一种茶树组培快繁体系的建立方法技术

本发明专利技术属于茶树繁殖技术领域，公开了一种茶树组培快繁体系的建立方法，包括：取从温室剪下的茶树枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用洗洁精清洗表面；在无菌室内酒精浸没，用次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗；进行无菌室内消毒；在25℃光照13小时/天光强1000Lux初代培养；继代培养；诱导生根；试管苗移栽和炼苗。本发明专利技术采用稳定的培养环境使得外植体按集合级数增殖增并可以周年生产；可用于形成工厂化生产，按一定工艺流程规范化程序化生产的；具有繁殖速度快、整齐、一致、无虫少病、生长周期短、遗传性稳定的特点。

Method for establishing tissue culture and rapid propagation system of tea plant

The invention belongs to the technical field of tea breeding, including establishing method, discloses a tea plant tissue culture and Rapid Propagation System: from greenhouse cut tree branches, remove large leaves, clipping with axillary node, the use of detergent to clean the surface; in a sterile room with alcohol immersion, sodium hypochlorite solution. Rinse with sterile water; aseptic indoor disinfection; at 25 DEG C for 13 hours of light / light intensity of 1000Lux primary culture; subculture; rooting; transplanting and seedling. The invention adopts the cultivation of stable environment makes the explants as a collection of series and can increase the proliferation of annual production; can be used to form the factory production process, according to standardized procedures of production; with fast reproduction, neat, uniform, no insects disease, short growth cycle and hereditary stability characteristics.

【技术实现步骤摘要】
一种茶树组培快繁体系的建立方法
本专利技术属于茶树繁殖
，尤其涉及一种茶树组培快繁体系的建立方法。
技术介绍
茶树属于多年生木本植物，其生育周期长、自交亲和性低、花期短等原因使得常规的茶树育种需要20-25年，育苗周期长，繁殖系数小，种质易退化等因素的制约。综上所述，现有技术存在的问题是：茶树因自身携带较多内生菌且多酚含量高，在试验过程中会出现外植体褐化、污染等问题；导致培养周期长，生根较难，大田栽培成活率低。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种茶树组培快繁体系的建立方法。本专利技术是这样实现的，一种茶树组培快繁体系的建立方法，所述茶树组培快繁体系的建立方法包括以下步骤：外植体选择，3-5月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；初代培养：陕茶1号的初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP4.0mg/L；继代培养：‘陕茶1号’继代培养的最佳培养基为MS+IBA0.1mg/L+6本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，所述茶树组培快繁体系的建立方法包括以下步骤：外植体选择，3‑5月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；初代培养：陕茶1号的初代培养最佳培养基为MS+6‑BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6‑BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA3 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；继代培养：‘陕茶1号’继代培养的最佳培养基为MS+IBA 0.1mg/L+6‑BA 3.0mg/L+GA3 1.0mg/L；‘安吉黄茶’：MS+TDZ 0.02mg/L+IBA...

【技术特征摘要】
1.一种茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，所述茶树组培快繁体系的建立方法包括以下步骤：外植体选择，3-5月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；初代培养：陕茶1号的初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA33.0mg/L+PVP4.0mg/L；继代培养：‘陕茶1号’继代培养的最佳培养基为MS+IBA0.1mg/L+6-BA3.0mg/L+GA31.0mg/L；‘安吉黄茶’：MS+TDZ0.02mg/L+IBA0.1mg/L；继代4～5次的组培苗转到壮苗培养基中培养；壮苗培养：陕茶1号’继代苗转至MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+GA31.0mg/L；‘安吉黄茶’转至MS+NAA0.1mg/L+TDZ0.01mg/L的壮苗培养基培养20天有助于茶苗的叶片展开与伸长；生根培养：‘陕茶1号’生根配方为1000mg/LIBA浸泡，茶苗基部1min后接种至不添加任何植物激素的1/2MS空白培养基中；‘安吉黄茶’生根培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L。2.如权利要求1所述的茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，所述步骤一中用洗洁精清洗表面，用自来水冲洗5小时；在无菌室内用75％酒精浸没20-40秒；用35％的次氯酸钠溶液浸泡10-15分钟；用无菌水冲洗4-5次，放入已灭菌的培养皿中的滤纸上待用。3.如权利要求1所述的茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，所述步骤二中无菌室内消毒具体包括：用紫外灯...

【专利技术属性】
技术研发人员：鲍露，谷星，肖斌，郭莎莎，高岳芳，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61