正面和反面涂布的用于冷密封的背衬制造技术

正面和反面涂布的背衬，包含在该背衬一面（下文称为正面）上的由压敏粘合剂制成的外层和在该背衬的另一面（下文称为反面）上的由在２０℃下与水形成的接触角大于８５°的非极性剥离涂层制成的外层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】正面和反面涂布的用于冷密封的背衬 本专利技术涉及一种在一面(下文称为正面)包含压敏粘合剂外层且在另一面(下文称为反面)包含在20°C下与水形成的接触角大于85。的非极性剥离 涂层外层的双面涂布背衬。包装材料通常通过冷密封双面涂布背衬生产。这类背衬在一面(下文称 为正面)已用适于冷密封的粘合剂涂布。在其使用前，所述背衬通常已巻成 巻。当然在该操作过程中，粘合剂涂布正面与背衬的反面接触。为使粘合 剂不与反面粘结(这将使整巻不可使用)，用剥离层涂布背衬的反面。选择相互不粘结的粘合剂和剥离层。例如，通常所用粘合剂为天然橡胶且所用剥离层为聚酰胺。非极性天 然橡胶几乎不或根本不与极性聚酰胺粘结。需要适合通过冷密封生产包装材料的背衬，但对该类背衬还可以使用 除天然橡胶外的粘合剂。所述背衬应具有优良的性能，特别是高的密封剥 离强度和剥离涂层的优良抗粘着性。本专利技术目的是提供该类背衬。因此已发现开头限定的背衬及其用途。 压敏粘合剂涂层该背村在一面(正面)具有压敏粘合剂(PSA)外层。PSA涂层指在室温(20。C)下粘性持久的涂层。PSA优选应具有与有效内聚力(粘合剂层内部强度)结合的有效粘合性 (粘性)。因此根据下文测量方法，优选PSA的剥离强度(作为粘合性的度量)在 20。C下为至少1N/2.5cm。该剥离强度优选为l-30N/2.5cm，更优选 5-25N/2.5cm，特别优选10画20N/2.5cm。根据下文测量方法，优选剪切强度(作为内聚力的度量)大于IO分钟。 该剪切强度优选为10-3000分钟，更优选100-2500分钟，特别优选500-2000分钟。 测试方法将PSA以20g/m、固体)涂布于聚乙烯膜上并在卯。C下干燥3分钟。为测量剥离强度(粘合性)，将2.5cm宽的测试条结合到镀铬V2A不锈 钢测试板上并且使用重lkg的辊滚压一次。然后将一端夹在应力/应变测试 装置的上夹具中。将粘性条以300mm/min和180。角从测试表面(V2A不锈 钢)拉出，即将粘性条向后弯起并平行于测试板拉脱，并测量完成这所需的 力。剥离强度的度量为以N/2cm表示的力，这以五次测量(根据AFERA标 准方法)的平均值得出。剥离强度在结合后24小时测量。为测量剪切强度，将测试条以25mm2的粘合面积结合到镀铬V2A不 锈钢测试板上，使用重lkg的辊滚压一次，贮存10分钟(在标准条件下，1 巴，21。C)，然后将其以悬挂负重1.5kg(在标准条件下，l巴，21°C)。剪切 强度的度量为重物落下的时间，以分计；每种情况下由5次测量计算出平 均值(根据PSTC标准方法)。PSA优选包含合成聚合物粘合剂(PSA聚合物)以及合适的话其他添加剂。PSA聚合物优选可通过单体的自由基加聚获得。优选这些单体中大于50重量％为选自(甲基)丙烯酸烷基CVQto酯、包 含至多20个C原子的羧酸的乙烯基酯、烯属不饱和腈、乙烯基卤化物、 包含1-10个C原子的醇的乙烯基醚或这些单体混合物的主要单体。该聚合物优选由至少50重量％,更优选至少70重量％，非常优选至 少85重量％的主要单体组成。特别优选该PSA聚合物由大于50重量y。，特别是大于70重量％，非 常优选大于85重量％的(甲基)丙烯酸d-C2Q烷基酯，尤其是(甲基)丙烯酸 Qrd()烷基酯组成。要提及的那些包括例如具有CrC1()烷基的(曱基)丙烯酸烷基酯如甲基 丙烯酸甲酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸2-乙基己 酯。还特别适合的是(甲基)丙烯酸烷基酯混合物。具有1-20个C原子的羧酸的乙烯基酯例如为月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙 烯酯、丙酸乙烯酯和乙酸乙烯酯。乙烯基卣化物为氯-、氟-或溴取代的烯属不饱和化合物，优选氯乙烯 和偏二氯乙烯。乙烯基醚的实例包括乙烯基.甲基醚和乙烯基.异丁基醚。优选包含1-4 个C原子的醇的乙烯基醚。腈的实例是丙烯腈和曱基丙烯腈。非常特别优选丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正 丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸辛酯和丙烯酸2-乙基己酯及这些单体的混合 物。除了主要单体外，PSA聚合物还可包含其他单体。可特别提及的是乙 烯基芳族化合物如苯乙烯、乙烯基甲苯、a-和对甲基苯乙烯、a-丁基苯乙 烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯和具有4-8个C原子及一个或两个 烯属双键的烃如乙烯、丁二烯、异戊二烯和氯丁二烯。除了主要单体和其他单体外，该聚合物还可包含带官能团的辅助单体， 实例是带羧酸、磺酸或膦g团的单体。优选羧^团。可提及的实例包 括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸和富马酸。其他辅助单体的实例包括包含羟基的单体，尤其是(甲基)丙烯酸Crdo 羟烷基酯、(甲基)丙烯酰胺或苯氧乙基乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、丙烯酸缩 水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸氨基酯如甲基丙烯酸2-氨 基乙酯。特别优选PSA聚合物包含具有羧酸基团的辅助单体，尤其丙烯酸；用 量基于该聚合物优选为0.1-5重量％。还适合的是其粘合性能可通过PSA聚合物的光化学交联(如例如通过 电子束或UV光(acResh^，购于BASF)辐射)调节的PSA。例如如果氢质子可由聚合物主链尤其使用光引发剂或通过电子束光化 学抽出，由此形成能i4/v其他化学反应的自由基，则PSA聚合物可光化学 交联。为此PSA可包含光引发剂。该光引发剂例如可包含a-分裂剂，该分裂剂为其中化学键劈裂给出2 个引发其他交联或聚合反应的自由基的光引发剂。可提及的实例包括酰基膦氧化物(Lucirh^产品，购于BASF)、羟烷基 苯酮(例如1^301"@184)、安息香衍生物、千基衍生物和二烷氧基苯乙酮。特别地，上述化合物可以为使氢原子与聚合物链分开的H夺取剂；这 些例如为具有氣基的光引发剂。将该羰基插入C-H键而形成C-C-O-H结 构部分。这里可特别提及的是苯乙酮、二苯甲酮及其衍生物。 两类光引发剂可以单独或以混合物使用。优选光引发剂为H夺取剂。 光引发剂或至少一种光引发剂(如果使用混合物)可连接于该粘合性聚 合物上。特别优选使上述光引发剂通过自由基共聚掺入该聚合物链。为此该光 引发剂优选包含丙烯酸类或(甲基)丙烯酸类基团。适合的可共聚光引发剂为包含至少一个，优选一个烯属不饱和基团的 苯乙酮衍生物或二苯甲酮衍生物。该烯属不饱和基团优选为丙烯酸类或曱 基丙烯酸类基团。该烯属不饱和基团可直接连接到苯乙酮或二苯甲酮衍生物的苯环上。 通常存在位于苯环和烯属不饱和基团之间的间隔基。该间隔基例如可包含至多IOO个C原子。适合的苯乙酮衍生物或二苯甲酮衍生物例如描述于EP-A 346 734， EP-A 377 199(第一项权利要求)，DE-A 40 37 079(第一项权利要求)和DE-A 3844 444(第一项权利要求)中，并且通过该参考文献还包含于本说明书的 公开内容中。优选苯乙酮衍生物和二苯甲酮衍生物为下式的那些<formula>formula see original document page 7</formula>其中Ri为具有至多30个C原子的有才几基团，W为H原子或曱基，议3为 任选取代的苯基或d-Ct烷基。Ri特别优选为亚烷基，特别是C2-Cs亚烷基。RS特别优选为甲基或苯基。适合的可U本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在一面（下文称为正面）包含压敏粘合剂外层且在另一面（下文称为反面）包含在２０℃下与水形成的接触角大于８５°的非极性剥离涂层外层的双面涂布背衬。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D乌尔班，JM托里斯略萨，D武尔夫，A魏斯，C阿里桑迪，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]