一种苹果砧木SH38快速繁殖方法技术

技术编号:16401982 阅读:26 留言:0更新日期:2017-10-20 15:49
本发明专利技术属于苹果苗木栽培技术领域,公开了一种苹果砧木SH38快速繁殖方法,通过采用培养基为MS+6‑BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L+PVP 500mg/L的培养基初代培养、采用MS+6‑BA 0.6mg/L+IBA 0.1mg/L处理的继代培养、采用生根培养基1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L的生根培养、然后用纯锯末的炼苗移栽;实现了苹果砧木快速的繁殖,不仅保证了较高的成活率,而且也保留了砧木的优良特性,为苹果产业的发展和进一步扩大提供了便捷的方法和途径。本发明专利技术建立一种苹果砧木SH38快速繁殖的方法,对于生产优质矮化无病毒苗木,具有重要意义,市场前景广阔。

【技术实现步骤摘要】
一种苹果砧木SH38快速繁殖方法
本专利技术属于苹果苗木栽培
,尤其涉及一种苹果砧木SH38快速繁殖方法。
技术介绍
SH系是由山西省农业科学院果树研究所采用杂交育种方法(国光×河南海棠)经过16年(1978-1993)研究选育而成。经多年的系统观察鉴定,其中SH40、SH6、SH1三个砧号的综合经济性状超过了国外的M、MM、P系等苹果矮化砧,在全国13个省试推广栽培表现性状突出、稳定。目前,我国的苹果生产模式由传统低效郁闭果园模式逐步的转变为现代化矮砧密植集约高效生产栽培模式、并由世界苹果生产大国逐步的转变为苹果产业强国。苹果苗木是苹果生产栽培的基础,苗木的质量直接影响着苹果树体的生长、开花、结果以及抗逆性、抗病能力和寿命。苗木受到病毒的侵染之后,树体正常的细胞增殖,就会受到破坏,严重的话会影响果树的生长势、果实品质和产量等正常生理机制,这成为中国苹果产业发展的隐患。今后一段时期是我国苹果大规模更新换代的关键时期,如何从苗木方面提供支持和保障便成为一个值得高度重视的问题。综上所述,现有技术存在的问题是:1.炼苗移栽后期矮化砧的适应性较差苹果矮化砧木SH系(如SH38,SH40)根系分布浅,这就要求较好的肥水条件。2.移栽大田后,苹果矮化砧木SH38易生长不良早期生长过弱,不易形成产量,结果后疏花疏果不到位,易出现大小年,因而不能表现出矮化砧木密植的优势。3.建立苹果矮化砧木组培苗快繁体系时间长、成本高,成本增多,加大了建园投资,会影响到一些果农的应用。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题,本专利技术提供了一种苹果砧木SH38快速繁殖方法。本专利技术是这样实现的,一种苹果砧木SH38快速繁殖方法,所述苹果砧木SH38快速繁殖方法通过采用培养基为MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L+PVP500mg/L的培养基初代培养;采用MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L处理的继代培养;采用生根培养基1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L的生根培养;然后用纯锯末的炼苗移栽实现苹果砧木快速的繁殖。进一步,所述苹果砧木SH38快速繁殖方法包括以下步骤:步骤一,以苹果砧木SH38为材料,选择生长健壮无病虫害的母树,于3月份取1年生枝条,放置26℃的温室内进行水培,水培为每升水含有5g蔗糖,每隔5d换一次水并剪掉旧剪口;步骤二,用超声波清洗机清洗3min,再用无菌水冲洗3-5次,将处理好的嫩芽接种到聚乙烯毗咯烷酮500mg/L的培养基中进行培养,每升培养基附加30g蔗糖,7g琼脂;步骤三,将获得的无菌外植体接种到MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L,光照2000lux的培养基中进行继代培养;步骤四,选择继代培养获得的生长健壮,高度大于2.0cm的植株,生长时间为25天的芽子,接种于1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L生根培养基中进行生根培养;步骤五,当组培苗根长度达到2cm后,移到室外遮阴炼苗10-12天,然后将培养容器瓶口打开,自然光下进行开瓶炼苗2-4天后,将生根苗从培养基中取出,放入浓度为0.1%多菌灵溶液中浸泡5min,并把根部多余的培养基清洗干净,最后用清水冲洗2-3次,然后用纯锯末移栽到的营养钵中。进一步,所述步骤一中:当水培的一年生枝条上的芽抽生为1.5-2.0cm时,剪取嫩芽,去除展开叶片,在自来水下冲洗6-8h,用75%酒精处理30S,升汞处理7min。进一步,所述步骤二中:放置在光照16h/d、光照2000lux,26℃条件下进行培养。进一步,所述步骤三中:SH38的最优培养处理为M5处理,每升附加30g蔗糖,7g琼脂。进一步,所述步骤五中:移栽苗的管理方式为移栽后将生根苗在遮阴网下进行管理,第一周采用浓度为0.1%多菌灵溶液进行喷灌,第二周每天用清水喷灌一次,保持基质湿润透气待生根苗抽生出新芽之后即可移出遮阴网。本专利技术的另一目的在于提供一种使用所述苹果砧木SH38快速繁殖方法繁殖的苹果砧木SH38。本专利技术的优点及积极效果为:通过采用培养基为MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L+PVP500mg/L的培养基初代培养、采用MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L处理的继代培养、采用生根培养基1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L的生根培养、然后用纯锯末的炼苗移栽;实现了苹果砧木快速的繁殖,不仅保证了较高的成活率,而且也保留了砧木的优良特性,为苹果产业的发展和进一步扩大提供了便捷的方法和途径。本专利技术建立一种苹果砧木SH38快速繁殖的方法,对于生产优质矮化无病毒苗木,具有重要意义,市场前景广阔。与现有技术相比的本专利技术具有以下优点:(1)褪黑素与生长素IBA适宜的配比,有效促进组培苗生根,适应日后的大田生长。(2)为大田提供健康的组培苗,再配合相应的管理技术,最大程度发挥矮化砧木密植的优势。(3)本分米建立初代时,采用75%酒精消毒30S+0.1%升汞消毒,保证了外植体的成活率,降低了污染率、褐化率,避免重复建立外植体,为整套快繁体系减少时间与成本。附图说明图1是本专利技术实施例提供的苹果砧木SH38快速繁殖方法流程图。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。下面结合附图对本专利技术的应用原理作详细的描述。如图1所示,本专利技术实施例提供的苹果砧木SH38快速繁殖方法包括以下步骤:S101:以苹果砧木SH38为材料,选择生长健壮无病虫害的母树,于3月份取1年生枝条,放置26℃的温室内进行水培,水培为每升水含有5g蔗糖,每隔5d换一次水并剪掉旧剪口,当水培的一年生枝条上的芽抽生为1.5-2.0cm时,剪取嫩芽,去除展开叶片,在自来水下冲洗6-8h,用75%酒精处理30S,升汞处理7min;S102:用超声波清洗机清洗3min,再用无菌水冲洗3-5次,将处理好的嫩芽接种到聚乙烯毗咯烷酮500mg/L的培养基中进行培养,每升培养基附加30g蔗糖,7g琼脂,然后放置在光照16h/d、光照2000lux,26℃条件下进行培养;S103:将获得的无菌外植体接种到MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L,光照2000lux的培养基中进行继代培养,SH38的最优培养处理为M5处理,即每升附加30g蔗糖,7g琼脂;S104:选择继代培养获得的生长健壮,高度大于2.0cm的植株,生长时间为25天的芽子,接种于1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L生根培养基中进行生根培养,每升加30g蔗糖,7g琼脂;S105:当组培苗根长度达到2cm后,移到室外遮阴炼苗10-12天,然后将培养容器瓶口打开,自然光下进行开瓶炼苗2-4天后,将生根苗从培养基中取出,放入浓度为0.1%多菌灵溶液中浸泡5min,并把根部多余的培养基清洗干净,最后用清水冲洗2-3次,然后用纯锯末移栽到的营养钵中。在步骤S105中,移栽苗的管理方式为移栽后将生根苗在遮阴网下进行管理,第一周采用浓度为0.1%多菌灵溶液进行喷灌,第二周每天用清水喷灌一次,保持基质湿润透气待生根苗抽生出新芽之后即可移出遮阴本文档来自技高网...
一种苹果砧木SH38快速繁殖方法

【技术保护点】
一种苹果砧木SH38快速繁殖方法,其特征在于,所述苹果砧木SH38快速繁殖方法通过采用培养基为MS+6‑BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L+PVP500mg/L的培养基初代培养;采用MS+6‑BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L处理的继代培养;采用生根培养基1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L的生根培养;然后用纯锯末的炼苗移栽实现苹果砧木快速的繁殖。

【技术特征摘要】
1.一种苹果砧木SH38快速繁殖方法,其特征在于,所述苹果砧木SH38快速繁殖方法通过采用培养基为MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L+PVP500mg/L的培养基初代培养;采用MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L处理的继代培养;采用生根培养基1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L的生根培养;然后用纯锯末的炼苗移栽实现苹果砧木快速的繁殖。2.如权利要求1所述的苹果砧木SH38快速繁殖方法,其特征在于,所述苹果砧木SH38快速繁殖方法包括以下步骤:步骤一,以苹果砧木SH38为材料,选择生长健壮无病虫害的母树,于3月份取1年生枝条,放置26℃的温室内进行水培,水培为每升水含有5g蔗糖,每隔5d换一次水并剪掉旧剪口;步骤二,用超声波清洗机清洗3min,再用无菌水冲洗3-5次,将处理好的嫩芽接种到聚乙烯毗咯烷酮500mg/L的培养基中进行培养,每升培养基附加30g蔗糖,7g琼脂;步骤三,将获得的无菌外植体接种到MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.1mg/L,光照2000lux的培养基中进行继代培养;步骤四,选择继代培养获得的生长健壮,高度大于2.0cm的植株,生长时间为25天的芽子,接种于1/2MS+IBA1.2mg/L+褪黑素0.03mg/L生根培养基中进行生根培...

【专利技术属性】
技术研发人员:张东周莉韩明玉李柯刘桢齐思言樊胜
申请(专利权)人:西北农林科技大学
类型:发明
国别省市:陕西,61

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