一种聚合物胶粘剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种聚合物胶粘剂及其制备方法，该化合物以二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇为反应物，以对甲苯磺酸、四氢呋喃为催化剂并在0℃下聚合反应而成。本发明专利技术的优点是：塑料‑塑料，金属‑金属均有良好的粘黏效果，在6min内可实现粘黏，并且具有防漏、防水、耐无机酸腐蚀等功能，具有很强的实用性。

A kind of polymer adhesive and its preparation method

The invention discloses a polymer adhesive and a preparation method of the compound with two diethylene glycol vinyl ether, dibromoneopentyl glycol as reactants using p-toluene sulfonic acid as catalyst, tetrahydrofuran and at 0 DEG C and polymerization. The advantages of the invention are: plastic plastic, metal metal has good adhesion effect in 6min can be realized and has a sticky, leakproof, waterproof, resistant to inorganic acid corrosion and other functions, is very practical.

【技术实现步骤摘要】
一种聚合物胶粘剂及其制备方法
本专利技术属于高分子材料领域，具体是指一种酸降解性聚合物胶粘剂及其制备方法。
技术介绍
能将同种或两种或两种以上同质或异质的制件(或材料)连接在一起，固化后具有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质，统称为胶粘剂或粘接剂、粘合剂、习惯上简称为胶。胶粘剂作为一种国民经济发展不可或缺的化工产品，广泛应用于国民经济中的各个领域，传统的胶粘剂主要包括有水基型胶粘剂、溶剂型胶粘剂、热熔型胶粘剂、反应型胶粘剂等。现有的胶粘剂虽然种类繁多，但是对于常见的塑料-塑料、金属-金属等几种材质之间的胶粘，却少有通用的胶粘剂，因此有必要对此进行改进。
技术实现思路
本专利技术实施例所要解决的技术问题在于，提供一种新适用于多种材质之间胶粘的一种聚合物胶粘剂。本专利技术的另一个目的是提供一种聚合物胶粘剂及其制备方法。为实现上述目的，本专利技术的技术方案是提供了一种化合物，该化学物的分子结构式为其中n为聚合度，其数值为30-100，聚合物数均分子量在12000-40000之间。本专利技术还提供了该化合物的制备方法，该化合物以二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇为反应物，以对甲苯磺酸、四氢呋喃为催化剂并在0℃下聚合反应而成，其反应方程式为：本专利技术还提供了聚合物胶粘剂的技术方案，包括有以下组分，以质量份数计：本专利技术还提供了聚合物胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将131质量份的二溴新戊二醇与352质量份四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌，使反应物完全溶解；(2)添加对0.8-1质量份的甲苯磺酸搅拌至完全溶解；(3)将79质量份的二乙二醇二乙烯基醚与528质量份四氢呋喃混合于恒压滴液漏斗中，使其完全溶解；(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；(5)将步骤(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚与四氢呋喃的混合溶液缓慢滴入步骤(4)所得溶液中；(6)待步骤(5)中滴加结束后，在1-2h内缓慢升至室温，继续以800-1000r/min速度搅拌5-8h(7)将步骤(6)中所得混合溶液缓慢加入7500质量份的环己烷中，以1500-1800r/min速度搅拌，全部加入后继续搅拌10-20min。(8)移除步骤(7)所得溶液的上清液，收集下层胶状沉淀，在35℃、0.09Mpa下干燥15min，获得聚合物胶粘剂。进一步设置是所述二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇、对甲苯磺酸、四氢呋喃、环己烷的质量份数比为：79:131:0.8:811:7500。优选设置是所述二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇、对甲苯磺酸、四氢呋喃、环己烷的质量份数比为：79:131:1:892:7500。本专利技术的优点是：金属-金属，塑料-塑料，均有良好的粘黏效果，在6min内可实现粘黏，并且具有防漏、防水、耐无机酸腐蚀等功能，具有很强的实用性。本专利技术还具有耐无机酸腐蚀的功能的同时还具有酸降解性的特性。其酸降解是指当它溶解在有机溶剂四氢呋喃中的时候，再加入无机酸，可以实现降解；其耐无机酸腐蚀的功能是指，当它直接置于水溶液的无机酸中，因其高度憎水，在水中完全不溶，所以有很好的耐无机酸的性能。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，根据这些附图获得其他的附图仍属于本专利技术的范畴。图1本专利技术实施例1的核磁共振谱图；图2本专利技术实施例1的红外光谱图；图3本专利技术实施例1的渗透凝胶色谱谱图；图4本专利技术实施例2核磁共振谱图；图5本专利技术实施例2的红外光谱图；图6本专利技术实施例2的渗透凝胶色谱谱图。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本专利技术作进一步地详细描述。实施例1如图1至图3所示，为本专利技术实施例1中，包括以下步骤：(1)将2.62g(0.01mol)二溴新戊二醇(CSA号3296-90-0)与8mL四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌10min,使反应物完全溶解；(2)添加20mg对甲苯磺酸搅拌至完全溶解；(3)将1.58g(0.01mol)二乙二醇二乙烯基醚与12mL四氢呋喃混合与恒压滴液漏斗中，轻晃使其完全溶解；(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；(5)将步骤(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚与四氢呋喃的混合溶液缓慢滴入步骤(4)所得溶液中，滴速1滴/5s；(6)步骤(5)中滴加结束后，在1-2h内缓慢升至室温，继续以800-1000r/min速度搅拌6h；(7)将步骤(6)中所得混合溶液缓慢加入200mL环己烷中，以1500-1800r/min速度搅拌，全部加入后继续搅拌15min；(8)移除步骤(7)所得溶液的上清液，收集下层胶状沉淀，在35℃、0.09Mpa下干燥15min，密封贮存于玻璃瓶中待用。参见图1所示：实施例1所制得聚合物胶粘剂的核磁共振谱图。1HNMR(500MHz,CDCl3)：δ4.68(s,2H),4.00–3.17(m,16H),1.52-1.93(m,6H)。其中化学位移为4.68处为缩醛结构，该结构具有酸降解特性，但由于本聚合物高度憎水，溶于水溶液中的无机酸无法使其降解，在使用有机溶剂四氢呋喃将其溶解后再用无机酸对其降解，可以达到较好的降解效果。参见图2所示为实施例1所制得聚合物胶粘剂的红外谱图。在1132.5cm-1处有一强吸收峰，明显为缩醛结构C-O-C吸收峰。参见图3所示为实施例1所制得聚合物胶粘剂的渗透凝胶色谱谱图。测试结果为Mn＝21965，Mw＝31849，PDI＝1.45。图1图2图3同时证明了实例1所制得聚合物胶粘剂的成功合成。该物质的结构式为：实施例2(1)将5.24g(0.02mol)二溴新戊二醇(CSA号3296-90-0)与16mL四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌10min,使反应物完全溶解；(2)添加32mg对甲苯磺酸搅拌至完全溶解；(3)将3.12g(0.02mol)二乙二醇二乙烯基醚与30mL四氢呋喃混合与恒压滴液漏斗中，轻晃使其完全溶解；(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；(5)将步骤(3)中所得的二乙二醇二乙烯基醚与四氢呋喃的混合溶液缓慢滴入步骤(4)所得溶液中，滴速1滴/5s；(6)步骤(5)中滴加结束后，在1-2h内缓慢升至室温，继续以800-1000r/min速度搅拌6h；(7)将步骤(6)中所得混合溶液缓慢加入400mL环己烷中，以1500-1800r/min速度搅拌，全部加入后继续搅拌15min；(8)移除步骤(7)所得溶液的上清液，收集下层胶状沉淀，在35℃、0.09Mpa下干燥15min，密封贮存于玻璃瓶中待用。参见图4所示实施例2所制得聚合物胶粘剂的核磁共振谱图。1HNMR(500MHz,CDCl3)：δ4.69(s,2H),4.02–3.17(m,16H),1.51-1.95(m,6H)。其中化学位移为4.69处为缩醛结构，该结构具有酸降解特性，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化合物，其特征在于：该化学物的分子结构式为

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其特征在于：该化学物的分子结构式为其中n为聚合度，其数值为30-100，聚合物数均分子量在12000-40000之间。2.一种化合物的制备方法，其特征在于：该化合物以二乙二醇二乙烯基醚、二溴新戊二醇为反应物，以对甲苯磺酸、四氢呋喃为催化剂并在0℃下聚合反应而成，其反应方程式为：3.一种基于权利要求1或2所述的化合物的聚合物胶粘剂，其特征在于包括有以下组分，以质量份数计：4.一种聚合物胶粘剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将131质量份的二溴新戊二醇与352质量份四氢呋喃在15-30℃下，以200-600r/min速度搅拌，使反应物完全溶解；(2)添加对0.8-1质量份的甲苯磺酸搅拌至完全溶解；(3)将79质量份的二乙二醇二乙烯基醚与528质量份四氢呋喃混合于恒压滴液漏斗中，使其完全溶解；(4)将步骤(1)与步骤(2)所得的混合溶液在0℃下，以800-1000r/min速度搅拌；...

【专利技术属性】
技术研发人员：李钟玉，王禄胜，卢成洁，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33