本发明专利技术涉及一种磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的制备方法。本方法是将超细氢氧化铝粉体分散在含有六偏磷酸钠分散剂的水中，制成悬浮液，然后将锌盐溶液、磷酸盐溶液同时加入悬浮液中进行包覆反应，最后将包覆反应产物过滤、洗涤、干燥、解聚并用偶联剂进行表面改性处理。用本方法制备的磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂实现了氢氧化铝和磷酸锌这两种无机阻燃剂的化学复合，可最大程度地发挥氢氧化铝和磷酸锌这两种无机组分的协同阻燃效应，显著提高复合无机阻燃剂的阻燃效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种表面包覆型复合无机阻燃剂的制备方法，更确切的说是一种磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的制备方法，属于化学工程领域。
技术介绍
目前世界阻燃剂开发领域呈现出非卤化、复合化、无害或低害化和低烟化的趋势。氢氧化铝、氢氧化镁等无机阻燃剂化学稳定性好，不易挥发，毒性低或无毒，不产生腐蚀性等有害气体，对环境友好，而且原料来源丰富，价格低廉，符合当今阻燃剂向环保型发展的大趋势，已成为阻燃技术发展的主要方向。但单一的无机阻燃剂(如氢氧化镁、氢氧化铝)阻燃效率低，一般都要高填充量才能产生好的阻燃效果；另外，由于与高聚物相容性差，界面结合力小而不易在高聚物基体材料中分散，严重影响高聚物基填充材料的加工成型性能并导致被填充材料的机械性能及其它性能下降。因此，在实际应用中常常是把两种或两种以上无机阻燃剂复配在一起，制成复合无机阻燃剂使用，使它们相互增效，取长补短，从而达到降低阻燃剂的用量，提高材料阻燃性能、加工性能和力学性能的目的。但当前无机阻燃剂的复合或复配大都只是在使用时或使用前将各种阻燃剂进行机械物理混合，一般都存在分散不均匀的问题，不能完全发挥阻燃剂间的协同效应。本专利技术的目的是针对目前复合无机阻燃剂制备方法的不足之处，提供一种将磷酸锌包覆于超细氢氧化铝阻燃剂的颗粒表面、制成高阻燃效率的磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的方法，实现氢氧化铝和磷酸锌这两种无机阻燃剂的化学复合，最大程度的发挥氢氧化铝和磷酸锌这两种无机组分的协同阻燃效应，极大地提高复合无机阻燃剂的阻燃效率。
技术实现思路
本专利技术的内容是以超细氢氧化铝、磷酸盐、锌盐等为原料，采用化学非均相沉淀法在超细氢氧化铝颗粒表面包覆磷酸锌层，制备高阻燃效率的磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂。其工艺步骤为(1)将超细氢氧化铝粉体均匀分散在含有六偏磷酸钠等分散剂的水中，制成稳定分散的悬浮液；(2)将锌盐溶液、磷酸盐溶液同时加入悬浮液中进行包覆反应；(3)将包覆反应的产物过滤、洗涤、干燥、解聚并用偶联剂进行表面改性处理，得到磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无卤阻燃剂。上述工艺步骤(1)中所述的悬浮液制备，其主要特征是氢氧化铝粉体的粒度为d97≤10μm；氢氧化铝浓度为0.25mol/L～2mol/L；分散剂六偏磷酸钠浓度为0.05g/L～0.5g/L。上述工艺步骤(2)中所述的锌盐溶液，其特征是，所加入的锌盐为硫酸锌，加入量为氢氧化铝粉体质量的4％～40％，添加前配制成水溶液，浓度为0.1～1.0mol/L。上述工艺步骤(2)中所述的磷酸盐溶液，其特征是，所加入的磷酸盐为磷酸氢二钠，加入量为氢氧化铝粉体质量的3％～30％，添加前配制成水溶液，浓度为0.05～0.25mol/L。上述工艺步骤(3)中所述的表面改性，其特征是，表面改性剂为硅烷偶联剂或铝酸酯偶联剂，改性温度50～150℃。附附图说明图1为本专利技术方法的工艺流程图。用本专利技术方法制备的磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂，其粒度分布为d97≤10μm，吸油率≤0.50ml/g；应用于EVA电缆料，其主要性能指标为阻燃等级V-O，无烟或少烟(烟密度≤100)，氧指数≥38；拉伸强度＞12MPa；断裂伸长率＞150％。以下为本专利技术的实施例。实施例1将46.8kg超细氢氧化铝粉料加入581L自来水中并加入694g工业级六偏磷酸钠((NaPO3)6含量为95％)，高速搅拌20min配成均匀分散的悬浮液；将3.5kg工业级硫酸锌(ZnSO4含量为98％)溶于自来水中配成0.3mol/L溶液，将3.0kg磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O为95％)溶于自来水中配成0.2mol/L溶液；然后往氢氧化铝悬浮液中以3.24L/min的相同流量同时加入硫酸锌溶液和磷酸氢二钠溶液。反应在室温下完成后压滤洗涤，滤饼干燥后进行气流粉碎，最后用硅烷偶联剂在90℃下进行表面改性得到产品1。此产品的主要技术指标及填充EVA电缆料的主要应用性能见表1。实施例2将23.4kg超细氢氧化铝粉料倒入291L自来水中并加入507g工业级六偏磷酸钠((NaPO3)6含量为95％)，高速搅拌20min配成均匀分散的悬浮液；将2.8kg工业级硫酸锌(ZnSO4含量为98％)溶于自来水中配成0.3mol/L溶液，将2.6kg磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O为95％)溶于自来水中配成0.2mol/L溶液；然后往氢氧化铝悬浮液中以3.24L/min的相同流量同时加入硫酸锌溶液和磷酸氢二钠溶液。反应在室温下完成后压滤洗涤，滤饼干燥后进行气流粉碎，最后用铝酸酯偶联剂在105℃下进行表面改性得到产品2。此产品的主要技术指标及填充EVA电缆料的主要应用性能见表1。实施例3将18.7kg超细氢氧化铝粉料倒入592L自来水中并加入556g工业级六偏磷酸钠((NaPO3)6含量为95％)，高速搅拌20min配成均匀分散的悬浮液；将1.4kg工业级硫酸锌(ZnSO4含量为98％)溶于自来水中配成0.3mol/L溶液，将1.2kg磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O为95％)溶于15.3L自来水中配成0.2mol/L溶液；然后往氢氧化铝悬浮液中以3.24L/min的相同流量同时加入硫酸锌溶液和磷酸氢二钠溶液。反应在室温下完成后压滤洗涤，滤饼干燥后进行气流粉碎，最后用铝酸酯偶联剂在95℃下进行表面改性得到产品3。此产品的主要技术指标及填充EVA电缆料的主要应用性能见表1。实施例4将28.1kg超细氢氧化铝粉料倒入588L自来水中并加入667g工业级六偏磷酸钠(NaPO3)6含量为95％)，高速搅拌20min配成均匀分散的悬浮液；将2.1kg工业级硫酸锌(ZnSO4含量为98％)溶于自来水中配成0.3mol/L溶液，将1.8kg磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O为95％)溶于自来水中配成0.2mol/L溶液；然后往氢氧化铝悬浮液中以3.24L/min的相同流量同时加入硫酸锌溶液和磷酸氢二钠溶液。反应在室温下完成后压滤洗涤，滤饼干燥后进行气流粉碎，最后用硅烷偶联剂在90℃下进行表面改性得到产品4。此产品的主要技术指标及填充EVA电缆料的主要应用性能见表1。表1产品的主要技术指标及应用性能 注产品填充EVA电缆料的塑料配方均为阻燃剂140份，EVA100份，抗氧剂、相容剂、润滑剂各一份。权利要求1.一种磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的制备方法，其特征是，其工艺步骤为(1)将超细氢氧化铝粉体分散在含有六偏磷酸钠分散剂的水中，制成悬浮液；氢氧化铝浓度为0.25mol/L～2mol/L；分散剂六偏磷酸钠浓度为0.05g/L～0.5g/L。(2)将锌盐溶液、磷酸盐溶液同时加入悬浮液中进行包覆反应；(3)将包覆反应产物过滤、洗涤、干燥、解聚并用偶联剂进行表面改性处理。2.根据权利要求1所述的磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的制备方法，其特征是，所加入的锌盐为硫酸锌，加入量为氢氧化铝粉体质量的4％～40％，添加前配制成水溶液，浓度为0.1～1.0mol/L。3.根据权利要求1所述的磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的制备方法，其特征是，所加入的磷酸盐为磷酸氢二钠，加入量为氢氧化铝粉体质量的3％～30％，添加前配制成水溶液，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种磷酸锌包覆超细氢氧化铝型复合无机阻燃剂的制备方法，其特征是，其工艺步骤为：（１）将超细氢氧化铝粉体分散在含有六偏磷酸钠分散剂的水中，制成悬浮液；氢氧化铝浓度为０．２５ｍｏｌ／Ｌ～２ｍｏｌ／Ｌ；分散剂六偏磷酸钠浓度为０．０５ｇ／Ｌ ～０．５ｇ／Ｌ。（２）将锌盐溶液、磷酸盐溶液同时加入悬浮液中进行包覆反应；（３）将包覆反应产物过滤、洗涤、干燥、解聚并用偶联剂进行表面改性处理。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郑水林，张清辉，邹勇，吴良方，肖友霞，
申请(专利权)人：中国矿业大学北京校区，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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