一种外用止痒液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及皮肤护理用品及药品领域，尤其涉及一种外用止痒液及其制备方法。本发明专利技术外用止痒液是由皮肤刺激剂、变态反应抑制剂、皮肤渗透剂和中药浸膏制成的。经药理试验证实，本发明专利技术外用止痒液对皮肤瘙痒症具有理想的缓解和治疗作用，且本发明专利技术见效快、适用面广、使用安全。

Antipruritic liquid for external use and its preparation method

The invention relates to the field of skin care products and medicine, in particular to an external antipruritic liquid and its preparation method. The external antipruritic liquid is prepared by skin irritant, allergy inhibitor, skin penetrating agent and Chinese herbal extract. Pharmacological experiment shows that, the invention has the ideal topical antipruritic liquid and alleviate the effect on the treatment of skin pruritus, and the invention has advantages of quick effect and wide application, the use of safety.

【技术实现步骤摘要】
一种外用止痒液及其制备方法
本专利技术涉及皮肤护理用品及药品领域，尤其涉及一种外用止痒液及其制备方法。
技术介绍
近年来，随着气候变化和环境污染的加剧，由于过敏等原因造成的皮肤瘙痒症状在人群中的发生率迅速升高。针对皮肤瘙痒的药物治疗方法包括：(1)口服药物系统疗法，常用口服制剂有抗组胺药、5-羟色胺受体拮抗剂、西替利嗪、氯雷他定、糖皮质激素等；(2)局部外用药物，包括润滑剂、冷却剂、局部麻醉药、外用抗组胺剂、外用糖皮质激素、免疫抑制剂等。然而，上述各类药物在治疗过程中还存在许多不足之处。例如，经常使用糖皮质激素等化学药物会带来一系列不良反应，如引发肾上腺皮质功能亢进综合征、诱发感染、加重溃疡病、诱发高血压和糖尿病等，另外，免疫抑制剂等药物价格昂贵，局部麻醉药易导致成瘾性和戒断症状。上述缺陷在很大程度上限制了化学药物的使用。另一方面，现有的外用止痒产品主要采用皮肤刺激、表面麻醉、抗组胺药等途径达到止痒效果。此类产品由于其作用途径单一，从而造成其起效慢、止痒效果不理想、稳定性差等缺陷。例如，有些产品通过增加皮肤刺激性以获得较好的止痒效果，但易引起过敏、炎症等皮肤损害，且作用时间短，缺乏中长期疗效；有些产品通过添加抗组胺药以阻断过敏反应，中期疗效较好，但起效较慢且缺乏长期疗效，而且抗组胺药往往造成嗜睡、视力模糊、心脏毒性等副作用；有些产品通过添加麻醉剂以期抑制应激反应，但往往有效作用时间短，需要反复用药，使用不便并影响最终的止痒效果；还有产品添加激素类成分以增强疗效，极易造成慢性皮肤损害，甚至导致全身损害；还有些中药类产品多为复方制剂，组分众多，难于质控，且起效较慢，疗效也不确切。综上可以看出，目前市场上的止痒产品各有缺点，因此仍有很多患者的皮肤瘙痒症状得不到有效地控制。所以，开发使用安全、起效迅速、疗效确切、质量易控的外用止痒产品具有重要的现实意义。
技术实现思路
为克服现有外用止痒产品存在的作用途径单一、起效慢、止痒效果不理想、皮肤刺激性强、易造成皮肤损害、有效作用时间短、需反复用药等缺陷，本专利技术提供了一种使用安全、适用面广、起效迅速、疗效确切、作用时间长的外用止痒液。本专利技术外用止痒液由皮肤刺激剂、变态反应抑制剂、皮肤渗透剂和中药浸膏制成，通过联合皮肤刺激、抗变态反应、自由基清除、促进细胞修复等多种途径，充分发挥成分间的拮抗/协同作用，从而达到增强止痒效果并降低皮肤损害的目的。本专利技术提供了一种外用止痒液，它是由下述重量份的原料制成的：皮肤刺激剂210-240，变态反应抑制剂35-50，皮肤渗透剂35-38，中药浸膏15-25；所述外用止痒液经过以下步骤制得：先称取蛇床子、皂角刺、黄芪、荆芥、地榆、黄柏、白鲜皮药材各等份，混合、水漂洗、干燥、粉碎后加8-10倍量水，浸泡2小时后，煎煮1-2小时，药液滤过，滤液备用，在相同条件下将药渣重复煎煮1-3次，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.36-1.50，即得到中药浸膏；称取皮肤刺激剂，研磨至低共熔状态，加入5-6倍量的75％乙醇稀释后搅拌均匀得到溶液1；另取变态反应抑制剂和中药浸膏，混合后加入12-15倍量的75％乙醇后搅拌均匀得到溶液2；分别将上述溶液1和溶液2加热回流30min得到稳定均一的溶液，待两溶液充分冷却后混合两份溶液，然后加入皮肤渗透剂，搅拌均匀后加入75％乙醇定容至2000ml，即得到本专利技术外用止痒液。上述原料的重量份优选：皮肤刺激剂210，变态反应抑制剂35，皮肤渗透剂35，中药浸膏15。上述原料的重量份还优选：皮肤刺激剂220，变态反应抑制剂40，皮肤渗透剂36.5，中药浸膏20。上述原料的重量份还优选：皮肤刺激剂240，变态反应抑制剂50，皮肤渗透剂38，中药浸膏25。进一步地，本专利技术外用止痒液，其原料配方中：所述皮肤刺激剂为薄荷冰、樟脑、冰片中的一种或多种的组合物。其中薄荷冰、樟脑属于不具有强刺激性的成分，且使用浓度较低，我们发现将薄荷冰和樟脑联合使用时可发挥协同作用，能够在短时间内充分刺激皮肤，具有起效快、作用强的特点。所述变态反应抑制剂为丹皮酚、甘草酸、甘草次酸、黄芩苷中的一种或多种的组合物。其中丹皮酚能够抑制细胞变态反应，抑制组胺的生成，清除自由基，阻断连续的细胞损害，避免瘙痒范围的扩大，具有作用深层广泛，效果持久的特点；甘草次酸具有皮质激素样作用，具有免疫调节、抗炎、抗过敏、延缓细胞衰老等作用，能有效修复其他成分及瘙痒造成的细胞损害。另外，由于甘草次酸的作用原理是抑制肾上腺皮质甾醇的破坏，造成局部血液内肾上腺皮质甾醇的浓度增加，故而产生较强的肾上腺皮质激素样作用，所以甘草次酸没有外源皮质激素的副作用，不会造成药物依赖和全身损害。所述皮肤渗透剂为水溶性氮酮、浓度为1g/L的天然麝香乙醇溶液(称取1g天然麝香，加入95％乙醇500ml，加热回流30min，冷却后过滤取清液，再用95％乙醇定容至1000ml)中的一种或两种的组合物。具体而言，本专利技术外用止痒液各原料的重量份优选：薄荷冰200，樟脑20，丹皮酚30，甘草次酸10，水溶性氮酮36.5，中药浸膏20。本专利技术外用止痒液各原料的重量份还优选：薄荷冰200，樟脑20，丹皮酚30，甘草次酸10，水溶性氮酮26.5，中药浸膏20，浓度为1g/L的天然麝香乙醇溶液10。本专利技术外用止痒液各原料的重量份还优选：薄荷冰200，樟脑24，冰片16，丹皮酚30，甘草酸5，甘草次酸10，黄芩苷5，水溶性氮酮28，中药浸膏25，浓度为1g/L的天然麝香乙醇溶液10。进一步地，制得本专利技术外用止痒液的原料还包括下述重量份的：荷包牡丹提取物25-40；所述荷包牡丹提取物通过下述方法制得：将荷包牡丹药材清洗、干燥、粉碎后加入8-10倍量30％乙醇，浸泡1小时后回流提取1小时，药液滤过，在相同条件下将药渣重复回流提取1-2次，过滤，合并滤液减压浓缩至小体积后真空干燥，即得到荷包牡丹提取物。本专利技术外用止痒液各原料的重量份进一步优选：薄荷冰200，樟脑20，丹皮酚30，甘草次酸10，水溶性氮酮36.5，中药浸膏20，荷包牡丹提取物30。本专利技术外用止痒液各原料的重量份进一步优选：薄荷冰200，樟脑20，丹皮酚30，甘草次酸10，水溶性氮酮26.5，中药浸膏20，浓度为1g/L的天然麝香乙醇溶液10，荷包牡丹提取物30。本专利技术外用止痒液各原料的重量份进一步优选：薄荷冰200，樟脑24，冰片16，丹皮酚30，甘草酸5，甘草次酸10，黄芩苷5，水溶性氮酮28，中药浸膏25，浓度为1g/L的天然麝香乙醇溶液10，荷包牡丹提取物40。此外，本专利技术外用止痒液还可按本领域常规的制备乳剂、软膏剂、霜剂、泡沫剂或凝胶剂的方法，进一步制得外用止痒乳剂、软膏剂、霜剂、泡沫剂或凝胶剂。此外，本专利技术还涉及一种外用止痒液在制备治疗皮肤瘙痒症药物中的应用。综上，本专利技术外用止痒液主要具有以下特点：1、利用多种皮肤刺激剂(薄荷冰、樟脑、冰片)的协同作用，使得本专利技术外用止痒液具有用量少、起效快、作用显著、短期疗效优异的特点。2、多种抗过敏成分(丹皮酚、甘草酸、甘草次酸、黄芩苷)联合使用，作用途径多样，可从过敏反应的多个环节进行阻断，中期疗效确切。3、中药浸膏(蛇床子、皂角刺、黄柏、荆芥、地榆、白鲜皮)及麝香，具有清热凉血、燥湿透疹、解表的功效，可本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种外用止痒液，其特征在于它是由下述重量份的原料制成的：皮肤刺激剂210‑240，  变态反应抑制剂35‑50，皮肤渗透剂35‑38，    中药浸膏15‑25；所述外用止痒液经过以下步骤制得：先称取蛇床子、皂角刺、黄芪、荆芥、地榆、黄柏、白鲜皮药材各等份，混合、水漂洗、干燥、粉碎后加8‑10倍量水，浸泡2小时后，煎煮1‑2小时，药液滤过，滤液备用，在相同条件下将药渣重复煎煮1‑3次，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.36‑1.50，即得到中药浸膏；称取皮肤刺激剂，研磨至低共熔状态，加入5‑6倍量的75％乙醇稀释后搅拌均匀得到溶液1；另取变态反应抑制剂和中药浸膏，混合后加入12‑15倍量的75％乙醇后搅拌均匀得到溶液2；分别将上述溶液1和溶液2加热回流30min得到稳定均一的溶液，待两溶液充分冷却后混合两份溶液，然后加入皮肤渗透剂，搅拌均匀后加入75％乙醇定容至2000ml，即得到本专利技术外用止痒液。

【技术特征摘要】
1.一种外用止痒液，其特征在于它是由下述重量份的原料制成的：皮肤刺激剂210-240，变态反应抑制剂35-50，皮肤渗透剂35-38，中药浸膏15-25；所述外用止痒液经过以下步骤制得：先称取蛇床子、皂角刺、黄芪、荆芥、地榆、黄柏、白鲜皮药材各等份，混合、水漂洗、干燥、粉碎后加8-10倍量水，浸泡2小时后，煎煮1-2小时，药液滤过，滤液备用，在相同条件下将药渣重复煎煮1-3次，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.36-1.50，即得到中药浸膏；称取皮肤刺激剂，研磨至低共熔状态，加入5-6倍量的75％乙醇稀释后搅拌均匀得到溶液1；另取变态反应抑制剂和中药浸膏，混合后加入12-15倍量的75％乙醇后搅拌均匀得到溶液2；分别将上述溶液1和溶液2加热回流30min得到稳定均一的溶液，待两溶液充分冷却后混合两份溶液，然后加入皮肤渗透剂，搅拌均匀后加入75％乙醇定容至2000ml，即得到本发明外用止痒液。2.如权利要求1所述的外用止痒液，其中各原料的重量份是：皮肤刺激剂210，变态反应抑制剂35，皮肤渗透剂35，中药浸膏15。3.如权利要求1所述的外用止痒液，其中各原料的重量份是：皮肤刺激剂220，变态反应抑制剂40，皮肤渗透剂36.5，中药浸膏20。4.如权利要求1所述的外用止痒液，其中各原料的重量份是：皮肤刺激剂240，变态反应抑制剂50，皮肤渗透剂38，中药浸膏25。5.如权利要求1-4任一项所述的外用止痒液，其特征在于：所述皮肤刺激剂为薄荷冰、樟脑、冰片中的一种或多种的组合物；所述变态反应抑制剂为丹皮酚、甘草酸、甘草次酸、黄芩苷中的一种或多种的组合物；所述皮肤渗透剂为水溶性氮酮、浓度为1g/L的天然麝香乙醇溶液中的一种或两种的组合物。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：王天啸，
申请(专利权)人：王天啸，
类型：发明
国别省市：北京,11