一种病理标本固定和脱水处理方法技术

本发明专利技术公开了一种病理标本固定和脱水处理方法，包括以下几个步骤：病理标本组织固定、病理标本组织冲洗、病理标本组织脱水、病理标本组织渗透、病理标本组织浸蜡。本发明专利技术采用先用固定液病理标本组织固定，再用自来水清洗干净，能有效去除组织中的血污和不纯的固定液等杂质，保证了脱水机中的固定液的纯度；脱水处理中采用梯度脱水，脱水完全，浸蜡之前采用二甲苯溶液梯度渗透，能有效进行浸蜡，浸蜡均匀，便于后期切片的制作。

Method for fixing pathological specimen and dewatering treatment

The invention discloses a method for fixing and dehydrating pathological specimens, which comprises the following steps: tissue fixation of pathological specimens, washing of pathological specimen tissues, dehydration of pathological specimen tissues, infiltration of pathological specimen tissues, and impregnation of wax in pathological specimen tissues. The invention adopts fixed with liquid specimens, and then tap water to clean, can effectively remove impurities such as stationary liquid in blood and impure, the dehydrating machine fixed liquid purity; using gradient dehydration, dehydration dehydration, paraffin before xylene solution gradient can effectively penetrate Baptist wax, wax dipping evenly, making for later sections.

【技术实现步骤摘要】
一种病理标本固定和脱水处理方法
本专利技术属于病理标本制作的
，尤其涉及一种便利标本固定和脱水处理方法。
技术介绍
在病理标本的支座过程中，组织固定及脱水是关键步骤，良好的固定脱水才能保证标本制作的顺利进行，在现有技术中几乎病理科都常规应用了组织自动脱水机，但有时因停电或是电脑程序出现异常，导致脱水机计时功能紊乱或出现故障，易导致便利标本的原组织的处理无法正常进行或是标本的染色发灰，直接影响后期病理的诊断，对一些无法重新取材的标本，这将是致命的损坏。因此，采用自动脱水机对病理标本进行脱水并不是万无一失的，因此，如何才能制出优质的病理切片，应该在病理标本的固定及脱水处理过程中做进一步的优化。
技术实现思路
本专利技术解决了现有技术中的病理标本在固定及脱水处理中标本组织变形或脱水不彻底，浸蜡不充分等问题。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种病理标本固定和脱水处理方法，包括以下几个步骤：(1)病理标本组织固定：将病理标本放置在取材台上的专用固定液缸中用固定液浸泡；(2)病理标本组织冲洗：用自来水冲洗病理标本组织；(3)病理标本组织脱水：采用自动脱水机对病理标本组织进行脱水，先后用固定液、AF溶液、乙醇梯度溶液逐级置换，所述AF溶液为10％甲醛酒精试剂，所述乙醇梯度溶液各梯度中乙醇所占的体积比分别为为95％→95％→95％→100％→100％→100％，所述每个需置换时间为30-40分钟，同时进行加压；(4)病理标本组织渗透：先后两次采用二甲苯溶液渗透，所述各二甲苯溶液渗透时间为30-40分钟，同时进行加压；(5)病理标本组织浸蜡：在真空环境下采用石蜡对病理标本组织逐级进行三次浸蜡，前两次浸蜡时间分别为30-40分钟，后一次浸蜡时间为40-45分钟，各逐级浸蜡的温度为64℃。优选地，所述病理标本组织脱水、病理标本组织渗透步骤中的温度均控制为37℃的恒温。优选地，所述固定液的组成为：甲醛、水、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。优选地，所述自动脱水机在完成步骤(5)后依次采用二甲苯溶液、95％酒精、水进行清洗，采用二甲苯溶液清洗18-20分钟，采用95％酒精清洗18-20分钟，采用水清洗5-8分钟。与现有技术相比，本专利技术取得了以下有益效果：本专利技术采用先用固定液病理标本组织固定，再用自来水清洗干净，能有效去除组织中的血污和不纯的固定液等杂质，保证了脱水机中的固定液的纯度；脱水处理中采用梯度脱水，脱水完全，浸蜡之前采用二甲苯溶液梯度渗透，能有效进行浸蜡，浸蜡均匀，便于后期切片的制作。具体实施方式如在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可理解，硬件制造商可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求并不以名称的差异来作为区分组件的方式，而是以组件在功能上的差异来作为区分的准则。说明书后续描述为实施本申请的较佳实施方式，然所述描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。以下对本申请作进一步详细说明，但不作为对本申请的限定。实施例一：一种病理标本固定和脱水处理方法，包括以下几个步骤：(1)病理标本组织固定：将病理标本放置在取材台上的专用固定液缸中用固定液浸泡，浸泡时间根据病理标本组织的性质而确定；(2)病理标本组织冲洗：用自来水冲洗病理标本组织，冲洗时使用少量的自来水即可，目的是为了将组织中的血污和不纯的固定液等杂质冲走，以保证脱水机中的固定液的纯度；(3)病理标本组织脱水：采用自动脱水机对病理标本组织进行脱水，先后用固定液、AF溶液、乙醇梯度溶液逐级置换，所述AF溶液为10％甲醛酒精试剂，所述乙醇梯度溶液各梯度中乙醇所占的体积比分别为为95％→95％→95％→100％→100％→100％，所述每个需置换时间为30分钟，同时进行加压；(4)病理标本组织渗透：先后两次采用二甲苯溶液渗透，所述各二甲苯溶液渗透时间为30分钟，同时进行加压；(5)病理标本组织浸蜡：在真空环境下采用石蜡对病理标本组织逐级进行三次浸蜡，前两次浸蜡时间分别为30分钟，后一次浸蜡时间为40分钟，各逐级浸蜡的温度为64℃。本实施例中，所述病理标本组织脱水、病理标本组织渗透步骤中的温度均控制为37℃的恒温，及在自动脱水机的前期操作中将温度控制为37℃的恒温。本实施例中，固定液的组成为：40％甲醛溶液100ml，水900ml，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钠6.5g，混合均匀后配成的是4％的甲醛溶液，习惯上称之为10％中性福尔马林溶液。本实施例中，自动脱水机在完成步骤(5)后依次采用二甲苯溶液、95％酒精、水进行清洗，采用二甲苯溶液清洗18分钟，采用95％酒精清洗18分钟，采用水清洗5分钟。实施例二：一种病理标本固定和脱水处理方法，包括以下几个步骤：(1)病理标本组织固定：将病理标本放置在取材台上的专用固定液缸中用固定液浸泡，浸泡时间根据病理标本组织的性质而确定；(2)病理标本组织冲洗：用自来水冲洗病理标本组织，冲洗时使用少量的自来水即可，目的是为了将组织中的血污和不纯的固定液等杂质冲走，以保证脱水机中的固定液的纯度；(3)病理标本组织脱水：采用自动脱水机对病理标本组织进行脱水，并填好仪器使用记录表，先后用固定液、AF溶液、乙醇梯度溶液逐级置换，AF溶液为10％甲醛酒精试剂，乙醇梯度溶液各梯度中乙醇所占的体积比分别为95％→95％→95％→100％→100％→100％，每个需置换时间为35分钟，同时进行加压；(4)病理标本组织渗透：先后两次采用二甲苯溶液渗透，所述各二甲苯溶液渗透时间为35分钟，同时进行加压；(5)病理标本组织浸蜡：在真空环境下采用石蜡对病理标本组织逐级进行三次浸蜡，前两次浸蜡时间分别为35分钟，后一次浸蜡时间为45分钟，各逐级浸蜡的温度为64℃。本实施例中，所述病理标本组织脱水、病理标本组织渗透步骤中的温度均控制为37℃的恒温，及在自动脱水机的前期操作中将温度控制为37℃的恒温。本实施例中，固定液的组成为：40％甲醛溶液100ml，水900ml，磷酸氢二钠4g，磷酸二氢钠6.5g，混合均匀后配成的是4％的甲醛溶液，习惯上称之为10％中性福尔马林溶液。本实施例中，自动脱水机在完成步骤(5)后依次采用二甲苯溶液、95％酒精、水进行清洗，采用二甲苯溶液清洗20分钟，采用95％酒精清洗20分钟，采用水清洗8分钟。上述说明示出并描述了本申请的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本申请并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述申请构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本申请的精神和范围，则都应在本申请所附权利要求的保护范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种病理标本固定和脱水处理方法，其特征在于，包括以下几个步骤：(1)病理标本组织固定：将病理标本放置在取材台上的专用固定液缸中用固定液浸泡；(2)病理标本组织冲洗：用自来水冲洗病理标本组织；(3)病理标本组织脱水：采用自动脱水机对病理标本组织进行脱水，先后用固定液、AF溶液、乙醇梯度溶液逐级置换，所述AF溶液为10％甲醛酒精试剂，所述乙醇梯度溶液各梯度中乙醇所占的体积比分别为为95％→95％→95％→100％→100％→100％，所述每个需置换时间为30‑40分钟，同时进行加压；(4)病理标本组织渗透：先后两次采用二甲苯溶液渗透，所述各二甲苯溶液渗透时间为30‑40分钟，同时进行加压；(5)病理标本组织浸蜡：在真空环境下采用石蜡对病理标本组织逐级进行三次浸蜡，前两次浸蜡时间分别为30‑40分钟，后一次浸蜡时间为40‑45分钟，各逐级浸蜡的温度为64℃。

【技术特征摘要】
1.一种病理标本固定和脱水处理方法，其特征在于，包括以下几个步骤：(1)病理标本组织固定：将病理标本放置在取材台上的专用固定液缸中用固定液浸泡；(2)病理标本组织冲洗：用自来水冲洗病理标本组织；(3)病理标本组织脱水：采用自动脱水机对病理标本组织进行脱水，先后用固定液、AF溶液、乙醇梯度溶液逐级置换，所述AF溶液为10％甲醛酒精试剂，所述乙醇梯度溶液各梯度中乙醇所占的体积比分别为为95％→95％→95％→100％→100％→100％，所述每个需置换时间为30-40分钟，同时进行加压；(4)病理标本组织渗透：先后两次采用二甲苯溶液渗透，所述各二甲苯溶液渗透时间为30-40分钟，同时进行加压；(5)病理标本组织浸蜡：在真空环...

【专利技术属性】
技术研发人员：易达，李慧源，张亮，商亚彤，方皓，
申请(专利权)人：长沙金域医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43