酸性染料制造技术

本发明专利技术涉及通式（Ⅰ）的化合物，它们的制备方法和它们用于染色和／或印刷有机基材的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及新型酸性染料，它们的制备方法和它们用于染色有机基材的用途。本专利技术提供通式(I)的化合物：式中R1和R8独立地是未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，R2和R7独立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的-(CH2)n-芳基，其中n＝1，2，3或4，R3和R6独立地是氢，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基或未被取代的未支化的C1-6烷氧基或未被取代的支化的C3-6烷氧基或取代的未支化的C1-6烷氧基或取代的支化的C3-6烷氧基，或卤素，或具有未支化的C1-6烷基的-NHCO-(C1-6烷基)，该烷基是取代或未被取代的，或具有支化的C3-6烷基的-NHCO-(C3-6烷基)，该烷基是取代或未被取代的，或-NHCONH2，R4和R5独立地是氢，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，或卤素，并且通式(I)的化合物含有至少一个阴离子取代基。在通式(I)的优选化合物中R1和R8独立地是未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，-->R2和R7独立地是芳基，或-(CH2)n-芳基，其中n＝1，2，3或4，R3和R6独立地是氢，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基或未被取代的未支化的C1-6烷氧基或未被取代的支化的C3-6烷氧基或取代的未支化的C1-6烷氧基或取代的支化的C3-6烷氧基，R4和R5独立地是氢，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，或卤素。通式(I)的优选化合物含有至少一个阴离子取代基，优选1或2或3个阴离子取代基，其中2个阴离子取代基是非常特别优选的。在通式(I)化合物中的至少一个阴离子取代基优选位于取代基R1，R2，R7和/或R8中的一个上，更优选的，该至少一个阴离子取代基位于取代基R2和/或R7中的一个上。优选的阴离子取代基是羧基和/或磺基基团，和磺基是特别优选的。通式(I)的优选化合物优选具有1，2或3个和更优选2个磺基。该优选1，2或3个磺基基团优选是其它取代基或是位于基团R1，R2，R7和/或R8上的取代基，更优选的，该优选1，2或3磺基基团位于取代基R2和/或R7中的一个上。芳基优选是取代的苯基或取代的萘基或未被取代的苯基或未被取代的萘基或取代或未被取代的-(CH2)n-苯基或取代或未被取代的-(CH2)n-萘基，其中n＝1，2，3或4。优选地，n是1或2。此外，其中R2和R7是未被取代的-CH2-苯基或取代的-CH2-苯基的通式(I)化合物是非常特别优选的。优选的-CH2-苯基是取代的-CH2-苯基，优选被硝基和/或磺基取代，其中磺基非常特别优选作为取代的-CH2-苯基的取代基。在-CH2-苯基上的这些取代基优选位于苯基结构部分上。更优选的，在-CH2-苯基上的这些取代基优选位于苯基结构部分的间-或对-位，而间-位比对-位更优选。支化的C3-6烷基基团或未支化的C1-6烷基基团和未支化的C1-6烷氧基基团或支化的C3-6烷氧基团能够进一步被羟基或氰基取代。优选地，烷基和/或烷氧基没有进一步被取代。-->在通式(I)的优选化合物中，优选的烷基和优选的烷氧基是甲基，乙基，丙基，甲氧基和乙氧基。甲基，乙基和甲氧基是非常特别优选的。取代的芳基优选被硝基或磺基取代。特别优选的是磺基作为芳基上的取代基。在通式(I)的优选化合物中，该基团连接于以下基团上：在m或p的位置上，其中p位是更优选的。本专利技术还提供制备通式(I)化合物的方法。本专利技术的通式(I)化合物能够在普通方法中在普通条件下制备。在这些方法中，通式(II)的化合物它们在文献中是已知的和其中SG是保护基例如乙酰基和取代基各自如以上所定义，常常被重氮化并且偶联到1当量的通式(III)化合物上-->其中该取代基各自如以上定义和在保护基SG被除去(通过水解)之后，通式(IV)的胺通常重氮化并且偶联到1当量的通式(V)化合物上类似地有可能通过一种方法来进行，其中首先，通式(II’)的化合物通常重氮化并且偶联到1当量的通式(V)化合物上和在保护基SG被除去(通过水解)之后，通式(IV’)的胺-->通常重氮化并且偶联到1当量的通式(III)化合物上其中取代基各自如以上所定义。原则上，通式(II”)化合物的两个胺官能团两者还有可能被双-重氮化和然后偶联到两当量的化合物(III)或(V)上或到通式(III)和(V)的化合物的混合物上。所属
的专业人员应当清楚的是，不同的可能的化合物的统计混合物将导致这样一种反应程序，其中二胺(II’)被双重氮化和然后与通式(III)和(V)的化合物的混合物进行反应。在这一程序中，特殊的胺被冷却至0℃至10℃或优选0℃至5℃，并通过添加亚硝基硫酸而被重氮化。其后，根据需要，重氮化的胺可与化合物(III)或(V)进行反应，优选在水溶液中。通式(I)的染料能够通过普通方法从反应介质中分离，例如通过用碱金属盐进行盐析，过滤和干燥，如果适当的话在减压下和在高温下。取决于反应和/或分离条件，能够获得通式(I)的染料作为游离酸，作为盐或作为混合盐而获得，该混合盐含有，例如，选自碱金属离子，例如钠离子，或铵离子或烷基铵阳离子，例如单-，二-或三甲基-或--->乙基铵阳离子中的一种或多种阳离子。该染料能够通过普通方法从游离酸转化成盐或转化成混合盐或反之亦然，或从一种盐转化成另一种盐。如果需要的话，该染料能够进一步通过透滤法提纯，在这种情况下不希望有的盐和合成副产物从粗的阴离子染料中分离出来。不希望有的盐和合成副产物的除去以及水从粗的染料溶液中的部分除去是利用半透薄膜通过施加压力来进行的，据此该染料是在没有不希望有的盐和合成副产物的情况下作为溶液获得的，并且如果需要的话按照普通方式作为固体物获得的。通式(I)的染料和它们的盐特别适合染色或印刷由天然或合成聚...

【技术保护点】
通式（Ⅰ）的化合物　＊＊＊　（Ⅰ）　式中　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［８］独立地是未被取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷基或未被取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷基或取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷基或取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷基，　 Ｒ↑［２］和Ｒ↑［７］独立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的－（ＣＨ↓［２］）ｎ－芳基，其中ｎ＝１，２，３或４，　Ｒ↑［３］和Ｒ↑［６］独立地是氢，未被取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷基或未被取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷基或取 代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷基或取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷基或未被取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷氧基或未被取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷氧基或取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷氧基或取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷氧基，或卤素，或具有未支化的Ｃ↓［１－６］烷基的－ＮＨＣＯ－（Ｃ↓［１－６］烷基），该烷基是取代或未被取代的，或具有支化的Ｃ↓［３－６］烷基的－ＮＨＣＯ－（Ｃ↓［３－６］烷基），该烷基是取代或未被取代的，或－ＮＨＣＯＮＨ↓［２］，　Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立地是氢，未 被取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷基或未被取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷基或取代的未支化的Ｃ↓［１－６］烷基或取代的支化的Ｃ↓［３－６］烷基，或卤素，　并且通式（Ⅰ）的化合物含有至少一个阴离子取代基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2006-4-7 06112381.61.通式(I)的化合物
式中
R1和R8独立地是未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支
化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，
R2和R7独立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的
-(CH2)n-芳基，其中n＝1，2，3或4，
R3和R6独立地是氢，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代
的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷
基或未被取代的未支化的C1-6烷氧基或未被取代的支化的C3-6烷氧基
或取代的未支化的C1-6烷氧基或取代的支化的C3-6烷氧基，或卤素，
或具有未支化的C1-6烷基的-NHCO-(C1-6烷基)，该烷基是取代或未被
取代的，或具有支化的C3-6烷基的-NHCO-(C3-6烷基)，该烷基是取代
或未被取代的，或-NHCONH2，
R4和R5独立地是氢，未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代
的支化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷
基，或卤素，
并且通式(I)的化合物含有至少一个阴离子取代基。
2.根据权利要求1的化合物，其特征在于
R1和R8独立地是未被取代的未支化的C1-6烷基或未被取代的支
化的C3-6烷基或取代的未支化的C1-6烷基或取代的支化的C3-6烷基，
R2和R7独立地是取代或未被取代的芳基，或取代或未被取代的
-(CH2)n-芳基，...

【专利技术属性】
技术研发人员：R努瑟，
申请(专利权)人：克莱里安特财务BVI有限公司，
类型：发明
国别省市：VG[英属维尔京群岛]