织物颜色稳定性影响的概率，该漂白剂在洗涤溶液中的高绝对水平也是如此。本专利技术的申请人已经发现，通过适当控制过氧酸漂白剂从过氧酸源的释放速率，这个问题能得到改善而不显著损害可漂白污垢/污渍去除能力。此外，本专利技术的申请人还发现，在一种漂白催化剂尤其锰基催化剂与一种氧漂白剂组合用于配方的情况下，这会导致织物损害问题。控制尤其延缓该氧漂白剂的释放速率能改善这些问题。因此，本专利技术的目的是提供适合用于洗衣和机器洗餐具方法、有良好可漂白污渍去除率的组合物。本专利技术的另一个目的是提供适用于衣服洗涤方法的组合物，其中所述组合物对织物颜色稳定性的负面影响较小。专利技术概述按照本专利技术，提供的是一种含有一种氧释放漂白体系的组合物，其中包含(a)一种过氧化氢源；和(b)一种在过氧化氢解时能提供过氧酸的过氧酸漂白剂前体化合物，可选自由下列组成的一组(i)一种过苯甲酸，或其非阳离子型取代的衍生物；或(ii)一种阳离子型过氧酸；以及(i)和(ii)的任何混合物，其中提供了一种手段用于控制所述过氧酸向洗涤溶液中的释放速率，使得在本文所述的T50测试方法中达到所述过氧酸最终浓度的50％的浓度所需的时间为180秒～480秒，较好200秒～400秒，更好的是240秒～360秒。氧释放漂白体系本专利技术的一个基本特色是一种含有过氧化氢源和过氧酸漂白剂前体化合物的氧释放漂白体系。过氧酸的产生是通过该前体与过氧化氢源的就地反应发生的。较好的过氧化氢源包括无机过氧化氢合物漂白剂。无机过氧化氢合物漂白剂按照本专利技术的组合物包括一个过氧化氢源。适用的过氧化氢源包括无机过氧化氢合物盐。无机过氧化氢合物盐通常是以钠盐形式添加的，添加水平为该组合物的1～40％(重量)、更好的是2～30％(重量)、最好的是5～25％(重量)。适用无机过氧化氢合物盐的实例包括过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硫酸盐和过硅酸盐及其任何一种混合物。无机过氧化氢合物盐通常是碱金属盐。无机过氧化氢合物盐可以以结晶固体形式添加而无需附加保护。然而，对于某些过氧化氢合物盐来说，此类粒状组合物的较好制作法利用该材料的包衣形式，这为该粒状产品中的过氧化氢合物盐提供更好的贮存稳定性。过硼酸钠可以呈名义化学式NaBO2H2O2的一水合物形式或四水合物NaBO2H2O2·3H2O形式。过碳酸钠，即按照本专利技术包括在组合物中的一种较好过氧化氢合物，是一种对应化学式为2Na2CO3·3H2O的加成化合物，可以结晶固体形式从市场上买到。这种过碳酸盐最好是以能提供产品稳定性的包衣形式掺入这样的组合物。能提供产品稳定性的适用包衣材料包括水溶性碱金属硫酸盐与碳酸盐的混合盐。这样的包衣及其包衣工艺以前已有描述，见1977年3月9日授与Interox的GB-1,466,799。这种混合盐包衣材料与过碳酸盐的重量比范围是1∶200到1∶4，更好的是1∶99到1∶9，最好的是1∶49到1∶19。较好的是，这种混合盐是硫酸钠和碳酸钠的混合盐，其通式为Na2SO4H·n·Na2CO3，其中n是0.1～3，较好的是n为0.3～1.0，最好的是n为0.2～0.5。含有硅酸盐(单独或与硼酸盐或硼酸或其它无机物一起)、蜡类、油类、脂肪皂类的其它包衣，也可以在本专利技术内有利地加以利用。过氧单过硫酸钾是可在本专利技术洗涤剂组合物中使用的另一种无机过氧化氢合物盐。过氧酸漂白剂前体过氧酸漂白剂前体是在过氧化氢解反应中能与过氧化氢反应产生过氧酸的化合物。一般来说，过氧酸漂白剂前体可表示为 式中L是一个离去基团，因而，在过氧化氢解时所产生的过氧酸的结构是 本专利技术的组合物含有过氧酸漂白剂前体化合物，后者在过氧化氢解时提供一种过氧酸，即(i)一种过苯甲酸，或其非阳离子型取代的衍生物；或(ii)一种阳离子型过氧酸。这样的过氧酸漂白剂前体化合物的掺入水平，较好是该组合物的0.5～20％(重量)、更好的是1～15％(重量)、最好的是1.5～10％(重量)。适用的过氧酸漂白剂前体化合物典型地含有一个或多个N-或O-酰基基团，这些前体可以选自范围广泛的类别。适用的类别包括酐、酯、酰亚胺、内酰胺和咪唑与肟的酰化衍生物。这些类别内可用材料的实例已公开于GB-A-1586789。适用的酯公开于GB-A-836988、864798、1147871、2143231和EP-A-0170386。离去基团离去基团，以下称L基团，必须是足够活泼的，以使过氧化氢解反应能在最佳时间范围(如一个洗涤周期)内发生。然而，如果L太活泼，则这种活化剂将难以稳定得可用于漂白组合物中。这些特征一般平行于该离去基团的共轭酸的pKa，尽管已知这种约定的一些例外。通常，能显示此类行为的离去基团是其共轭酸的pKa范围为4～13、较好6～11、最好8～11的那些基团。较好的L基团选自由下列组成的一组和 和 及其混合物，式中R1是含有1～14个碳原子的烷基、芳基或烷芳基，R3是含有1～8个碳原子的烷基链，R4是H或R3，而Y是H或增溶基团。较好的增溶基团是-SO3-M+、-CO2-M+、-SO4-M+、-N+(R3)4X-和O＜-N(R3)3，且最好的是-SO3-M+和-CO2-M+，式中R3是含有1～4个碳原子的烷基链，M是一个能向该漂白活化剂提供溶解性的阳离子，而X是一个能向该漂白活化剂提供溶解性的阴离子。较好的是，M是一种碱金属、铵或有取代的铵阳离子，最好的是钠和钾，而X是卤化物、氢氧化物、甲基硫酸盐或乙酸盐阴离子。过苯甲酸前体过苯甲酸前体化合物在过氧化氢解时提供过苯甲酸。适用的O-酰化过苯甲酸前体化合物包括有取代的和无取代的苯甲酰氧苯磺酸盐，其中包括诸如苯甲酰氧苯磺酸盐 适用的还有山梨糖醇、葡萄糖和所有糖类与苯甲酰化剂生成的苯甲酰化产物，包括诸如 Ac＝COCH3；Bz＝苯甲酰酰亚胺型的过苯甲酸前体化合物包括N-苯甲酰琥珀酰亚胺，四苯甲酰乙二胺和N-苯甲酰有取代的脲。适用的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有氧释放漂白体系的组合物，其中包含：（ａ）一种过氧化氢源；和（ｂ）一种在过氧化氢解时能提供过氧酸的过氧酸漂白剂前体化合物，可选自由下列组成的一组：（ｉ）一种过苯甲酸，或其非阳离子型取代的衍生物；或（ｉｉ）一种阳离子型过 氧酸；以及（ｉ）和（ｉｉ）的任何混合物，其中提供了一种手段用于控制所述过氧酸向洗涤溶液中的释放速率，使得在本文所述的Ｔ５０测试方法中达到所述过氧酸其最终浓度的５０％的浓度所需的时间为１８０秒～４８０秒。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：GM巴斯塔，J杰弗里，JS帕克，GM巴耶莱利，
申请(专利权)人：普罗格特甘布尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]