The invention discloses a preparation method of 2 amino benzothiazole compounds. The isothiocyanate benzene / naphthalene ester and amine in a solvent, adding iodine catalyst and oxidant, in 80 under 150 DEG C, by one pot tandem multistep reaction to prepare 2 amino benzothiazole compounds. The synthesis method of cheap material, mild reaction conditions and broad substrate scope, high atom economy, in accordance with the requirements of green chemistry, provides an economical and practical new green method for the synthesis of 2 amino benzothiazole compounds.
【技术实现步骤摘要】
一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法
本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法。
技术介绍
作为一类重要的杂环结构单元,2-氨基苯并噻唑是多种消炎药物、抗菌药物、抗肿瘤药物、抗痉挛药物和抗感染药物的重要组成部分。另外,2-氨基苯并噻唑类化合物还是合成许多精细有机化学品的关键中间体。尽管2-氨基苯并噻唑类化合物具有重要的应用价值,但其现有合成方法仍存在反应条件苛刻、副反应多、成本高、效率低等不足之处,从而使其实际应用价值受到影响。因此,研究并开发从价廉易得的原料出发、在温和的反应条件下经由简便的操作步骤合成2-氨基苯并噻唑类化合物的新方法,不仅具有重要的理论意义,而且具有重要的应用价值。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法,该合成方法通过异硫氰酸苯酯类化合物或异硫氰酸萘酯类化合物和伯胺类化合物在氧化剂存在下,碘催化发生一锅多步串联反应合成2-氨基苯并噻唑类化合物。本专利技术为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法,其特征在于具体合成过程为:将异硫氰 ...
【技术保护点】
一种2‑氨基苯并噻唑类化合物的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:将异硫氰酸酯R
【技术特征摘要】
1.一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:将异硫氰酸酯R1NCS和伯胺NH2R2溶于溶剂中,加入催化剂和氧化剂,加热升温反应制得2-氨基苯并噻唑类化合物;其中R1为苯基、氟苯基、氯苯基、溴苯基、三氟甲基苯基、甲苯基、甲氧基苯基或萘基,R2为苯基、取代苯基、C1-4直链烷基、α-萘甲基、1-苯基乙基、1-取代苯基乙基、苄基或取代苄基,取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、三氟甲基、甲基或甲氧基,取代苄基苯环上的取代基为氟、氯、溴、三氟甲基、甲基或甲氧基。2.根据权利要求1中一种2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述催化剂为碘,氧化剂为氧气、叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化物或过氧化氢...
【专利技术属性】
技术研发人员:张新迎,徐园双,范学森,李彬,
申请(专利权)人:河南师范大学,
类型:发明
国别省市:河南,41
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