利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法，利用3对叶绿体cpDNA引物对标准种质进行PCR扩增，利用3对引物对待鉴定的目标种质进行PCR扩增，将得到的目标种质的扩增序列与标准种质的扩增序列进行比对，根据比对结果是否一致进行榛种质鉴定，利用的cpDNA序列标记鉴别能力强、重复性好，能够有效的鉴别易混淆榛种质资源或其他属植物，对我国榛属植物资源的种间分类、亲缘关系分析及遗传进化分析提供了重要的技术支撑。

Identification of hazelnut Germplasm by cpDNA sequence

The invention discloses a method for using the cpDNA sequence of hazelnut germplasm identification, standard germplasm was amplified by PCR using 3 pairs of chloroplast cpDNA primers, the target identification of germplasm treated using 3 primer for PCR amplification, the amplified sequence of the amplified sequence of target germplasm germplasm were compared with the standard, according to the comparison result is consistent of hazelnut germplasm identification, cpDNA sequence identification ability with strong and good reproducibility, can effectively identify confusing hazelnut germplasm resources or other plants of the genus Corylus, on China's resources for classification, provides important technical support Pro relationship analysis and genetic analysis.

【技术实现步骤摘要】
利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法
本专利技术涉及一种榛种质鉴定的方法，尤其涉及一种利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法。
技术介绍
榛为榛科(Corylaceae)榛属(Corylus)植物，在这些榛种中既包含有乔木类型也涵盖灌木类型(张宇和等，2005)。世界榛属植物约有20个种，广泛地分布在北半球的亚洲、欧洲、北美洲的温带地区。我国榛属植物资源丰富，我国天然分布的有8个种和2个变种，分布范围也很广泛，经济利用价值较高。20世纪50年代以来，我国榛属植物的分类仍是完全依据形态特征进行划分，不同分类学家由于基于的形态尺度和依据的标准不同，因而分类结果不尽相同。尤其对于我国榛属植物种与变种的划分，分类学家们存在很多分歧。胡先啸(1948)在撰写的《中国树木图志》中首次提出中国榛属植物应属于榛科(Corylaceae)榛属(Corylus)，其中包括6个种2个变种。陈嵘(1975)在《中国树木分类学》中认为中国榛属植物应划分成3个种和3个变种。俞德浚(1979)在《中国果树分类学》中将中国榛属植物划分成4个种2个变种。《中国植物志》(1979版)将我国榛属植物划分了7个种2个变种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法，其特征在于，利用以下3对叶绿体cpDNA引物对标准种质进行PCR扩增，利用3对引物对待鉴定的目标种质进行PCR扩增，将得到的目标种质的扩增序列与标准种质的扩增序列进行比对，根据比对结果是否一致进行榛种质鉴定；所述3对叶绿体cpDNA引物包括：第一对：正向引物：5'‑GGCGATCAGTTGGACCTTTG‑3'；反向引物：5'‑TTGGTAGCGCGTTTGTTTTG‑3'；第二对：正向引物：5'‑GCTACATCCGCCCCTATACT‑3'；反向引物：5'‑CCCTCTAGACTTAGCTGCTGT‑3'；第三对：正向引物：5'‑GCCAGTAA...

【技术特征摘要】
1.一种利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法，其特征在于，利用以下3对叶绿体cpDNA引物对标准种质进行PCR扩增，利用3对引物对待鉴定的目标种质进行PCR扩增，将得到的目标种质的扩增序列与标准种质的扩增序列进行比对，根据比对结果是否一致进行榛种质鉴定；所述3对叶绿体cpDNA引物包括：第一对：正向引物：5'-GGCGATCAGTTGGACCTTTG-3'；反向引物：5'-TTGGTAGCGCGTTTGTTTTG-3'；第二对：正向引物：5'-GCTACATCCGCCCCTATACT-3'；反向引物：5'-CCCTCTAGACTTAGCTGCTGT-3'；第三对：正向引物：5'-GCCAGTAATACCTGTGCTATTT-3'；反向引物：5'-TATTCTTCACGTCCAGGATTAC-3'。2.根据权利要求1所述的利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法，其特征在于，所述利用3对叶绿体cpDNA引物进行PCR扩增步骤前，还需要提取标准种质和目标种质的全基因组DNA。3.根据权利要求2所述的利用cpDNA序列进行榛种质鉴定的方法，其特征在于，所述提取标准种质和目标种质的全基因组DNA包括如下步骤：步骤1、在65℃水浴锅中预热2％CTAB提取液和2％β-疏基乙醇；步骤2、取0.2克叶片，加入液氮充分研磨，然后迅速转移至2mL离心管中，加入预热的CTAB提取液1ml，65℃水浴60min，每隔10min...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵天田，王贵禧，梁丽松，马庆华，
申请(专利权)人：中国林业科学研究院林业研究所，
类型：发明
国别省市：北京,11