水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白制造技术

水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白，它涉及一种水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白。其目的是提供水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白。水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。编码水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。OsWRKY53基因能够正向调控BR信号及水稻株型，丰富和完善了水稻BR信号转导通路，对改造水稻株型，进而提高作物产量提供重要理论依据。本发明专利技术应用于水稻分子育种领域。

Rice BR signal positive regulatory factor OsWRKY53 gene and its coding protein

Rice BR signal positive regulatory factor OsWRKY53 gene and its coding protein, it involves a rice BR signal positive regulatory factor OsWRKY53 gene and its coding protein. The aim is to provide the rice BR signal positive regulatory factor OsWRKY53 gene and its coding protein. Rice BR signal positive regulation factor OsWRKY53 gene nucleotide sequence as shown in the sequence list SEQ ID NO:1. The amino acid sequence encoding rice BR signal positive regulatory factor OsWRKY53 gene protein as shown in the sequence list SEQ ID NO:2. OsWRKY53 gene can positively regulate BR signaling and rice plant type, enrich and improve the BR signal transduction pathway of rice, and provide important theoretical basis for transformation of rice plant type, and thus increase crop yield. The invention is applied in the field of rice molecular breeding.

【技术实现步骤摘要】
水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白
本专利技术涉及水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白。
技术介绍
水稻是一种重要的粮食作物，世界上一半以上的人口以其为主食，提高水稻作物产量对提高粮食安全和稳定经济发展具有重要意义。而水稻株型是影响水稻作物产量的一个重要因素，水稻叶夹角又是水稻株型的一个重要组成部分。叶夹角增大，更加利于叶片捕获光，进而提高光合速率，在一定程度上提高作物产量；而叶夹角小，叶片处于直立状态，可以在一定程度上提高种植密度，进而也能够提高作物产量。所以，系统的研究水稻的叶夹角对塑造水稻株型和提高作物产量具有重要的理论和应用价值。在短期内实现林木性状改良的需求，通过转基因手段对其进行遗传改良具有很大意义。
技术实现思路
本专利技术提供一种白桦基因及其编码蛋白和应用。本专利技术水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的核苷酸序列如序列表中SEQIDNO：1所示。本专利技术编码水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQIDNO：2所示。BR，即油菜素内酯，是一种重要的甾醇类植物激素，参与对植物叶夹角的调控，水稻BR缺陷型突变体如d61-2、d11、BZR1-RNAi、OsGSK2-OE等，叶夹角显著变小；而BR功能获得性突变体如M107、bzr1-D、OsGSK2-RNAi等，叶夹角显著增大，充分表明BR与植物叶夹角调控之间存在着直接的关系。本专利技术公开了水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白，本专利技术利用PCR方法从水稻中克隆出水稻转录因子OsWRKY53基因。本专利技术获得的OsWRKY53基因编码区全长序列与RiceGenomeAnnotationProject中公布的LOC_Os05g27730.1相对应。本专利技术通过遗传转化手段，将OsWRKY53基因在水稻中过量表达，并且发现OsWRKY53基因过表达转基因水稻叶夹角显著增大、种子增大，表现出BR信号增强的表型；通过CRISPR/Cas9敲除技术获得OsWRKY53基因敲除突变体，oswrky53突变体表现出叶夹角变小、种子变小、株高变矮等一系列BR信号缺陷的表型。BR生物合成基因检测、外源BR对叶夹角敏感性分析实验以及OsWRKY53对外源BR处理的响应实验，都充分表明OsWRKY53能够正向调控BR信号。本专利技术首次发现水稻转录因子OsWRKY53基因能够正向调控BR信号及水稻株型。水稻转录因子OsWRKY53作为BR信号正调控因子的发现，在一定程度上丰富和完善了水稻BR信号转导通路，对改造水稻株型，进而提高作物产量提供重要理论依据，具有广阔的应用前景。附图说明图1为OsWRKY53基因过表达转基因水稻总体形态图；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-OE为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图2为OsWRKY53基因过表达转基因水稻叶夹角形态图；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-OE为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图3为OsWRKY53基因过表达转基因水稻叶夹角大小统计结果；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-OE为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图4为OsWRKY53基因过表达转基因水稻种子形态图；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-OE-1、OsWRKY53-OE-2、OsWRKY53-OE-3均为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图5为OsWRKY53基因过表达转基因水稻种子粒长统计结果图；其中WT为野生型水稻，1、2和3均为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图6为OsWRKY53基因过表达转基因水稻种子粒宽统计结果图；其中WT为野生型水稻，1、2和3均为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图7为3个BR生物合成基因D2、OsDWF4、D11在OsWRKY53基因过表达转基因水稻及野生型的表达量检测结果；其中a为野生型水稻，b、c和d均为OsWRKY53基因过表达转基因水稻；图8为oswrky53突变体敲除类型；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-1、OsWRKY53-2均为OsWRKY53基因敲除突变体；图9为oswrky53突变体总体形态图；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-1、OsWRKY53-2均为OsWRKY53基因敲除突变体；图10为oswrky53突变体叶夹角形态图；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-1为OsWRKY53基因敲除突变体；图11为oswrky53突变体叶夹角大小统计结果；其中a为野生型水稻，b为OsWRKY53基因敲除突变体；图12为oswrky53突变体种子形态图；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-1、OsWRKY53-2均为OsWRKY53基因敲除突变体；图13为oswrky53突变体种子粒长统计结果；其中WT为野生型水稻，1和2为OsWRKY53基因敲除突变体；图14为oswrky53突变体种子粒宽统计结果；其中WT为野生型水稻，1和2为OsWRKY53基因敲除突变体；图15为oswrky53突变体株高统计结果；其中WT为野生型水稻，1和2为OsWRKY53基因敲除突变体；图16为外源BR对OsWRKY53基因过表达转基因水稻叶夹角的敏感性分析实验的图片；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53-OE为OsWRKY53-OE基因过表达转基因水稻；图17为外源BR对OsWRKY53基因过表达转基因水稻叶夹角的敏感性分析实验的统计结果；其中a为野生型水稻，b为OsWRKY53-OE基因过表达转基因水稻；图18为外源的BR对oswrky53突变体叶夹角敏感性分析实验的图片；其中WT为野生型水稻，OsWRKY53为OsWRKY53基因敲除突变体；图19为外源的BR对oswrky53突变体叶夹角的敏感性分析实验的统计结果；其中a为野生型水稻，b为OsWRKY53基因敲除突变体；图20为转录水平上，OsWRKY53基因对BR响应的表达特征分析；其中b为OsWRKY53基因，c为OsDWF4基因；图21为蛋白水平上，OsWRKY53对BR响应的表达特征分析。具体实施方式具体实施方式一：本实施方式水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因的核苷酸序列如序列表中SEQIDNO：1所示。本实施方式公开了水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因及其编码蛋白，本实施方式利用PCR方法从水稻中克隆出水稻转录因子OsWRKY53基因。本实施方式获得的OsWRKY53基因编码区全长序列与RiceGenomeAnnotationProject中公布的LOC_Os05g27730.1相对应。本实施方式通过遗传转化手段，将OsWRKY53基因在水稻中过量表达，并且发现OsWRKY53基因过表达转基因水稻叶夹角显著增大、种子增大，表现出BR信号增强的表型；通过CRISPR/Cas9敲除技术获得OsWRKY53基因敲除突变体，oswrky53突变体表现出叶夹角变小、种子变小、株高变矮等一系列BR信号缺陷的表型。BR生物合成基因检测、外源BR对叶夹角敏感性分析实验以及OsWRKY53对外源BR处理的响应实验，都充分表明OsWRKY53能够正向调控BR信号。本实施方式首次发现水稻转录因子OsWRKY5本文档来自技高网...

【技术保护点】
水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因，其特征在于该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。

【技术特征摘要】
1.水稻BR信号正调控因子OsWRKY53基因，其特征在于该基因的核苷酸序列如序列表中SEQIDNO：1所示。2.编码权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：卜庆云，田晓杰，李秀峰，王臻昱，
申请(专利权)人：中国科学院东北地理与农业生态研究所，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23