【技术实现步骤摘要】
一类硼氮杂芳香化合物及其合成方法及应用
本专利技术涉及一类硼氮杂芳香化合物的合成方法及应用,尤其是在有机光电材料方面的应用,例如可应用在有机发光二极管,有机发光半导体材料等领域。本类硼氮杂芳香化合物的合成方法涉及亲电取代、亲核取代、suzuki偶联反应、还原反应等。
技术介绍
有机共轭材料由于其在有机光电设备,场效应晶体管,有机发光二极管,有机光电材料和传感器等方面。具有低成本、广领域、重量轻、柔韧性好等潜在的性质,引起了我们的强烈关注。通过引入杂原子如硫、氮和氧进入共轭碳骨架,可以赋予那些共轭分子不同的光电性质。此外,杂原子在芳烃中会提供各种内部或分子间的相互作用,如氢键、偶极-偶极相互作用,导致在固体状态下的分子内的堆积状态不同,以此来改变设备的性能。在发光领域中,有机材料的研究日益受到人们的重视。有机化合物具有种类繁多,可调性好,色彩丰富,色纯度高,分子设计相对比较灵活等优点,所以在发光材料中具有很好的应用前景。而硼氮杂化学逐渐成为有机半导体发光材料学中的重要分支,尤其是用碳氮双键来替代碳碳双键会产生苯的不同类似物,因此BN掺杂的共轭芳香族化合物引起了我们的 ...
【技术保护点】
一类硼氮杂芳香化合物,其结构为:
【技术特征摘要】
1.一类硼氮杂芳香化合物,其结构为:A1,A2,Ar1,Ar2,Ar3分别是独立的,可以是取代或非取代单个芳香环体系,也可以是取代或非取代的多个芳香环体系,R1,R2基团是独立的取代或非取代的芳基或者杂芳基。2.根据权利要求1所述的一类硼氮杂芳香化合物的衍生物,其特征是:其中的A1,A2,Ar1,Ar2每一个大约是由4到30个芳香环原子构成,为一个,两个,三个,四个芳香环或者杂环,这些化合物的衍生物可以对环的结构进行改变,可以在环中用N、O、S或Se原子代替碳原子。3.根据权利要求2所述的一类硼氮杂芳香化合物的衍生物,其特征是:其中A1、A2、Ar1、Ar2、Ar3是苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘环、蒽环、非那烯、并四苯、芘、线性或者有角度的并五苯、并六、茚、芴。4.根据权利要求1所述的一类硼氮杂芳香化合物的衍生物,其特征是:R1,R2是单个原子Cl、Br、I;也可以是三元环、四元环、五元环或杂原子取代的多元环;还可以是五元芳香环、噻吩环、呋喃环、吡咯环;六元芳香环的苯环、吡啶环、吡喃环;稠合的多环中苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘环、蒽环、非那烯、并四苯、芘、并五苯、并六苯、茚、芴。5.根据权利要求1所述的一类硼氮杂芳香化合物的衍生物,其特征是:对合成的硼氮杂类化合物进行后期的官能团化,步骤如下:。6.一种权利要求1所述的一类硼氮杂芳香化合物的合成方法,其特征是:包括以下合成路线及步骤:1)化合物1a的合成:称取5,8-二噻吩基喹喔啉在氮气保护条件下,加入无水乙醇,在氮气保护下加入一定量的硼氢化钠,进行回流反应;第二天,用TLC法监测反应,反应完毕后,过滤,加水和乙酸乙酯萃取,有机层合并,并用无水硫酸镁干燥,过滤,旋干,快速进行柱层析分离,得到黄色固体目标化合物1a;2)化合物2a的合成:称取化合物1a在手套箱进行操作,加入氯苯使其完全溶解后,加入三乙胺溶液和二氯苯硼烷试剂,加入完毕之后,拿出手套箱,进行回流反应,次日停止反应,进行柱层析分离,得到黄绿色的目标化合物2a。7.一种权利要求1所...
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