低毒性CdSe/ZnSe核壳量子点的制备方法技术

本发明专利技术属于发光材料技术领域，是一种低毒性ＣｄＳｅ／ＺｎＳｅ核壳量子点的制备方法。首先用ＣｄＯ、硬脂酸和十八碳烯，在氮气存在的条件下制得镉的前驱体溶液；用硒粉、三正辛基膦和十八碳烯在密封容器中，制得硒的储备液；将硬脂酸锌溶于４ｍｌ甲苯中，制得锌的储备液；向镉的前驱体溶液中加入氧化三正辛基膦和十六烷基胺，在氮气存在的条件下将硒的储备液快速注入、降温，制得ＣｄＳｅ量子点；加入硬脂酸锌的储备液，最后冷却至３０～５０℃，制得ＣｄＳｅ／ＺｎＳｅ核壳量子点。本发明专利技术操作简单、成本较低且合成了高效的量子点。量子产率由包覆前的２～１０％提高到包覆后的６０％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于发光材料
，涉及荧光纳米材料，是一种半导体CdSe/ZnSe核壳纳米材料的制备方法。本专利技术采用十八碳烯(ODE)的高温有机溶剂，制备了高效低毒性的CdSe/ZnSe核壳量子点。
技术介绍
近年来，用各种方法制成了半导体宽禁带的II-VI族量子点材料，它们在光电器件方面展示出诱人的应用前景，如制成光发射二极管、量子点激光器、生物探针以及光转换器或调制器等。自从1998年Nie等在《Science》上的有关CdSe量子点的报道以来，II-VI、III-V族半导体纳米材料(CdSe，CdS，CdTe，ZnSe，InP，GaAs等)就极大的引起了国内外学者的高度重视，在材料的制备上也得到了突飞猛进的喜人成绩。现今的高量子效率的CdSe半导体纳米材料具有量子尺寸效应、量子限域效应、高荧光效率、发射谱线窄、激发谱线连续分布等优点，经过更宽的禁带宽度的材料的包覆后(CdS、ZnS、ZnSe)，量子产率又得到了进一步的提高。随着量子点的不断的被重视，材料的安全和有效性逐渐被提上了日程，即不仅要求量子点有好的稳定性、单分散性及高效荧光特性以外，还得要求其低成本性和低毒性。所以量子点的制备一直以来都是国内外的研究热点。Qu L.H.等用CdO、Cd(Ac)2、CdCO3等镉的弱酸盐和硒粉作原料，用氧化三正辛基膦(TOPO)、十六烷基胺(HDA)、硬脂酸作溶剂合成了性能优良的II-VI量子点，但是由于氧化三正辛基膦的强烈的毒性以及量子点的不稳定、表面缺陷大等原因严重影响了其安全性及其量子产率。
技术实现思路
为了解决现有技术存在的缺陷，本专利技术利用高温有机溶剂通过制备前驱体溶液、硒的储备液、锌的储备液等过程，目的是提供一种。该方法原料安全，价格低廉，操作简单且实验成本较低。本专利技术包括如下步骤1、制备前驱体溶液。将CdO、硬脂酸和十八碳烯加入到容器中，如三颈瓶中。加入CdO、硬脂酸和十八碳烯的量，按重量百分比计量分别为1.13～1.26％、10.3～11.2％和87.6～88.5％。在氮气存在的条件下搅拌加热到180～200℃，保持3-5分钟，然后降至室温，制得镉的前驱体，即硬脂酸镉溶液。2、制备硒的储备液。将硒粉、三正辛基膦和十八碳烯密封在容器中，如青霉素瓶中。加入硒粉、三正辛基膦和十八碳烯的量，按重量百分比计量分别为3.1～6.2％、31.9～35.3％和59.3～64.9％。在密封容器中超声20～60分钟，直至硒粉全部溶解，制得硒的储备液，即硒化三正辛基膦(TOPSe)溶液。3、制备锌的储备液。将硬脂酸锌溶于4ml甲苯中，硬脂酸锌的重量百分比为8.1～12.1％，在60℃水浴中保持10分钟，制得硬脂酸锌的储备液。4、向镉的前驱体溶液中加入氧化三正辛基膦和十六烷基胺，加入氧化三正辛基膦重量百分比为13.52～14.77％，加入十六烷基胺重量百分比为34.2～36.2％。在氮气存在的条件下快速搅拌并加热到260～280℃后立即将硒的储备液快速注入，降温到180～200℃，保持1～10分钟，取样即为CdSe量子点，随着时间的增长，粒子的粒径会不断长大。5、以0.1ml/min的速度向4步溶液中加入硬脂酸锌的储备液，最后冷却至30～50℃，即可完成壳的包覆，制得CdSe/ZnSe核壳量子点。将上述所得的溶液与3～5ml氯仿互溶，然后用丙酮(或甲醇)沉化2～3次，离心收集沉淀，再溶解于氯仿即可得到CdSe和CdSe/ZnSe量子点的强荧光透明溶液。本专利技术针对现有技术中量子点制备方法的严重缺陷，用十八碳烯代替了氧化三正辛基膦的高温有机溶剂和十六烷基胺的助溶剂的作用，降低了因为溶剂带来的毒性，在相对温和、安全的条件下制备了不同粒径的尺寸分布均匀的CdSe/ZnSe量子点。采用本专利技术，原料安全，价格低廉，操作简便，实验成本低且产物荧光效率高。透射电镜，紫外、可见吸收光谱，荧光发射光谱等方法表征结果表明，产物有好的单分散性，荧光效率高。可应用于光发射二极管、量子点激光器以及生物探针等。附图说明图1为3.2nm CdSe和4.3nmCdSe/ZnSe量子点的吸收光谱；其中a为CdSe的吸收光谱，b为和CdSe/ZnSe的吸收光谱；图2为3.2nm CdSe和4.3nmCdSe/ZnSe量子点的荧光发射光谱光谱；其中c为CdSe的荧光发射光谱光谱，d为和CdSe/ZnSe的荧光发射光谱光谱。具体实施例方式实施例1、称取硒粉0.079g、重量百分比为3.33％，放入青霉素瓶中，加入1ml三正辛基膦、重量百分比为33.55％，以及2ml十八碳烯、重量百分比为63.12％，密封后超声30分钟左右使硒粉全部溶解，制得硒的储备液。2、称取硬脂酸锌0.318g、重量百分比为8.4％，放入青霉素瓶中，加入4ml甲苯，在60℃水浴中保持10分钟，制得锌的储备液。3、称取CdO为0.0256g、重量百分比为0.6％，硬脂酸为0.228g、重量百分比为5.37％，及2.4ml十八碳烯、重量百分比为44.6％，放入三颈瓶内，磁力搅拌的同时充氮气，用加热套加热到200℃，保持5分钟，直至溶液为无色透明溶液；然后自然降温至室温。制得镉的前驱体。加入十六烷基胺1.5g、重量百分比为35.3％，氧化三正辛基膦0.6g、重量百分比为14.13％，加热搅拌到280℃后立即注入硒的储备液，然后快速降温至180℃，持续5分钟，取样即为CdSe量子点。4、以0.1ml/min的速度向3步溶液中注入硬脂酸锌锌的储备液，最后降温至50℃即可制得CdSe/ZnSe核壳量子点。5、将步骤3、4中的产物放入离心管中并加入5ml氯仿，再加入30ml丙酮(或甲醇)离心10分钟(5000r/min)，弃上清液，收集沉淀，重复该步骤2～3次最后将沉淀用氯仿分散溶解即可得到CdSe和CdSe/ZnSe量子点的透明溶液。CdSe量子点和CdSe/ZnSe核壳量子点的吸收(图1)和发射(图2)光谱见附图。权利要求1.一种，其特征是1)将CdO、硬脂酸和十八碳烯加入到三颈瓶中，加入的CdO、硬脂酸和十八碳烯的重量百分比分别为1.13～1.26％、10.3～11.2％和87.6～88.5％，在氮气存在的条件下搅拌加热到180～200℃，保持3-5分钟，然后降至室温，制得镉的前驱体溶液；2)将硒粉、三正辛基膦和十八碳烯密封在青霉素瓶中，重量百分比分别为3.1～6.2％、31.9～35.3％和59.3～64.9％，超声20～60分钟，直至硒粉全部溶解，制得硒的储备液；3)将硬脂酸锌溶于4ml甲苯中，重量百分比为8.1～12.1％，在60℃水浴中保持10分钟，制得锌的储备液；4)向镉的前驱体溶液中加入重量百分比为13.52～14.77％氧化三正辛基膦和34.2～36.2％的十六烷基胺，在氮气存在的条件下快速搅拌并加热到260～280℃后立即将硒的储备液快速注入，降温到180～200℃，保持1～10分钟，取样即为CdSe量子点；5)以0.1ml/min的速度向4)步溶液中加入硬脂酸锌的储备液，最后冷却至30～50℃，即制得CdSe/ZnSe核壳量子点。2.根据权利要求1所述的，其特征是加入氯仿后用丙酮(或甲醇)沉化、离心2～3次后收集沉淀，再溶解于氯仿中即可得到CdSe和CdSe/ZnS本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种低毒性ＣｄＳｅ／ＺｎＳｅ核壳量子点的制备方法，其特征是：１）将ＣｄＯ、硬脂酸和十八碳烯加入到三颈瓶中，加入的ＣｄＯ、硬脂酸和十八碳烯的重量百分比分别为１．１３～１．２６％、１０．３～１１．２％和８７．６～８８．５％，在氮气存在的 条件下搅拌加热到１８０～２００℃，保持３－５分钟，然后降至室温，制得镉的前驱体溶液；２）将硒粉、三正辛基膦和十八碳烯密封在青霉素瓶中，重量百分比分别为３．１～６．２％、３１．９～３５．３％和５９．３～６４．９％，超声２０～６０分钟， 直至硒粉全部溶解，制得硒的储备液；３）将硬脂酸锌溶于４ｍｌ甲苯中，重量百分比为８．１～１２．１％，在６０℃水浴中保持１０分钟，制得锌的储备液；４）向镉的前驱体溶液中加入重量百分比为１３．５２～１４．７７％氧化三正辛基膦和３４ ．２～３６．２％的十六烷基胺，在氮气存在的条件下快速搅拌并加热到２６０～２８０℃后立即将硒的储备液快速注入，降温到１８０～２００℃，保持１～１０分钟，取样即为ＣｄＳｅ量子点；５）以０．１ｍｌ／ｍｉｎ的速度向４）步溶液中加入硬脂酸锌的 储备液，最后冷却至３０～５０℃，即制得ＣｄＳｅ／ＺｎＳｅ核壳量子点。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曾庆辉，孔祥贵，刘瑞麟，张友林，
申请(专利权)人：中国科学院长春光学精密机械与物理研究所，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]