提供一种可用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物，该组合物在常温下为液体，甚至当用可见光或紫外光照射时在不存在光敏聚合引发剂下也具有实用的交联性能或可固化性能，并提供不改变颜色并且各种压敏粘结剂性能优良并具有合适的压敏粘合性的固化薄膜，这样既不造成贴剂涂布区域疼痛，也不会在贴剂反复施涂和从皮肤剥离时损害贴剂涂布区域的角质层。这种用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物在常温下为液体，并且包括（Ａ）具有两个或更多个马来酰亚胺基的化合物和（Ｂ）油组分、水或水溶性化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物，该组合物由含两个或更多个特定的马来酰亚胺基团的化合物组成，本专利技术还涉及具有由上述组合物形成的压敏胶层的皮肤贴剂。它们可在相关
中有利地使用。
技术介绍
使用贴剂的目的在于保护皮肤表面的受伤部分，具有用于治疗疾病的药物组分，该组分经皮吸收以将其输送至活体，以及其它目的。具体地，它们被称为急救膏药、磁性膏药、手术带、伤口愈合敷裹材料(敷料)、运动员带、带制剂、膏药、泥敷剂等。用于贴剂所需的性能是这些贴剂对皮肤的粘合性优良，当剥离贴剂时不会造成疼痛或角质层脱落，以及这些贴剂对皮肤的刺激性低并且安全性高，因为它们直接涂于皮肤上。作为用于贴剂的压敏胶成分，通常使用由溶于有机溶剂中的丙烯酸类聚合物和橡胶基树脂组成的溶剂基压敏胶(例如专利文献1和2)。然而，担心的是溶剂基压敏胶由于加工成贴剂时释放有机溶剂因此可能对环境存在不利影响，同时由于在压敏胶涂膜中所含的残余溶剂因此对安全性存在不利影响。因此，这些年来，需要不使用有机溶剂的压敏胶。作为溶剂基压敏胶的另一替换物，已研究了可用活性能量束如紫外光和可见光固化的活性能量束可固化压敏胶，因为它们因低粘度、容易操作，能适应已用于溶剂基粘结剂的涂布装置和优良的耐水性。通常，包括可用活性能量束固化的压敏胶的可用活性能量束固化的组合物的原料本身不交联或固化，因此必须加入光聚合引发剂或光敏剂(以下统称为光敏聚合引发剂或其类似物)。光敏聚合引发剂或其类似物的加入量越大，固化越快；因此其加入量趋向于增加。然而，光聚合引发剂或其类似物包括具有芳香环的化合物以有效吸收光，由此造成所得固化薄膜变黄的问题。此外，光聚合引发剂或其类似物通常由低分子量化合物组成，以有效引发聚合反应。然而，当该组分用活性能量束照射时，温度因聚合热升高，因此蒸气压高的低分子量光聚合引发剂或其类似物造成这样的问题在固化时明显产生恶臭，由此造成工作环境问题，或获得的产品被污染。此外，获得的问题是，包括未反应的光聚合引发剂等的分解产品残留在固化膜中，因此，当对固化的膜施加光或热时，通常造成固化薄膜变黄这样的问题，或产生令人不快的臭味。此外，在组合物施于贴剂的情况下，当固化薄膜被水弄湿时，或固化薄膜与人体排泄的汗等接触时，未反应的光聚合引发剂或其类似物大量渗出，因此发生安全和健康问题。为克服含上述光聚合引发剂或其类似物的活性能量束可固化组合物的缺点，已研究了既不含光聚合引发剂也不含其类似物但可用活性能量束照射固化的组合物(例如专利文献3至6)·专利文献1日本专利特开No.H7-69870(权利要求)·专利文献2日本专利特开No.H11-12163(权利要求)·专利文献3日本专利特开No.H11-124403(权利要求)·专利文献4日本专利特开No.H11-124404(权利要求)·专利文献5日本专利特开No.2001-219508(权利要求)·专利文献6日本专利特开No.2001-220567(权利要求)
技术实现思路
要解决的技术问题 专利文献3和4中公开了含具有马来酰亚胺基团的化合物的组合物可在这里公开的二十多类应用中用作压敏胶。它们仅公开了同样适合其它应用类型的压敏胶，但自然完全未公开用作皮肤贴剂。另一方面，公开于专利文献5和6中的含具有马来酰亚胺基团的化合物的组合物同时为粘结剂，其固化涂膜无粘性或粘性不良，因此它们几乎不能用作压敏胶。此外，专利文献6中公开的含马来酰亚胺基化合物为具有熔点40℃或更高的晶体，并且在常温下不为液体，因此它们的粘性特别差并且几乎不能用作压敏胶。本专利技术人已进行了广泛研究，目的在于发现可用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物，该组合物在常温下为液体，甚至当用可见光或紫外线光照射时在不存在光敏聚合引发剂下也具有实用的交联性能或可固化性能，并提供不改变颜色但具有合适的压敏粘合性的固化薄膜，这样既不造成贴剂涂布区域疼痛，也不会在贴剂反复施涂和从皮肤剥离时损害贴剂涂布区域的角质层，该固化薄膜的各种压敏粘结剂性能优良并且耐水性优良。最佳实施方式本专利技术人为解决上述问题进行了很多研究，最终通过发现一种用于皮肤贴剂的组合物可解决上述问题完成了本专利技术，该组合物包含具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物和油组分或水或水溶性化合物。下面，详细描述本专利技术。1.(A)具有两个或更多个马来酰亚胺基的化合物本专利技术可用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物包含具有两个或更多个马来酰亚胺基的化合物(以下也称为马来酰亚胺化合物)作为必要化合物。各种官能团可用作组分(A)中的马来酰亚胺基团，马来酰亚胺基团优选为下式(1)至(4)表示的那些 (在式(1)中，R1表示烷基、芳基、芳烷基或卤原子。) (在式(3)中，R2和R3各自独立地表示烷基、芳基、芳烷基或卤原子。) (式(4)中，R4表示可具有取代基的亚丙基或亚丁基。)在上式(1)和(3)中，作为R1至R3的烷基各自优选为具有4或更少碳原子的基团，特别优选甲基。芳基的例子包括苯基。芳烷基的例子包括苄基。在这些基团中作为R1至R3的基团优选为烷基，更优选为具有4或更少碳原子的烷基，特别优选为甲基。在上式(4)中，作为可具有取代基的R4的亚丙基或亚丁基，考虑到容易获得并且各自粘结剂性能优良，优选亚丁基。对于具有取代基的亚丙基或亚丁基，取代基优选为烷基，更优选甲基。具有取代基的亚丙基或亚丁基的例子包括-CH2CH(CH3)CH2CH2-。该组分(A)优选包括作为必不可少化合物的选自如下组分(I)或如下组分(II)的马来酰亚胺化合物，因为它们交联或固化(以下统称为“固化”)性能优良，并且所得固化薄膜耐水性优良。(I)上式(1)表示的具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物(以下称为化合物1)。(II)(a)上式(2)表示的具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物(以下称为化合物2)和(b)上式(3)表示的具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物(以下称为化合物3)或/和上式(4)表示的具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物(以下称为化合物4)。用于本专利技术的组分(A)包含马来酰亚胺基，并且相应地，用活性能量束照射导致马来酰亚胺基团二聚，这样化合物分子相互交联。此外，同样当固化借助紫外光或可见光固化时，马来酰亚胺基团可在不掺混光聚合引发剂或其类似物下或在掺混少量光聚合引发剂或其类似物下借助用紫外光或可见光照射发生二聚反应。此外，本专利技术中的组分(A)优选在常温下为液体；因此包括涂布操作的操作变得更容易。相反，在常温下为固体的化合物不容易操作，此外导致固化膜的高弹性模量和因此不足的粘结剂性能。这里，应注意到本专利技术中所称的常温是指25℃。组分(A)的分子量优选为1,000至20,000，更优选2,000至10,000，进一步优选2,000至8,000，按数均分子量计。当数均分子量低于1,000时，压敏胶强度和固化薄膜的粘性可能低，而当数均分子量超过20,000时，组合物的粘度变得太高并且可涂布性能可能降低，并且组合物甚至在其中混有组分(B)的情况下在常温下可能不变为液体。这里，应注意本专利技术中所称的数均分子量为由通过凝胶渗透色谱(以下简称为GPC)测量的分子量转化的值，该GPC使用四氢呋喃作为溶剂，以聚苯乙烯的分子量为参本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于皮肤贴剂的可用活性能量束固化的组合物，它包含（Ａ）具有两个或更多个马来酰亚胺基团的化合物和（Ｂ）油组分、或水或水溶性化合物，所述组合物在常温下为液体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤贤司，神谷大介，
申请(专利权)人：东亚合成株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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