异吲哚酮衍生物作为有机材料稳定剂的用途制造技术

＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的异吲哚酮衍生物作为有机材料的稳定剂的用途，其中变量的定义如说明书所述。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及异吲哚酮衍生物作为有机材料稳定剂的用途。众所周知，有机材料，特别是塑料和表面涂料损坏特别快，特别是通过光的作用。这种损坏通常使材料表面变黄，脱色，裂缝或变脆。迄今为止，防止光、氧和热损坏有机材料所使用的稳定剂和光保护剂已经不能取得满意的保护作用。因此，例如，EP-A-057 160推荐下式邻-羟基苯基苯并三唑衍生物 其中A是，例如，聚乙烯氧羰基烷基或聚乙烯氧羰基亚烷基桥员连接两个邻-羟基苯基苯并三唑系统作为塑料和表面涂料的紫外线吸收剂。尽管所述邻-羟基苯基苯并三唑衍生物具有所需分光镜的性质(在280-360nm之间强的吸收带)，但是，它们仍不能满足如今涉及稳定和光保护作用的需求。本专利技术目的是提供有效保护有机材料的稳定剂和光保护剂。我们发现通过使用下式Ⅰ的异吲哚酮衍生物作为有机材料的稳定剂可以实现本专利技术目的， 其中变量相互独立地具有如下含义R1是氢，COR4,COR4,CONR4R5,CN,C1-C20-烷基，C2-C10-链烯基，C3-C10-环烷基，C3-C10-环烯基，芳基或杂芳基，取代或未取代；R2是COOR4,COR4,CONR4R5或CN；R1和R2一起形成C7-C10-双环烷基或C7-C10-双环烯基；R3是氢，C1-C20-烷基，C2-C10-链烯基，C3-C10环烷基，C3-C10-环烯基，C1-C12-烷氧基，C1-C20-烷氧羰基，C1-C12-烷基氨基，C1-C12-二烷基氨基，芳基或杂芳基，取代或未取代，赋予其在水中具有溶解性的取代基选自羧酸盐，磺酸盐或烷基铵盐基团；R4和R5各自独立地是氢，C1-C20-烷基，C2-C10-链烯基，C3-C10环烷基，C3-C10-环烯基，芳基或杂芳基，取代或未取代。可以提到的烷基R1和R3-R5是支链或直链C1-C20烷基链，优选甲基，乙基，正丙基，1-甲基乙基，正丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1,1-二甲基乙基，正戊基，1-甲基丁基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2,2-二甲基丙基，1-乙基丙基，正己基，1,1-二甲基丙基，1,2-二甲基丙基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3-甲基戊基，4-甲基戊基，1,1-二甲基丁基，1,2-二甲基丁基,1,3-二甲基丁基，2,2-二甲基丁基，2,3-二甲基丁基，3,3-二甲基丁基，1-乙基丁基，2-乙基丁基，1,1,2-三甲基丙基，1,2,2-三甲基丙基，1-乙基-1-甲基丙基，1-乙基-2-甲基丙基，正庚基，2-乙基己基，正辛基，正壬基，正癸基，正-十一烷基，正-十二烷基，正-十三烷基，正-十四烷基，正-十五烷基，正-十六烷基，正-十七烷基，正-十八烷基，正-十九烷基，或正-二十烷基。可以提到的链烯基R1和R3-R5是支链或直链C2-C10烯基链，优选乙烯基，丙烯基，异丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，1-戊烯基，2-戊烯基，2-甲基-1-丁烯基，2-甲基-2-丁烯基，3-甲基-1-丁烯基，1-己烯基，1-庚烯基，2-庚烯基，1-辛烯基或2-辛烯基。可以提到的环烷基R1和R3-R5优选是支链或非支链C3-C10环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基，1-甲基环丙基，1-乙基环丙基，1-丙基环丙基，1-丁基环丙基，1-戊基环丙基，1-甲基-1-丁基环丙基，1,2-二甲基环丙基，1-甲基-2-乙基环丙基，环辛基，环壬基或环癸基。可以提到的环烯基R1和R3-R5优选是支链或非支链具有一个或多个双键的C3-C10环烯基，如环丙烯基，环丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，1,3-环己二烯基，1,4-环己二烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，1,5-环辛二烯基，环辛四烯基，环壬烯基或环癸烯基。环烯基和环烷基可以是未取代的或者被一个或多个，例如1-3个基团取代的，如卤素，例如氟，氯或溴，氰基，硝基，氨基，C1-C4-烷基氨基，C1-C4-二烷基氨基，羟基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基或其它基团，或者含有1-3个杂原子，如硫或氮，其游离价可以是被氢或C1-C4-烷基或环中的氧饱和。可以提到的通过R1和R2一起形成的双环烷基或双环烯基为饱和的或不饱和的C7-C10双环系统，特别是双环萜，如蒎烷，蒎烯，硼烷，樟脑衍生物或金刚硼。适当的烷氧基R3是含有1-12个碳原子，优选含有1-8个碳原子的基团。作为实例给出下列基团甲氧基 乙氧基异丙氧基 正丙氧基1-甲基丙氧基 正丁氧基正戊氧基 2-甲基丙氧基3-甲基丁氧基 1,1-二甲基丙氧基2,2-二甲基丙氧基 己氧基1-甲基-1-乙基丙氧基庚氧基辛氧基 2-乙基己氧基烷氧羰基R3是，例如，含有上述烷氧基或者较高级醇类，例如，含有多至20个碳原子，如异-C15-醇的酯类。适当的一或二烷基氨基R3是含有1-12个碳原子的烷基的基团，烷基例如甲基，正丙基，正丁基，2-甲基丙基，1,1-二甲基丙基，己基，庚基，2-乙基己基，异丙基，1-甲基丙基，正戊基，3-甲基丁基，2,2-二甲基丙基，1-甲基-1-乙基丙基，及辛基。芳基指芳香环或在环系中含有6-18个碳原子的环系，例如苯基，萘基，其可以是未取代或被一个或多个基团如卤素，例如氟，氯或溴，氰基，硝基，氨基，C1-C4-烷基氨基，C1-C4-二烷基氨基，羟基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基或其它基团取代的。优选未取代或取代的苯基，甲氧基苯基和萘基。杂芳基优选简单的或含有一个或多个杂芳环3-7员环的稠合芳香环系。在环或环系中存在的杂原子可以是一个或多个氮、硫和/或氧原子。亲水基团，即赋予式Ⅰ化合物使其具有水溶解性的基团R3的实例是羧基和磺酸基，特别是其与生理上可配伍的阳离子的盐，如碱金属盐或三烷基铵盐，如三-(羟基烷基)铵盐或2-甲基丙-1-醇-2-铵盐。含有生理上可配伍的阴离子的烷基铵盐也是适合的。优选其中变量相互独立地为下列含义的式Ⅰ化合物R1和R2是COOR4,COR4,CONR4R5或CN；R3是氢，C1-C8-烷基，C1-C8-烷氧基，C1-C20-烷氧羰基，C1-C12-烷基氨基，C1-C12-二烷基氨基，芳基或杂芳基，取代或未取代，赋予其在水中具有溶解性的取代基选自羧酸盐，磺酸盐或烷基铵盐基团；R4和R5是氢，C1-C8-烷基，C5-C8环烷基或苯基。特别优选其中变量相互独立地为下列含义的式Ⅰ化合物R1和R2是COOR4,COR4,CONR4R5或CN；R3是氢，C1-C8-烷基，C1-C8-烷氧基，C1-C20-烷氧羰基，C1-C12-烷基氨基，C1-C12-二烷基氨基，芳基或杂芳基，取代或未取代，或磺酸盐基；且R4和R5是氢或C1-C8-烷基。特别优选的可以提到的烷基R3-R5是支链或直链C1-C8烷基链，特别是甲基，乙基，正丙基，1-甲基乙基，正丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1,1-二甲基乙基，正戊基，1-甲基丁基，2-甲基丁基，3-甲基丁基，2,2-二甲基丙基，1-乙基丙基，正己基，1,1-二甲基丙基，1,2-二甲基丙基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，3-甲基戊基，4-甲基戊基，1,1-二甲基丁基，1,2-二甲基丁基，1,3-二甲基丁基，2,2-二甲基丁基，2,3-二甲基丁基，3,3-二甲基丁基，1-乙基丁基，2-乙基丁基，1,1,2-本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ的异吲哚酮衍生物作为有机材料的稳定剂的用途Ｒ↑［３］－＊＊＊ Ⅰ其中变量相互独立地具有如下含义：Ｒ↑［１］是氢，ＣＯＯＲ↑［４］，ＣＯＲ↑［４］，ＣＯＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］，ＣＮ，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］－烷基，Ｃ↓［２］－ Ｃ↓［２０］－链烯基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］－环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］－环烯基，芳基或杂芳基，取代或未取代；Ｒ↑［２］是ＣＯＯＲ↑［４］，ＣＯＲ↑［４］，ＣＯＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］或ＣＮ；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起形成Ｃ↓ ［７］－Ｃ↓［１０］－双环烷基或Ｃ↓［７］－Ｃ↓［１０］－双环烯基；Ｒ↑［３］是氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］－烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］－链烯基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］－环烯基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１ ２］－烷氧基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］－烷氧羰基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］－烷基氨基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］－二烷基氨基，芳基或杂芳基，取代或未取代，赋予其在水中具有溶解性的取代基选自羧酸盐，磺酸盐或烷基铵盐基团；Ｒ↑［４］和Ｒ↑ ［５］各自独立地是氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］－烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］－链烯基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］环烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１０］－环烯基，芳基或杂芳基，取代或未取代。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：T哈伯克，S哈雷恩泽，H特劳斯，V谢尔曼，H维斯滕菲尔德，
申请(专利权)人：BASF公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]