晒化镉量子点的控温微波水相合成方法技术

一种高质量硒化镉量子点的控温微波水相合成方法，以水为溶剂，将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合，注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的硒氢化钠或硒氢化钾，得到硒化镉前体溶液，然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中反应，迅速合成硒化镉荧光量子点。本发明专利技术方法操作简单，条件温和，成本低，合成产物硒化镉具有水溶性和稳定性好，荧光量子产率高，发射光谱可调，易与生物大分子连接等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高质量硒化镉(CdSe)量子点的控温微波水相合成方法，是以镉盐(或其氧化物，氢氧化物)和硒氢化钠(或硒氢化钾)，在水相通过可控温的微波加热方法制备CdSe量子点，属于纳米材料制备技术及生物分析检测

技术介绍
CdSe量子点，又称为CdSe纳米晶体，是一种性能优良的发光材料。它与有机荧光染料相比，具有独特的光致发光性质，如激发波长范围宽，发射波长范围窄，Stocks(斯拖克斯)位移大，量子产率高，荧光寿命长，不易光解或漂泊等特点。在光电子器件制备及生命科学领域中具有广泛的应用前景。目前人们已将CdSe量子点与生物大分子相连，构成生物荧光探针，用于免疫分析，基因分析，活体荧光成像，临床诊断，药物筛选等领域。CdSe合成目前主要采用有机相合成法(Murray C.B.，et.al.，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，8706-8715.)，这种方法得到的产物CdSe量子产率高，发射光谱范围窄。但是，该方法所需的试剂价格昂贵，毒性大，合成条件苛刻(需要300摄氏度高温)，易爆炸，特别是其产物CdSe不溶于水，极大的限制了其应用。最近研究表明水相法也可用于CdSe量子点的合成，这种方法得到的产物水溶性好，易与生物大分子连接。但目前水相合成CdSe一般采用水浴加热法(Rogach A.L.，et.al.，J.Phys.Chem.B，1999，103，3065-3069.)该方法所需的时间长，所得量子点为缺陷发光，故其产物的量子产率很低(1％以下)，不能用于生物标记。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对目前水相和有机相合成方法的缺陷，提供一种在水相合成硒化镉量子点的新方法，具有合成步骤简单、合成速度快、合成条件温和、产物水溶性好、发射光谱可调、量子产率高的优点。为实现上述目的，本专利技术以镉盐(或镉的氧化物、氢氧化物)和硒氢化钠(或硒氢化钾)为原料，在水溶液中利用可控温控压的微波加热，迅速合成CdSe荧光量子点，其量子产率可达30％以上。本专利技术的方法具体包括如下步骤1、硒氢化钠(或硒氢化钾)的制备将摩尔比为1∶4至4∶1的硼氢化钠(NaBH4)或硼氢化钾(KBH4)和硒粉(Se)置于水中，在0-50摄氏度的温度下反应生成硒氢化钠(NaHSe)或硒氢化钾(KHSe)。2、通过微波加热在水相合成CdSe量子点以水为溶剂，将浓度为0.00001～0.1摩尔/升的镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与水溶性巯基化合物混合，调节溶液的pH值至7-12，镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与水溶性巯基化合物的摩尔比为1∶5至5∶1，然后注入硒氢化钠(NaHSe)或硒氢化钾(KHSe)，镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与NaHSe(或KHSe)的摩尔比为10∶1至1∶4，在0-100摄氏度的温度下搅拌1-10分钟，得到CdSe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中反应，生成CdSe荧光量子点。微波加热条件为微波振荡频率300MHZ～3000MHZ，微波功率50W～1000W，加热时间1分钟～10小时，加热温度50～250摄氏度。本专利技术所述的镉盐或镉的氧化物、氢氧化物包括硝酸镉、氧化镉、高氯酸镉、氯酸镉、醋酸镉、硫酸镉、碘酸镉、氢氧化镉、氯化镉、碘化镉、溴化镉、碳酸镉，等；水溶性的巯基化合物包括巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基乙酸盐、巯基丙酸盐、巯基丁酸盐、半胱氨酸、胱氨酸、硫代甘油、巯基乙醇、巯基丙醇、2，3-二巯基-1-丙醇、二-巯基丙酸等。本专利技术的方法操作简单，条件温和，成本低。合成产物CdSe具有水溶性和稳定性好，荧光量子产率高，发射光谱可调，易与生物大分子连接等特点。具体实施例方式以下通过几个具体的实施例对本专利技术的技术方案作进一步描述。实施例1(1).硒氢化钠制备将0.8克硼氢化钠固体和0.8克硒粉放入到一个小的烧瓶中，加入10毫升水。于25摄氏度下反应2个小时后，将溶液取出，备用。(2).通过微波加热在水相合成CdSe量子点以水为溶剂，将20毫摩尔/升氯化镉和20毫摩尔/升巯基丙酸等体积比混合，调节pH值至11。然后注入硒氢化钠溶液至浓度为1毫摩尔/升，在25摄氏度下搅拌5分钟，得到CdSe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中按下列条件进行加热，得到CdSe荧光量子点。微波加热条件为微波振荡频率2450MHZ微波功率400W，加热时间4小时加热温度100摄氏度。实施例2(1).硒氢化钾制备将0.9克硼氢化钠固体和0.9克硒粉放入到一个小的烧瓶中，加入20毫升水。于25摄氏度下反应2个小时后，将溶液取出，备用。(2).通过微波加热在水相合成CdSe量子点以水为溶剂，将8毫摩尔/升氯化镉和12毫摩尔/升巯基丙酸等体积比混合，调节pH值至7。然后注入硒氢化钾至浓度为0.4毫摩尔/升，搅拌10分钟，得到CdSe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中按下列条件进行加热，得到CdSe荧光量子点。微波加热条件为微波振荡频率2450MHZ微波功率600W加热时间2小时， 加热温度160摄氏度。实施例3(1).硒氢化钠制备与实例1相同。(2).通过微波加热在水相合成CdSe量子点以水为溶剂，将1.2毫摩尔/升氯化镉和1毫摩尔/升巯基丙酸等体积比混合，调节pH值至9。然后注入硒氢化钠至浓度为0.2毫摩尔/升，在25摄氏度下搅拌5分钟，得到CdSe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中按下列条件进行加热，得到CdSe荧光量子点。微波加热条件为微波振荡频率2450MHZ微波功率600W，加热时间0.5小时加热温度180摄氏度。权利要求1.一种，其特征在于包括如下步骤1)硒氢化钠或硒氢化钾的制备将摩尔比为1∶4至4∶1的硼氢化钠或硼氢化钾和硒粉置于水中，在0-50摄氏度的温度下反应生成硒氢化钠或硒氢化钾；2)硒化镉量子点的水相合成以水为溶剂，将浓度为0.00001～0.1摩尔/升的镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与水溶性巯基化合物混合，调节溶液的pH值至7～12，镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与水溶性巯基化合物的摩尔比为1∶5至5∶1，然后注入硒氢化钠或硒氢化钾，镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与硒氢化钠或硒氢化钾的摩尔比为10∶1至1∶4，在0～100摄氏度的温度下搅拌1～10分钟，得到硒化镉前体溶液，将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中反应，生成硒化镉荧光量子点，微波加热条件为微波振荡频率300MHZ～3000MHZ，微波功率50W～1000W，加热时间1分钟～10小时，加热温度50～250摄氏度。2.如权利要求1的，其特征在于所述的镉盐或镉的氧化物、氢氧化物包括硝酸镉、氧化镉、高氯酸镉、氯酸镉、醋酸镉、硫酸镉、碘酸镉、氢氧化镉、氯化镉、碘化镉、溴化镉、碳酸镉，所述水溶性的巯基化合物包括巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基乙酸盐、巯基丙酸盐、巯基丁酸盐、半胱氨酸、胱氨酸、硫代甘油、巯基乙醇、巯基丙醇、2，3-二巯基-1-丙醇、二-巯基丙酸。全文摘要一种，以水为溶剂，将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合，注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与硒粉反应生成的硒氢化钠或硒氢化钾，得到硒化镉前体溶液，然后将此溶液置本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高质量硒化镉量子点的控温微波水相合成方法，其特征在于包括如下步骤：１）硒氢化钠或硒氢化钾的制备：将摩尔比为１∶４至４∶１的硼氢化钠或硼氢化钾和硒粉置于水中，在０－５０摄氏度的温度下反应生成硒氢化钠或硒氢化钾；２）硒化镉量子点的水相合成：以水为溶剂，将浓度为０．００００１～０．１摩尔／升的镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与水溶性巯基化合物混合，调节溶液的ｐＨ值至７～１２，镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与水溶性巯基化合物的摩尔比为１∶５至５∶１，然后注入硒氢化钠或硒氢化钾，镉盐或镉的氧化物、氢氧化物与硒氢化钠或硒氢化钾的摩尔比为１０∶１至１∶４，在０～１００摄氏度的温度下搅拌１～１０分钟，得到硒化镉前体溶液，将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温的微波反应器中反应，生成硒化镉荧光量子点，微波加热条件为：微波振荡频率３００ＭＨＺ～３０００ＭＨＺ，微波功率５０Ｗ～１０００Ｗ，加热时间１分钟～１０小时，加热温度５０～２５０摄氏度。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：任吉存，钱惠锋，李良，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]