一种发光纳米复合材料及其制备制造技术

本发明专利技术公开了一种发光纳米复合材料及其制备，所述光电复合材料是由纳米硒化镉、纳硫化镉或纳米硫化锌中的一种修饰嵌段共聚物而得，所述嵌段共聚物选自Ｎ－苯基马来酰亚胺－４－乙烯基吡啶嵌段共聚物、Ｎ－苯基马来酰亚胺－Ｎ，Ｎ－二甲胺基丙烯酰胺嵌段共聚物或苯乙烯－４－乙烯基吡啶嵌段共聚物中的一种，由于纳米粒子引入了聚合物，从而增加了聚合物的共平面结构的稳定性和光电传导性，因此该复合材料的光致发光、电致发光和非线性光学性能相对于一般两亲性嵌段共聚物有较大改善，而且通过可逆加成－断裂链转移活性聚合方法有效控制亲水亲油段的比例，以定量调节纳米复合物的光学性能，该材料在催化、光电转化等方面具有一定的应用潜能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种发光纳米复合材料，具体涉及一种具有优异的光致发光、电致发光和非线性光学性能，在光、电、催化等方面具有一定的应用潜能的发光纳米复合材料的制备方法。
技术介绍
纳米半导体材料具有导电特性、光电特性、光催化能力及随粒径变化的吸收或发射光谱，引起广大学者的关注。目前复合纳米材料采用的体材料主要有无机玻璃、分子筛、聚合物等。聚合物与其他基底材料相比可以大大地提高纳米微粒的稳定性，同时使纳米微粒在很大的粒度范围内得到控制；可以稳定纳米微粒的表面修饰层结构，进而实现对纳米微粒特殊性质的微观调控。同时，聚合物材料优异的光学性能与纳米粒子的协同作用，为发展新型的光学复合材料提供了良好的条件。纳米粒子修饰高分子的制备一般采用原位生成方法，即采用离子交换法将金属离子引入聚合物，再通过与其他试剂反应原位合成无机纳米微粒，如纳米硫化镉修饰高分子的制备：寻求具有优良的光致发光、电致发光和三阶非线性光学性质的发光纳米复合材料，以及寻求可以通过控制原料配比，有效控制复合物中纳米粒子的含量的纳米复合物的制备方法，以获得不同性能的复合材料，是本领域技术人员正在不断努力的方向。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种发光纳米复合材料及其制备方法，该发光纳米复合物应具有优良的光致发光、电致发光以及非线性光学性质，而且其纳米粒子含量可控，粒径及其分布可控。-->为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种发光纳米复合材料，所述光电复合材料是由纳米硒化镉、纳硫化镉或纳米硫化锌中的一种修饰嵌段共聚物而得，所述嵌段共聚物选自N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物、N-苯基马来酰亚胺-N，N-二甲胺基丙烯酰胺嵌段共聚物或苯乙烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物中的一种。上述光电复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)以4-乙烯基吡啶或N，N-二甲胺基丙烯酰胺中的一种与氯化镉或氯化锌中的一种为反应物，进行配位反应制备亲水性单体配合物：；以苯乙烯或N-苯基马来酰亚胺中的一种为单体，以偶氮二己丁腈为引发剂，按照单体∶RAFT试剂的摩尔比＝20∶1，活性聚合制备大分子亲油性聚合物RAFT试剂；所述亲水性单体配合物选自4-乙烯基吡啶-Cd2+、4-乙烯基吡啶-Zn2+、N，N-二甲胺基丙烯酰胺-Cd2+或N，N-二甲胺基丙烯酰胺-Zn2+中的一种；所述大分子亲油性聚合物RAFT试剂选自聚苯乙烯RAFT试剂或聚N-苯基马来酰亚胺RAFT试剂中的一种；(2)以步骤(1)所得亲水性单体配合物为单体，以偶氮二异丁腈和步骤(1)所得大分子亲油性聚合物RAFT试剂为引发体系，活性聚合制备嵌段共聚物-Cd2+(Zn2+)配合物；(3)将嵌段共聚物-Cd2+(Zn2+)配合物溶解在DMF中，按照Cd2+(Zn2+)与硫化钠或亚硫酸硒钠摩尔比1∶1在超声振荡下制备获得嵌段共聚物-CdS(CdSe，ZnS)纳米光电复合材料。其中所述嵌段共聚物选自N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物、N-苯基马来酰亚胺-N，N-二甲胺基丙烯酰胺嵌段共聚物或苯乙烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物中的一种。优选的技术方案中制备大分子亲油性聚合物RAFT试剂的反应温度为90～100℃，反应时间为1～2小时，制备亲水性单体配合物嵌段的聚合温度为90～100℃，硫化钠与镉或锌离子的摩尔比为1∶1～2∶1。由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：1.由于纳米粒子引入了聚合物，从而增加了聚合物的共平面结构的稳定性和光电传导性，因此该材料具有优良的光致发光、电致发光和三阶非线性光-->学性质。2.在纳米复合物的制备中，由于可以通过控制亲水亲油嵌段的比例，同时由于采用超声分散法，因此可有效控制纳米粒子的含量、粒径及其分散性，进而调节纳米复合物的光学性能。3.由于详细研究了温度、浓度、反应时间、物料配比等因素对纳米修饰嵌段共聚物光学性能的影响，因此本专利技术具有高效、简便、降低生产成本和易工业化实施等优点。附图说明图1是本专利技术实施例一中光电纳米复合物制备工艺流程图。具体实施方式下面结合附图及实施例对本专利技术作进一步描述：实施例一：参见附图1所示，第一步，将按照单体∶链转移剂∶偶氮二异丁腈＝200∶10∶1(摩尔比)将4克N-苯基马来酰亚胺、0.4克RAFT试剂和4毫克偶氮二异丁腈在100毫升三口瓶中14.9克环己酮混合均匀，氮气保护，96℃下活性聚合反应2小时后甲醇沉淀，N-苯基马来酰亚胺转化率18％，聚(N-苯基马来酰亚胺)分子量为2413克/摩尔。将0.1摩尔4-乙烯基吡啶与0.05摩尔2.5结晶水氯化镉(11克)溶解在100毫升DMF中，室温下反应24小时，制成4-乙烯基吡啶-Cd2+单体配合物备用。第二步，按照单体∶大分子链转移剂＝150∶1，大分子链转移剂∶偶氮二异丁腈＝6∶1(摩尔比)将1.5克4-乙烯基吡啶-Cd2+、0.22克大分子链转移剂、2.6毫克偶氮二异丁腈溶解在7.9克DMF中，氮气保护，95℃下活性聚合反应若干小时后用石油醚沉淀，提纯嵌段聚合物。4-乙烯基吡啶24小时转化率为22％，Cd2+含量为32毫摩尔/克聚合物。第三步，将2克N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段聚合物-Cd2+溶解在80毫升DMF中，按照Cd2+∶S2-∶Na2SeSO3＝2∶1∶1先将嵌段聚合物与32毫摩尔Na2SeSO3在超声下反应1小时，后加入32毫摩尔Na2S，再超声振荡-->1小时。最后将产物在水中沉淀出来。精制干燥后即为N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段聚合物/CdS/CdSe纳米复合物。收率89％。实施例二：第一步，将按照单体∶链转移剂∶偶氮二异丁腈＝200∶10∶1(摩尔比)将4克N-苯基马来酰亚胺、0.4克RAFT试剂和4毫克偶氮二异丁腈在100毫升三口瓶中14.9克环己酮混合均匀，氮气保护，96℃下活性聚合反应2小时后甲醇沉淀，N-苯基马来酰亚胺转化率18％，聚(N-苯基马来酰亚胺)分子量为2413克/摩尔。将0.1摩尔4-乙烯基吡啶与0.025摩尔氯化锌(6.8克)(11克)、0.025摩尔2.5结晶水氯化镉(5.5克)溶解在100毫升DMF中，室温下反应24小时，制成4-乙烯基吡啶-Zn2+/Cd2+单体配合物备用。第二步，按照单体∶大分子链转移剂＝150∶1，大分子链转移剂∶偶氮二异丁腈＝6∶1(摩尔比)将3.01克4-乙烯基吡啶-Zn2+/Cd2+、0.45克大分子链转移剂、5.3毫克偶氮二异丁腈溶解在13.7克DMF中，氮气保护，95℃下活性聚合反应若干小时后用石油醚沉淀，提纯嵌段聚合物。4-乙烯基吡啶30小时转化率为19％，Cd2+含量为12毫摩尔/克聚合物，在Zn2+含量为15毫摩尔/克聚合物。第三步，将4克N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段聚合物-Cd2+溶解在100毫升DMF中，按照Cd2+∶Na2SeSO3＝2∶1先将嵌段聚合物与6毫摩尔Na2SeSO3在超声下反应1小时，后加入21毫摩尔Na2S，再超声振荡1小时。最后将产物在水中沉淀出来。精制干燥后即为N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段聚合物/ZnS/CdS/CdSe纳米复合物。收率90％。-->本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种发光纳米复合材料，其特征在于，所述光电复合材料是由纳米硒化镉、纳硫化镉或纳米硫化锌中的一种修饰嵌段共聚物而得，所述嵌段共聚物选自Ｎ－苯基马来酰亚胺－４－乙烯基吡啶嵌段共聚物、Ｎ－苯基马来酰亚胺－Ｎ，Ｎ－二甲胺基丙烯酰胺嵌段共聚物或苯乙烯－４－乙烯基吡啶嵌段共聚物中的一种。

【技术特征摘要】
1.一种发光纳米复合材料，其特征在于，所述光电复合材料是由纳米硒化镉、纳硫化镉或纳米硫化锌中的一种修饰嵌段共聚物而得，所述嵌段共聚物选自N-苯基马来酰亚胺-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物、N-苯基马来酰亚胺-N，N-二甲胺基丙烯酰胺嵌段共聚物或苯乙烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物中的一种。2.一种光电复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以4-乙烯基吡啶或N，N-二甲胺基丙烯酰胺中的一种与氯化镉或氯化锌中的一种为反应物，进行配位反应制备亲水性单体配合物；以苯乙烯或N-苯基马来酰亚胺中的一种为单体，以偶氮二己丁腈为引发剂，按照单体：RAFT试剂的摩尔比＝20∶1，活性聚合制备大分子亲油性聚合物RAFT试剂；(2)以步骤(1)所得亲水性单体配合物为单体，以偶氮二异丁腈和步骤(1)所得大分子亲油性聚合物RAFT试...

【专利技术属性】
技术研发人员：路建美，董延茂，徐庆锋，王丽华，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]