抗菌抗病毒护手霜及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌抗病毒护手霜及其制备方法，所述护手霜由包括银离子‑氨基基团配体化合物溶液、乙醇、乳化安定剂、非离子表面活性剂、地衣提取物、甘油、水等原料制备而得，其中，所述银离子‑氨基基团配体化合物溶液中，银离子与氨基基团的配比为1：3，所述银离子与所述银离子‑氨基基团配体化合物溶液中的摩尔体积比为1：10000～100000。本发明专利技术的护手霜抗菌、抗病毒、护肤作用一元化；洗手后无需使用消毒剂消毒，直接涂抹手上就可起到抗菌作用，使用方便，而且长久保持杀菌抗菌活性，抗菌效果维持3小时以上，减少洗手依从性差导致的院内感染。

【技术实现步骤摘要】
抗菌抗病毒护手霜及其制备方法
本专利技术属于医学用品
，更具体地，本专利技术涉及一种抗菌抗病毒护手霜及其制备方法。
技术介绍
目前众多手消毒剂应用在医疗、护理、以及公共场所，这些手消毒剂一般含有高浓度酒精和银离子、氯己定等杀菌成分，一般为液体制剂或者凝胶状制剂，常见使用法为洗手后涂抹；为了使用方便，近些年也出现了速干型免洗手消毒液，为了保证速干特性和提高杀菌效果，免洗消毒制剂一般含有高浓度酒精(75％左右)，高浓度酒精蛋白变性效果良好，可以短时间内起到杀菌效果，但是酒精属于有机溶媒，容易导致皮脂流失、皮脂减少，继而引发使用者皮肤干燥、皲裂、发炎等皮肤损伤，而皮肤损伤导致角质保护层的缺损，容易导致感染，同时由于对皮肤损伤的恐惧，容易导致医护人员对手卫生的抗拒感，继而降低手卫生依从性，容易成为院内感染源。另外有报告称(Prevalenceandcorrelatesofskindamageonthehandsofnurses.J.ofHospitalinfection(1987)9.30-33)25％护理人员有手部皮炎，85％护理人员皮肤有各种问题，也有研究称50％以上医护人员有着手部皮肤损伤和不适经验，其原因主要就是反复使用洗手液和手指消毒剂导致的慢性刺激，即高浓度酒精变性角质蛋白、破坏皮脂和角质保护层，使皮肤丧失保湿性，引起皮肤损伤；损伤的皮肤容易变粗糙、产生皮屑、形成皲裂，引起皮肤正常菌群破坏，增加院内感染扩大的风险。为了解决手卫生消毒剂对皮肤的损伤，国内外一般推荐使用护手霜，但是由于医疗现场需要经常洗手、消毒，护手霜的保护作用大大降低；也有一些产品在消毒剂中添加保湿剂，但是由于酒精含量高的原因，保湿剂的作用也不完全，同时液体状消毒剂随着酒精挥发其抗菌效果急速降低，而凝胶状消毒剂虽然部分缓解了酒精挥发速度快的问题，但是维持抗菌活性时间还是满足不了现场需求，同时凝胶状消毒剂含有增粘剂，涂抹后手感不佳。目前没有专门针对医疗现场特点的护手霜，医疗人员使用的护手霜以民用为主，医疗现场需要经常洗手和消毒，还需要进行抽血、注射等医疗行为，而一般护手霜含有各种香料，而且粘滑，对患者的印象不佳，同时容易对抽血注射等操作产生影响。
技术实现思路
基于此，为了克服上述现有技术的缺陷，本专利技术提供了一种抗菌抗病毒护手霜及其制备方法，该护手霜同时具有抗菌、抗病毒、保护手指皮肤的多重功效。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案：一种抗菌抗病毒护手霜，所述护手霜由包括以下重量百分比的原料制备而得：其中，所述银离子-氨基基团配体化合物溶液中，银离子与氨基基团的配比为1：3，所述银离子与所述银离子-氨基基团配体化合物溶液中的摩尔体积比为1mol：10000～100000ml。在其中一些实施例中，所述护手霜还包括1～5％的亚油酸。在其中一些实施例中，所述护手霜由以下重量百分比的原料制备而得：在其中一些实施例中，所述地衣提取物是通过以下方法制备得到的：将粉碎后的地衣在50％酒精中浸泡20～28小时后，过滤、低温干燥，即得。在其中一些实施例中，所述乳化安定剂为C12以上的高级饱和脂肪醇和/或不饱和脂肪醇。在其中一些实施例中，所述乳化安定剂为C14-22的醇类。在其中一些实施例中，所述乳化安定剂为硬脂醇、月桂醇、或肉豆蔻醇。在其中一些实施例中，所述非离子表面活性剂为油性非离子表面活性剂和/或水性非离子表面活性剂。在其中一些实施例中，所述油性非离子表面活性剂为甘油脂肪酸酯或烷基酚聚氧乙烯醚。在其中一些实施例中，所述水性非离子表面活性剂为聚乙烯醇脂肪酸酯或蔗糖酯。本专利技术的抗菌抗病毒护手霜乳化安定剂维持护手消毒剂的乳化状态，稳定乳化颗粒以防乳化颗粒中的消毒物质浓度降低；非离子表面活性剂降低水和酒精等成分的表面活性，促进乳化作用，同时降低细菌表面活性，使消毒剂容易渗透进细菌细胞内，发挥杀菌作用；凡士林可以保湿、修护肌肤，缓解肌肤干燥及因干燥导致的各种肌肤问题，亚油酸有助于保持皮肤细嫩，防止皮肤干燥和生成色斑。本专利技术还提供了上述抗菌抗病毒护手霜的制备方法，包括以下步骤：(1)、将明胶添加至氧化银和乙二胺中，加水室温搅拌20～40分钟，得到银离子-氨基基团配体化合物溶液，所述银离子与氨基基团的摩尔比为1:3，所述明胶与所述银离子-氨基基团配体化合物溶液的质量体积比为1:10，所述银离子与所述银离子-氨基基团配体化合物溶液的摩尔体积比为1mol：10000～100000ml；(2)、将粉碎后的地衣在50％酒精中浸泡20～28小时后，过滤、低温干燥20～28小时，得到地衣提取物；(3)、取重量份的银离子-氨基基团配体化合物溶液、地衣提取物及其它原料，加热溶化后加80℃以上纯净水，冷却到70±2℃后，4000～8000rpm搅拌混合2～10分钟，至微粒子粒径小于50um，即得。由于银离子具有抗菌性能常被用于抗菌产品，但是由于银离子还原后会呈现黑色，影响外观，很少使用在护手霜等产品中；酒精具有蛋白变性作用，可以应用在灭菌及灭活病毒，但是需要高浓度才能确保抗菌抗病毒能力，并不适合应用在护手霜；地衣的抗菌活性也是众多文献已有报告，地衣提取物已被证明可以抑制分枝杆菌等多种细菌，但是地衣提取物应用在抗菌产品还没有先例。本专利技术通过银离子的杀菌抗菌作用实现杀菌抗菌目的、同时使用氨基基团形成配体化合物，配合使用明胶，保护银离子，减缓银离子还原速度，解决含银离子护手霜容易变色影响外观的问题，保证了含银离子抗菌产品的杀菌抗菌活性维持时间；含有的酒精浓度极低，为5％以下，仍能维持杀菌抗菌作用和抗病毒作用，补充银离子杀菌速度不快的缺陷，而避免高浓度酒精导致的皮肤损伤，导致皮肤干燥皲裂等皮肤疾患；同时添加地衣提取液，其内含纯天然抗菌成分，减少银离子化合物和酒精使用量，增强了护手霜的抗菌作用，延长抗菌效应时间。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：1、本专利技术的抗菌抗病毒护手霜是通过使用银离子-氨基基团配体化合物和低浓度酒精以及地衣提取物、各种乳化稳定剂和表面活性剂等原料制备而得的，实现抗菌、抗病毒、护肤作用一元化；2、本专利技术的抗菌抗病毒护手霜具有稳定的杀菌抗菌活性，同时可以保护皮肤皮脂和角质层，粘滑度很低，不影响抽血注射等医疗操作；3、本专利技术的抗菌抗病毒护手霜同时具有抗病毒活性，减少病原体的接触传播，在社区使用可以减少流感等传染病的传播，实现院内感染控制目的和人群中传染性疾病发生的目的，同时刺激性小，可以涂抹到褥疮等伤口，保护创口表面，降低感染危险；4、本专利技术的抗菌抗病毒护手霜洗手后无需使用消毒剂消毒，直接涂抹手上就可起到抗菌作用，使用方便，而且长久保持杀菌抗菌活性，抗菌效果维持3小时以上，减少洗手依从性差导致的院内感染。附图说明图1为本专利技术试验例2中的巨细胞病毒图；图2为本专利技术试验例2中的风疹病毒图。具体实施方式下面结合附图和具体实施例进一步叙述本专利技术，本专利技术未述及之处适用于现有技术。下面给出本专利技术的具体实施例，但实施例仅是为了进一步详细叙述本说明，并不限制本专利技术的权利要求。以下实施例中所使用的试剂或原料，如无特殊说明，均来源于市售。实施例1一种抗菌抗病毒护手霜本实施例的抗菌抗病毒护手霜，所述护手霜由以下重量的原料制备而得：本实施例的抗菌抗病毒护手霜的制备方法，包括以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述护手霜由包括以下重量百分比的原料制备而得：

【技术特征摘要】
1.一种抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述护手霜由包括以下重量百分比的原料制备而得：其中，所述银离子-氨基基团配体化合物溶液中，银离子与氨基基团的配比为1：3，所述银离子与所述银离子-氨基基团配体化合物溶液中的摩尔体积比为1mol：10000～100000ml。2.根据权利要求1所述的抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述护手霜还包括1～5％的亚油酸。3.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述护手霜由包括以下重量百分比的原料制备而得：4.根据权利要求1～3任一项所述的抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述地衣提取物是通过以下方法制备得到的：将粉碎后的地衣在50％酒精中浸泡20～28小时后，过滤、低温干燥，即得。5.根据权利要求1～3任一项所述的抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述乳化安定剂为C12以上的高级饱和脂肪醇和/或不饱和脂肪醇。6.根据权利要求5所述的抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述乳化安定剂为硬脂醇、月桂醇、或肉豆蔻醇。7.根据权利要求1～3任一项所述的抗菌抗病毒护手霜，其特征在于，所述非离子表面活性剂为油性非离子表面...

【专利技术属性】
技术研发人员：金京勋，崔红，易梅仙，易其，
申请(专利权)人：广州德臻生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44