二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法以及浓度测定用试剂技术

提供在测定试样中的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度时，清洗次数非常少，能够精度良好地进行该浓度测定的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂浓度的测定方法等。一种二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法等，其包括：(1)将含有二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的捕捉剂含有液、与前述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂反应而显色的显色剂、和聚氧化烯烷基醚混合而制作浓度测定用试样的工序；(2)测定前述浓度测定用试样的透射率和/或吸光度的工序；和，(3)由所测得的透射率和/或吸光度求出前述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度的工序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法以及浓度测定用试剂
本专利技术涉及二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法以及浓度测定用试剂。
技术介绍
镀覆排水、涂装排水等重金属排水中包含铜、铬、锌、铅、锰、铁、镍、镉等重金属，对于这些含重金属排水，根据水污染防治法有义务进行适当的处理。作为含重金属排水的处理方法，已知有添加以二硫代氨基甲酸基为主体的螯合物系重金属捕捉剂(二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂)进行聚集沉淀处理的方法。迄今的使用二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的处理考虑到含重金属排水的水质变动而相对于含重金属排水中的重金属量过量地添加二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂。所述处理作为稳定的重金属的处理是有效的，但由于过量添加二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂，因此存在成本高的问题。于是，专利文献1中，通过管理含重金属排水的处理水中的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的残留浓度，从而进行二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的用量与成本的优化。专利文献1中记载了，用二价的铁离子使排水中的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂显色，通过吸光光度法测定该重金属捕捉剂的浓度。具体而言，首先，向含有二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的试样中添加试剂，利用试剂中的氯化亚铁使该试样显色，制成待测液，然后将该待测液容纳于透明的测定池中。接着，对于该待测液，经由测定池使来自发光体的吸收程度高的特定波长的光透射，使该待测液吸收一部分光后，在设置于光源的对面的受光体接收该透射光，测量此时的透射光强度。接着，由此时所测得的透射光强度和另行测得的例如特定波长的光对于透明液的透射光强度求出吸光度(或透射率)，从而，使用关于该溶解物预先利用已知浓度的试样而制作的、示出吸光度(或透射率)与溶解物浓度的关系的校准曲线，求出试样中的溶解物浓度。此处，测定待测液中的溶解物浓度时，发光体以及受光体的光学方式有：(1)如专利文献1中记载那样，以夹着容纳有待测液的测定池的方式相对配置的透射型；(2)以夹着容纳有待测液的测定池的方式，即像专利文献2记载那样，反射板与发光体和受光体相对的反射型。此外，透射型测定以及反射型测定中任意者均预先利用试剂使待测液显色，反复测定时试剂与被测定物质的化合物附着于测定池，导致测定池污染。因此，因附着于测定池的污渍而使被测定光减少，因此透明液等的吸光度慢慢变大(或透射率慢慢变小)，与校准曲线之间的误差变大。进而，存在测定误差的增大波及至控制结果的问题。因此，不得不以高频率进行物理清洗或药品清洗。物理清洗中，由于反复清洗造成的划痕而必须更换测定池，此外，药品清洗中，伴有药品用量大的问题。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2012-161724号公报专利文献2：日本特开2006-275753号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题鉴于以上方面，本专利技术的目的在于，提供在基于光的透射率、吸光度测定试样中的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度时，清洗次数非常少，能够精度良好地进行该浓度测定的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂浓度的测定方法。另外，本专利技术的目的在于，提供在测定二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度时，测定用样品池上不易产生污渍，能够精度良好地进行该浓度测定的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定用试剂。用于解决问题的方案为了解决上述问题而进行了深入研究，结果发现，本专利技术人等想到下述本专利技术从而可以解决该问题。即，本专利技术如下所述。[1]一种二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其包括：(1)将含有二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的捕捉剂含有液、与前述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂反应而显色的显色剂、和聚氧化烯烷基醚混合而制作浓度测定用试样的工序；(2)测定前述浓度测定用试样的透射率和/或吸光度的工序；和，(3)由所测得的透射率和/或吸光度求出前述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度的工序。[2]根据[1]所述的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其中，在前述浓度测定用试样中混合烷基二苯基醚磺酸盐及硫酸型阴离子性表面活性剂中的至少任一者。[3]根据[1]或[2]所述的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其中，前述聚氧化烯烷基醚由下述式(I)表示。R-O-(EO)m(PO)n-H···式(I)(R为碳原子数12～22的直链或支链的链式烃基，EO表示环氧乙烷，PO表示环氧丙烷，n+m为10～21的数。)[4]根据[3]所述的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其中，前述式(I)中的R为碳原子数18～22的直链或支链的链式烃基。[5]一种浓度测定用试剂，其为用于测定二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度的浓度测定用试剂，该浓度测定用试剂含有与前述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂反应而显色的显色剂和聚氧化烯烷基醚。[6]根据[5]所述的浓度测定用试剂，其还含有烷基二苯基醚磺酸盐及硫酸型阴离子性表面活性剂中的至少任一者。[7]根据[5]或[6]所述的浓度测定用试剂，其中，前述聚氧化烯烷基醚由下述式(I)表示。R-O-(EO)m(PO)n-H···式(I)(R为碳原子数12～22的直链或支链的链式烃基，EO表示环氧乙烷，PO表示环氧丙烷，n+m为10～21的数。)[8]根据[7]所述的浓度测定用试剂，其中，前述式(I)中的R为碳原子数18～22的直链或支链的链式烃基。专利技术的效果根据本专利技术，能够提供在基于光的透射率、吸光度测定试样中的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度时，清洗次数非常少，能够精度良好地进行该浓度测定的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂浓度的测定方法。另外，根据本专利技术，能够提供在测定二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度时，不易产生测定用样品池的污渍，能够精度良好地进行该浓度测定的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定用试剂。附图说明图1为浓度测定装置的分解立体图。图2为浓度测定装置的作用说明图。图3为浓度测定装置的发光受光部内的电气布线图。图4为示出向测定池上的污渍附着的程度的图。图5为示出向测定池上的污渍附着的程度和污渍抑制效果的持续性的图。具体实施方式[1.二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法]本专利技术的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法包括：(1)将含有二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的捕捉剂含有液、与二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂反应而显色的显色剂、和聚氧化烯烷基醚混合而制作浓度测定用试样的工序；(2)测定上述浓度测定用试样的透射率和/或吸光度的工序；和，(3)由所测得的透射率和/或吸光度求出前述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度的工序。通过含有上述聚氧化烯烷基醚，能够使浓度测定用试样(待测液)中的、通过二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂与显色剂的反应而生成的螯合物质良好分散。例如，能够抑制试样中作为显色剂的铁以及二硫代氨基甲酸的二硫代氨基甲酸基的螯合物质向测定池上的附着。由此，能够显著减少浓度测定中的清洗频率以及清洗剂的用量。另外，不易受到由向测定池上的污渍附着导致的光减少、散射的影响，能够经长期进行精度良好的测定。以下，对本专利技术的测定方法的(1)～(3)的工序进行说明。(1)的工序：本专利技术的测定方法例如在含重金属排水中添加二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂，使含重金属排水中的重金属与该捕捉剂反应而使重金属不溶化，然后用于固液分离之后的处理水(捕捉剂含有本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其包括：(1)将含有二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的捕捉剂含有液、与所述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂反应而显色的显色剂、和聚氧化烯烷基醚混合而制作浓度测定用试样的工序；(2)测定所述浓度测定用试样的透射率和/或吸光度的工序；和，(3)由所测得的透射率和/或吸光度求出所述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度的工序。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.18 JP 2015-0552461.一种二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其包括：(1)将含有二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的捕捉剂含有液、与所述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂反应而显色的显色剂、和聚氧化烯烷基醚混合而制作浓度测定用试样的工序；(2)测定所述浓度测定用试样的透射率和/或吸光度的工序；和，(3)由所测得的透射率和/或吸光度求出所述二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度的工序。2.根据权利要求1所述的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其中，在所述浓度测定用试样中混合烷基二苯基醚磺酸盐及硫酸型阴离子性表面活性剂中的至少任一者。3.根据权利要求1或2所述的二硫代氨基甲酸系重金属捕捉剂的浓度测定方法，其中，所述聚氧化烯烷基醚由下述式(I)表示，R-O-(EO)m(PO)n-H···式(I)R为碳原子数12～22的直链或支链的...

【专利技术属性】
技术研发人员：高桥寿和，高桥淳一，岸根義尚，
申请(专利权)人：栗田工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP