特殊二(联苯基)三嗪衍生物及其混合物作为UV吸收剂的用途制造技术

公开了包含化妆品用油和至少两种结构不同的式(2)的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为UV吸收剂的化妆品或皮肤病组合物，其中式(2)中的各变量如说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】
特殊二(联苯基)三嗪衍生物及其混合物作为UV吸收剂的用途本申请是2011年9月9日提交的申请号为“201180044140.3”的、专利技术名称为“特殊二(联苯基)三嗪衍生物及其混合物作为UV吸收剂的用途”的中国专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及特殊二-联苯基三嗪及其混合物在防晒剂和/或化妆品组合物中作为UV吸收剂的用途。已知紫外辐射(光)对人皮肤有害。取决于波长，UV辐射引起不同类型的皮肤损害。UV-B辐射(约290nm至约320nm)引起晒伤且可能引起皮肤癌。UV-A辐射(约320nm至约400nm)也引起晒伤并诱发皮肤癌。此外，通过与内源性光敏剂相互作用，UVA主要产生自由基/反应性氧物质。化妆品制剂通常包含油相和水相。水相中的UV过滤剂可能容易通过与水接触，例如游泳、沐浴或在运动过程中出汗被洗掉，这导致UV保护的降低。油相更耐水接触，因此在水接触过程中在皮肤上保持薄膜。存在于油相中的UV过滤剂因此确保皮肤的UV保护并维持防晒剂的抗水性。因此，油溶性UV吸收剂为防晒剂的不可或缺部分。因此，UV吸收剂应充分可溶于化妆品用油中以保证一定量的保护。重要的一类三嗪是二联苯基三嗪类。这些化合物显示出优异的UVB和UVA吸收性能以及高光持久性，这使得它们在防晒剂中为UV吸收剂的理想候选物。WO96/28431将联苯基取代的三嗪描述为化妆品制剂中的光稳定剂(第40-42页)。该文献中公开的二联苯基三嗪类用分散剂研磨并在水相中用作微粉化颗粒。惊人地发现特殊二(联苯基)三嗪的混合物在化妆品用油中显示出显著的溶解度性能且因此显著提高化妆品或皮肤病组合物的UVA和UVB保护因子。因此，本专利技术涉及包含至少两种结构不同的下式的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为提高化妆品或皮肤病组合物的UVA保护因子的UV吸收剂的用途：其中X为氢，可以未被间隔或者被一个或多个氧原子间隔和/或被一个或多个R8基团取代的C1-C50烷基，被R8取代的C3-C12环烷基，-CH((CH2)p-R8)-CO-O-(CH2)m-R9，-CH((CH2)p-R8)-CO-(NR10)-(CH2)m-R9，-CO-(CH2)p-R8，-CO-O-(CH2)p-R8，-CH2-CH(-O(CO)-R8)-R9，-CO-(NR10)-(CH2)p-R8，C6-C20芳基，烯丙基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C50链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，C3-C20炔基，C6-C12环炔基；R1为氢，未取代或取代的C1-C12烷基，未取代或取代的C3-C12环烷基，未取代或取代的C6-C20芳基，未取代或取代的C2-C20链烯基，OR7，OH，SR8，SOR7，SO2R7，SO3H，SO3M，或式的基团；R2、R3、R4、R5和R6相互独立地为氢，羟基，-CN，取代或未取代的C1-C20烷基，未取代或取代的C3-C12环烷基，未取代或取代的C1-C18烷氧基，未取代或取代的C4-C20环烷氧基，C7-C20苯基烷基，卤素，卤代-C1-C5烷基，磺酰基，羧基，酰氨基，酰氧基，C1-C12烷氧羰基，氨基羰基；R7为取代或未取代的C1-C18烷基，未取代或取代的C3-C12环烷基，未取代或取代的C6-C20芳基，未取代或取代的C2-C20链烯基或C7-C20苯基烷基；M为碱金属；R8和R9若连接于碳原子则相互独立地为Rx且若连接于氧原子则相互独立地为Ry；p为0-20；m为0-20；Rx为氢，羟基，C1-C30烷基，C3-C12环烷基，C1-C30烷氧基，C3-C12环烷氧基，被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基或C3-C12环烷氧基，C6-C12芳基，C3-C12杂芳基，-ORz，NHRz，Rz，CONR10R11，SO3H，SO3M，OSO3H2，烯丙基，C2-C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烯基，C3-C20炔基，或C6-C12环炔基；Ry为氢，C1-C30烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，C6-C12芳基，C3-C12杂芳基，Rz，烯丙基，C2-C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烯基，C3-C20炔基，或C6-C12环炔基；Rz为-COR10，-COOR10，-CONR10R11，-CO-CH＝CH2，-CO-C(CH3)＝CH2；R10和R11相互独立地为氢，C1-C30烷基，被一个或多个氧原子间隔的C1-C50烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C2-C20链烯基或C6-C12芳基；或者R10和R11一起形成5或6员环。烷基为支化或未支化烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、异戊基、1-甲基戊基、1,3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、正庚基、异庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三甲基己基、1,1,3,3-四甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、1-甲基十一烷基、十二烷基、1,1,3,3,5,5-六甲基己基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。C1-C20烷氧基包括直链或支化基团如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、异辛氧基、壬氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十四烷氧基、十五烷氧基、十六烷氧基、十七烷氧基、十八烷氧基、十九烷氧基或二十烷氧基。苯基烷基为被苯基取代的烷基。C7-C20苯基烷基例如包括苄基、α-甲基苄基、α,α-二甲基苄基、苯基乙基、苯基丙基、苯基丁基、苯基戊基、苯基己基、苯基庚基、苯基辛基、苯基壬基、苯基癸基、苯基十二烷基或苯基十四烷基。卤素为-F、-Cl、-Br或-I；优选-F或-Cl，尤其是-Cl。C4-C12环烷基例如是环丁基、环戊基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基和尤其是环己基。被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烷基的合适实例是四氢呋喃基、1-氧杂-4-环己基和1,3-二氧杂-4-环己基。在所给定义范围内，链烯基尤其包括烯丙基、异丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、异丁烯基、正戊-2,4-烯基、3-甲基丁-2-烯基、正辛-2-烯基、正十二碳-2-烯基、异十二碳烯基、正十二碳-2-烯基和正十八碳-4-烯基。C5-C12环烯基例如为2-环戊烯-1-基、2,4-环戊二烯-1-基、2-环己烯-1-基、2-环庚烯-1-基或2-环辛烯-1-基。C4-C12环烷氧基例如为环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基、环壬氧基、环癸氧基、环十一烷氧基、环十二烷氧基，尤其是环己氧基。C6-C12芳基的具体实例是苯基、萘基和联苯基。C3-C12杂芳基优选为吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吡咯基、呋喃基、噻吩基或喹啉基。由R11和R12与苯基一起形成的环状基团例如为3,4-二亚甲基二氧基苯基。优选的二(联苯基)三嗪衍生物是如下的式(1)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢，以及X如式(1)中所定义。甚至更优选如下的式(1)化合物，其中X为氢，可以被一个或多个氧原子间隔和/或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化妆品或皮肤病组合物，其包含化妆品用油和至少两种结构不同的下式的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为UV吸收剂：

【技术特征摘要】
2010.09.14 EP 10176592.3;2010.09.14 US 61/382,5101.一种化妆品或皮肤病组合物，其包含化妆品用油和至少两种结构不同的下式的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为UV吸收剂：其中X为氢，可以未被间隔或者被一个或多个氧原子间隔和/或被一个或多个R8基团取代的C1-C50烷基，被R8取代的C3-C12环烷基，-CH((CH2)p-R8)-CO-O-(CH2)m-R9，-CH((CH2)p-R8)-CO-(NR10)-(CH2)m-R9，-CO-(CH2)p-R8，-CO-O-(CH2)p-R8，-CH2-CH(-O(CO)-R8)-R9，-CO-(NR10)-(CH2)p-R8，C6-C20芳基，烯丙基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C50链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，C3-C20炔基，C6-C12环炔基；R8和R9若连接于碳原子则相互独立地为Rx且若连接于氧原子则相互独立地为Ry；p为0-20；m为0-20；Rx为氢，羟基，C1-C30烷基，C3-C12环烷基，C1-C30烷氧基，C3-C12环烷氧基，被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基或C3-C12环烷氧基，C6-C12芳基，C3-C12杂芳基，-ORz，NHRz，Rz，CONR10R11，SO3H，SO3M，OSO3H2，烯丙基，C2-C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烯基，C3-C20炔基，或C6-C12环炔基；Ry为氢，C1-C30烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，C6-C12芳基，C3-C12杂芳基，Rz，烯丙基，C2-C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烯基，C3-C20炔基，...

【专利技术属性】
技术研发人员：B·瓦格纳，B·赫尔佐克，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE