miR‑21的模拟物、抑制物及其重组表达载体与应用制造技术

技术编号:16395986 阅读:51 留言:0更新日期:2017-10-17 17:45
本发明专利技术涉及miR‑21的模拟物及抑制物和其应用,所述miR‑21的模拟物为SEQ ID NO.1,miR‑21的抑制物为SEQ ID NO.2,其结合miR‑21的位点为ATAAGCTA;二者均能够调节miR‑21与FASLG 3′‑UTR的结合水平,从而起到调节细胞凋亡、细胞成活和增殖作用,本发明专利技术还公开了一种包含上述抑制物核苷酸序列的重组表达载体,并且进一步公开了上述模拟物及抑制物在制备调节肝细胞增殖的药物中的应用。本发明专利技术有利于为开发相关药物提供高效的、大通量的筛选和评价平台及手段,将大大促进miRNA在肿瘤预防、诊断和治疗中的应用。

MiR 21 mimics and inhibitor and its recombinant expression vector and its application

The present invention relates to miR 21 mimics and inhibitors and its application, simulation 21 the miR SEQ ID NO.1, miR 21 SEQ ID inhibitor NO.2, the combination of miR 21 were ATAAGCTA; two were able to adjust the miR 21 and FASLG combined with level 3 'UTR, so as to regulate cell apoptosis, cell survival and proliferation, the invention also discloses an inhibitor containing the nucleotide sequence of the recombinant expression vector and application of drug and further discloses the simulation and inhibitor in preparing regulating cell proliferation in the liver. The invention is conducive to providing efficient, large throughput screening and evaluation platform and means for developing related drugs, and will greatly promote the application of miRNA in tumor prevention, diagnosis and treatment.

【技术实现步骤摘要】
miR-21的模拟物、抑制物及其重组表达载体与应用
本专利技术属于生物医药
,具体涉及一种miR-21的模拟物和一种抑制物及后者的重组表达载体及其用途。
技术介绍
肝脏是机体的重要器官,具有储存、代谢、生物转化、解毒、造血、合成胆色素、分泌、再生等功能。研究肝再生相关基因对肝细胞增殖和肝再生的作用,对揭示肝再生机制、构建人工肝、建立治疗和预防肝病方法等都有重要理论意义和应用价值。microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在动植物中参与转录后基因表达调控。到目前为止,在动植物以及病毒中已经发现有28645个miRNA分子。大多数miRNA基因以单拷贝、多拷贝或基因簇的形式存在于基因组中。研究表明,miR-21出现于多种生物,能调节包括FASLG在内的多种靶基因作用。FASLG是死亡受体Fas的配体,一方面,FASLG与Fas结合后,引起Fas的聚合,后者通过胞质区的死亡结构域招募接头蛋白FADD和Caspase-8/10酶原,形成死亡诱导信号复合体DISC。Caspase-8酶原在复合物中通过自身切割而被激活,活化的Cas本文档来自技高网...
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【技术保护点】
一种miR‑21的模拟物及其在制备促肝细胞增殖药物中的应用,其特征在于,所述模拟物为SEQ ID NO.1。

【技术特征摘要】
1.一种miR-21的模拟物及其在制备促肝细胞增殖药物中的应用,其特征在于,所述模拟物为SEQIDNO.1。2.一种能抑制miR-21结合FASLG的3′-UTR的抑制物,其特征在于,所述抑制物选自FASLG的3′-UTR中长约700~1000bp区段;所述抑制物与miR-21的结合位点为ATAAGCTA。3.如权利要求书2所述的抑制物,其特征在于,所述抑制物为SEQIDNO.2。4.如权利要求书2和3所述的抑制物,其特征在于,所述抑制物核苷酸序列的5′和3′末端分别添加限制性酶切位点;优选地,所述限制性酶切位点在酶切后产生粘性末端;更优选地,所述的限制性酶切位点分别为XhoI和NotI对应的核苷酸序列;所述XhoI酶切位点位于5′...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐存拴张春艳李晶晶孟竺石金保
申请(专利权)人:河南师范大学
类型:发明
国别省市:河南,41

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