一种10‑氢吩硒嗪化合物及制备方法技术

本发明专利技术涉及一种10‑氢吩硒嗪化合物及制备方法，在有机溶剂中，氮气条件下，以(2‑硝基苯)苯基硒醚为反应原料，在三苯基膦的还原作用下，通过分子内的环化反应得到10‑氢吩硒嗪化合物。所述方法反应条件简单、实验后处理简便以及产物的产率和纯度高，为10‑氢吩硒嗪化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

A 10 Hydrogen selenium in thiophene compounds and preparation method

The invention relates to a 10 Hydrogen had selenium azine compound and a preparation method thereof, in organic solvents, nitrogen conditions in (2 nitrobenzene) phenyl selenide as reactants, in three reduction of triphenylphosphine, 10 Hydrogen by selenium DIBENZOXAZINE through intramolecular cyclization. The method of simple reaction conditions, simple experimental postprocessing and the yield and purity of product is high, has opened up a new method for the synthesis route and 10 Hydrogen had selenium DIBENZOXAZINE, has good application potential and research value.

【技术实现步骤摘要】
一种10-氢吩硒嗪化合物及制备方法
本专利技术属于有机化合物合成
，尤其是涉及一种10-氢吩硒嗪化合物及制备方法。
技术介绍
近几年来，对硒元素的化学、生物化学、药理及毒理活性开展了大量的研究工作，通过新化学结构的开发来降低有机硒化合物的毒性已成为可能，解决了长期以来制约有机硒药物发展的关键间题。硒唑类化合物具有抗炎、治疗脑功能障碍及保护心血管等广泛的生物活性，其结构中硒原子和氮原子组成的杂环结构是其活性中心，与机体中许多受体具有较高的亲和力。药物化学家发现并制备了大量具有生物活性的，尤其是抗癌活性的有机氮硒杂环化合物。例如：2-苯基-4-硒唑甲酸通过与过度金属形成配合物后，具有与DNA分子发生插入作用的能力，同时，对大肠杆菌，表皮葡萄球菌，草绿色链球菌，金黄色葡萄球菌及鲍曼不动杆菌的抗菌活性均明显强于青霉素；硒唑呋喃是基于硒唑母核的具有显著抗癌，抗病毒活性的有机硒化合物；依布硒啉能够很好的模拟谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)在人体内的生化作用。起到抑制多种酶，诸如脂氧酶，H，K-ATP酶，乙酰胆碱酯酶及一氧化氮合成酶等的活性，从而起到抗炎，治疗脑功能障碍及保护心血管的作用。甚至多本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种10‑氢吩硒嗪化合物的合成方法，其特征在于，在有机溶剂中，氮气条件下，以具有如式(I)所示结构的(2‑硝基苯)苯基硒醚为反应原料，在三苯基膦的还原作用下，通过分子内环化反应得到式(II)所示结构的10‑氢吩硒嗪化合物。

【技术特征摘要】
1.一种10-氢吩硒嗪化合物的合成方法，其特征在于，在有机溶剂中，氮气条件下，以具有如式(I)所示结构的(2-硝基苯)苯基硒醚为反应原料，在三苯基膦的还原作用下，通过分子内环化反应得到式(II)所示结构的10-氢吩硒嗪化合物。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述配体为三苯基膦、三环己基膦、三丁基膦、二(金刚烷-1-基)氯磷、二环己基膦甲氧苯基吲哚、二(邻甲苯基)膦、苯基磷酸二甲酯、三苄基膦、三[3，5-双(三氟甲基)苯基]膦或二叔丁基环己基膦；以摩尔量计，所述配体的用量与所述式(I)化合物用量的摩尔比为1∶1-3∶1。3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应溶剂为有机溶剂，所述有机溶剂为二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、乙醇、聚乙二醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、吡啶、正己烷、1，4-二氧六烷、1，2-二氯乙烷、氯苯、邻二氯...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴戈，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33