The invention discloses a hypothyroidism diagnostic method and a diagnostic kit, and the diagnostic method of the invention realizes the diagnosis of hypothyroidism by detecting the specific genotype of the rs118109635 locus and the specific genotype of the rs118109635 locus, including CC and CT. The detection method and kit of the invention is feasible, stable and specific, and the screening of hypothyroidism in normal people can effectively play the role of risk early warning and early diagnosis by using the kit of the invention.
【技术实现步骤摘要】
一种甲状腺功能减退诊断试剂盒
本专利技术属于医学诊断领域,涉及一种甲状腺功能减退诊断试剂盒。
技术介绍
甲状腺功能减退(简称甲减)是内分泌科常见疾病,主要病因是甲状腺产生的甲状腺素无法满足机体正常代谢的需求。在美国国家健康与营养普查中发现大约每300名美国人中就有1例甲减患者,而且随着年龄的增加,血清促甲状腺激素(TSH)可逐渐升高,甲减发病率也呈上升趋势,且女性显著高于男性。目前临床上更多遇到的是原发性甲减患者,继发性甲减的患病率<5%。造成甲状腺素分泌不足的原因主要有甲状腺自身或下丘脑-垂体系统的病变(如垂体腺瘤)引起。原发性甲减绝大多数是由自身免疫性甲状腺炎、放射性碘治疗或手术引起。临床上一般以甲状腺发病时的年龄做为甲减的分类。甲减始于胎儿期或新生儿期者称为呆小病(克汀病);始于发育前儿童期者称为幼年甲状腺功能减退症(严重时称幼年黏液性水肿);始于成人期者称为甲状腺功能减退症(严重时称黏液性水肿)。未规范治疗的甲减可导致高血压、高血脂、不孕不育、认知障碍及精神紊乱等严重并发症。因此,临床上对甲减做出及时准确的诊断有助于针对性治疗。甲减的临床表现呈多样性 ...
【技术保护点】
检测样本中rs118109635位点基因型的试剂在制备甲状腺功能减退诊断产品中的应用。
【技术特征摘要】
1.检测样本中rs118109635位点基因型的试剂在制备甲状腺功能减退诊断产品中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述试剂包括特异性扩增样本中含有rs118109635位点的核苷酸序列的引物,和/或包括特异性检测样本中rs118109635位点特定基因型的探针。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述诊断产品通过检测样本中rs118109635位点基因型来诊断受试者是否是甲状腺功能减退患者;当rs118109635位点基因型是CT时,诊断该受试者患有甲状腺功能减退,当rs118109635位点基因型是CC时,诊断该受试者不患有甲状腺功能减退。4.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述诊断产品包括诊断试剂盒、芯片、或者试...
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