一种调控TGF‑β1‑Smads通路的方法及其应用技术

本发明专利技术提供了一种调控TGF‑β 1‑Smads通路的方法及其应用，具体地本发明专利技术提供了一种RXRα受体激动剂的用途，用于制备药物或试剂，所述药物或试剂用于抑制急性心肌梗死大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原合成，并改善心功能等。

【技术实现步骤摘要】
一种调控TGF-β1-Smads通路的方法及其应用
本专利技术涉及生物医药领域，具体地，涉及一种调控TGF-β1-Smads通路的方法及其应用。
技术介绍
心肌梗死后心室重构主要包括心肌细胞的坏死、凋亡、肥大和纤维化，其中心肌细胞间质的纤维化是心肌梗死后重塑的主要病理改变，包括心肌成纤维细胞活性增加和心肌间细胞外基质的增多等，最后导致心律失常和心力衰竭。核受体是一类配体依赖型转录因子的超家族成员，视黄醇X受体(RetinoidXreceptor,RXR)是核受体超家族重要成员，参与调节细胞的分化和增生、调控细胞能量代谢、脂质合成及免疫功能，在调控心血管疾病的病理生理进程中发挥重要作用。RXR能与其他多种核受体发生交联作用，如维生素D受体(vitaminDreceptor)、甲状腺激素受体(TR)、过氧化物酶体增生物受体(peroxisomeproliferatorsactivatedreceptorα,β,γ,PPARα,β,γ)和肝脏X受体(liverXreceptor,LXR)等，都可与RXR形成异源二聚体(如VDR/RXR、TR/RXR、PPAR/RXR、LXR/RXR等)，提本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种RXRα受体激动剂的用途，其特征在于，用于制备药物或试剂，所述药物或试剂用于选自下组的一种或多种用途：(1)降低TGF‑β1、和/或P‑Smad3的水平；(2)提高P‑Smad2、和/或Smad7水平；和(3)抑制心肌Ⅰ、和/或Ⅲ型胶原合成。

【技术特征摘要】
1.一种RXRα受体激动剂的用途，其特征在于，用于制备药物或试剂，所述药物或试剂用于选自下组的一种或多种用途：(1)降低TGF-β1、和/或P-Smad3的水平；(2)提高P-Smad2、和/或Smad7水平；和(3)抑制心肌Ⅰ、和/或Ⅲ型胶原合成。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用途包括抑制急性心肌梗死对象的心肌Ⅰ、和Ⅲ型胶原合成。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用途包括降低心肌梗死交界区TGF-β1、和/或P-Smad3的水平。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用途包括提高心肌梗死交界区P-Smad2和/或Smad7的水平。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用途还包括抑制心肌梗死后胶原合成，从而改善心室重构。6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述用途还包括抑制心...

【专利技术属性】
技术研发人员：柴大军，林金秀，林晓燕，许昌声，张国山，张望金，
申请(专利权)人：福建医科大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：福建,35