多取代吲哚并噻吩及衍生物及其合成方法技术

本发明专利技术涉及一种多取代吲哚并噻吩及衍生物及其合成方法。本发明专利技术首次采用在布朗斯特酸的催化下，在空气氛围中，将吲哚类化合物，烯、炔、酮类化合物和硫粉转化为一种2‑取代噻吩并[2,3‑b]吲哚及衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品；在布朗斯特酸的催化下，空气氛围中，将吲哚类化合物，烯、炔、酮类化合物和硫粉转化为一种2‑取代噻吩并[2,3‑b]吲哚及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的布朗斯特酸，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。

Multi substituted indole thiophene and derivatives and synthetic method thereof

The present invention relates to a substituted indole thiophene and a derivative thereof and a synthesis method thereof. The invention is used for the first time in Bronsted acid catalysis, in the atmosphere, the technical scheme of indole compounds, alkenes and alkynes, ketones and sulfur powder into a 2 substituted thieno [2,3 b] indole and its derivatives, preparation of molecular structure stability, excellent chemical properties and additional products in the catalytic products; Bronsted acid under air atmosphere, the technical scheme of indole compounds, alkenes and alkynes, ketones and sulfur powder into a 2 substituted thieno [2,3 b] indole and its derivatives, the reaction of cheap material, and do not need to be preprocessed, atom economy the reaction is high; reaction only need special acid using inexpensive Brens, reduce environmental pollution, save raw materials, reduce the cost of the whole reaction; the reaction system is simple, mild reaction conditions, less reaction equipment, experiment Easy operation and wide range of materials.

【技术实现步骤摘要】
多取代吲哚并噻吩及衍生物及其合成方法
本专利技术涉及一种多取代吲哚并噻吩及衍生物及其合成方法，属于有机化合物合成

技术介绍
噻吩并[2,3-b]吲哚及其衍生物是一类重要的芳杂环化合物，分子内含有较大的共轭体系和强的分子内电子转移，这种特殊的刚性稠环结构使噻吩并[2,3-b]吲哚类化合物表现出许多独特的性能及生物活性，在光电材料、染料、医药、超分子识别等多领域具有潜在的应用。现有合成此类化合物的方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，并且需要添加过渡金属催化剂、化学当量的金属氧化剂等缺点。
技术实现思路
本专利技术为了填补现有技术的空白，提供一种分子结构稳定、化学性质优良的多取代吲哚并噻吩及衍生物。本专利技术还提供一种多取代吲哚并噻吩及衍生物的合成方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：本专利技术提供一种多取代吲哚并噻吩及衍生物，其通式为式Ⅰ：其中R1选自：氢原子；C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，酰基；取代或非取代的C6-C20芳基，苄基，苯磺酰基，苯甲酰基；取代或非取代的含有氮，氧，硫原子的杂环基团；取代基选自C1-C10的直链烷基、支链烷基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多取代吲哚并噻吩及衍生物，其特征在于，其通式为式Ⅰ：

【技术特征摘要】
1.一种多取代吲哚并噻吩及衍生物，其特征在于，其通式为式Ⅰ：其中R1选自：氢原子；C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，酰基；取代或非取代的C6-C20芳基，苄基，苯磺酰基，苯甲酰基；取代或非取代的含有氮，氧，硫原子的杂环基团；取代基选自C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素，硝基，氨基，甲氧基，苯基，砜基，羧基，脂基，醛基，三氟甲基，三氟甲氧基；R2选自：氢原子；C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基；取代或非取代的C6-C20芳基；取代或非取代的含有氮，氧，硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素，硝基，氨基，甲氧基，苯基，砜基，羧基，脂基，醛基，三氟甲基，三氟甲氧基；R3选自：氢原子；C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基；取代或非取代的C6-C20芳基；取代或非取代的含有氮，氧，硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素，硝基，氨基，甲氧基，苯基，砜基，羧基，脂基，醛基，三氟甲基，三氟甲氧基，金刚烷基。2.一种合成权利要求1所述的多取代吲哚并噻吩及衍生物的方法，其特征在于，以布朗斯特酸类化合物作催化剂，包括以下步骤：(Ⅰ)加入吲哚类化合物，烯类化合物、炔类化合物或酮类化合物，硫粉，催化剂和有机溶剂；(Ⅱ)将反应物充分混合，空气氛围下，加热反应；(Ⅲ)纯化得到产物。3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述吲哚类化合物，是选自C8-C20芳香类吲哚，其通式为式Ⅱ：其中R1选自：氢原子；C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，酰基；取代或非取代的C6-C20芳基，苄基，苯磺酰基，苯甲酰基；取代或非取代的含有氮，氧，硫原子的杂环基团；取代基选自C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素，硝基，氨基，甲氧基，苯基，砜基，羧基，脂基，醛基，三氟甲基，三氟甲氧基；R2选自：氢原子；C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基；取代或非取代的C6-C20芳基；取代或非取代的含有氮，氧，硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C1-C10的直链烷基、支链烷基、环状烷基，卤素，硝基，氨基，甲氧基，苯基，砜基，羧基，脂基，醛基，三氟甲基，三氟甲氧基。4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，所述吲哚类化合物选自：1-甲基吲哚，1,5-二甲基吲哚，1-甲基-5-甲氧基吲哚，1-甲基-5-氟吲哚，1-甲基-5-氯吲哚，1-甲基-5溴吲哚，1-甲基-5-碘吲哚，1,6-二甲基吲哚，1-甲基-6-氯吲哚，1,7-二甲基吲哚，1-H-吲哚，1-乙基吲哚，1-异丙基吲哚。5.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓国军，倪鹏辉，肖福红，黄华文，谭静，
申请(专利权)人：湘潭大学，
类型：发明
国别省市：湖南,43