＊＊＊本发明专利技术涉及结构如下的甲＊染料及其在印染含羟基或氮的有机被染物中的用途，涉及新的氨基苯酚，并涉及它们的制备方法。所述甲＊染料的结构如上，式中ｍ、ｎ、Ｋａｔ↑［＊］Ｍｅ、Ｘ、Ｙ、Ｅ以及Ａ环、Ｂ环和Ｃ环的定义同说明书。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利说明 本专利技术涉及式(Ⅰ)新的甲 染料及其在印染含羟基或氮的有机被染物中的用途，涉及新的氨基苯酚，并涉及它们的制备方法。所述式Ⅰ甲 染料的结构如下 式中 m和n各自为1或2， Kat 相当于阳离子， Me是铜或镍， X是氧或式CO-O或SO2-O基团， Y是乙烯基或式C2H4-Q基团，式中Q是在碱性反应条件下可去除的基团， E是杂环纤维活性基团或式L-W纤维活性基团，式中L是桥连部分，而W是脂肪系纤维活性基团， A环和B环各自被取代或未被取代，并可与苯环稠合，以及 C环被取代或未被取代。 具活性基团的金属络合甲 染料本身已知，参见例如EP-A-28788。但已知技术的染料在其应用性方面常具有缺陷。 本专利技术的目的是提供新的基于甲 的活性染料，特别值得注意的是，它具有优越的应用性。 我们发现由本文一开始定义的式(Ⅰ)甲 染料可达到该目的。 必须特别注意式(Ⅰa)甲 染料 式中 Z1是氢或羟基磺酰基， Z2是氢、C1-C4链烷酰氨基、卤素或硝基， Z3和Z4各自独立地代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基磺酰基、硝基或羟基磺酰基， Z5和Z6各自独立地代表氢、羟基磺酰基、卤素、硝基、羧基、脲基、取代的或未取代的一或二(C1-C4烷基)脲基、取代的或未取代的苯基脲基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的C1-C4链烷酰氨基、取代的或未取代的苯甲酰氨基、C1-C4烷氧基羰基氨基、取代的或未取代的一或二烷基氨基甲酰基或者取代的或未取代的一或二烷基氨磺酰基， D环和G环各自可与苯环稠合，以及 m、n、Kat 、Me、E、X和Y各自的定义同上。 出现在上述式中的任何烷基均可以是直链或支链的。 除非另作说明，出现在上述式中的任何取代的烷基均可以具例如羟基磺酰基、羧基、羟基或硫酸根合取代基。取代烷基中取代基的数目一般为1或2。 除非另作说明，出现在上述式中的任何取代的苯基可以带有下述取代基例如C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、硝基、C1-C4链烷酰基、C1-C4链烷酰氨基、苯甲酰氨基或羟基磺酰基。取代的苯基中取代基的数目一般为1-3。 Kat 相当于阳离子。它或者是质子，或者衍生自金属或铵离子。金属离子尤其是指锂离子、钠离子和钾离子。用于本专利技术目的的的铵离子是取代的或未取代的铵阳离子。取代的铵阳离子是例如一烷基铵阳离子、二烷基铵阳离子、三烷基铵阳离子、四烷基铵阳离子或苄基三烷基铵阳离子或者衍生自5或6元饱和含氮杂环的阳离子。例如吡咯烷鎓阳离子、哌啶鎓阳离子、吗啉鎓(morpholinium)阳离子、哌嗪鎓阳离子或N-烷基哌嗪鎓阳离子或者它们的N-一烷基或N，N-二烷基取代的产物。此外，所用的烷基一般代表直链或支链的C1-C20烷基，该烷基可以被羟基取代和/或被氧原子以醚官能形式所中断。 特别值得注意的阳离子是质子和锂离子、钠离子和钾离子。 Q是可在碱性反应条件下去除的基团。这类基团的例子有氯、溴、C1-C4烷基磺酰基、苯磺酰基、OSO3H、SSO3H、OP(O)(OH)2、C1-C4烷基磺酰氧基、取代的或未取代的苯磺酰氧基、C1-C4链烷酰氧基、C1-C4二烷基氨基和下式基团 式中R1、R2和R3相同或不同，各自独立地代表C1-C4烷基或苄基，以及 总是相当于一个阴离子。适宜的阴离子有例如氟离子，氯离子，溴离子，碘离子，一、二或三氯乙酸根，甲磺酸根，苯磺酸根和2-或4-甲基苯磺酸根。 Z2、Z3、Z4、Z5和Z6各为例如氟、氯或溴。 Z5和Z6各自也可以为例如N-甲基脲基，N-乙基脲基，N-丙基脲基，N-异丙基脲基，N-丁基脲基，N-(2-羟基磺酰基乙基)脲基，N-(2-硫酸根合乙基)脲基，N，N-二甲基脲基，N-甲基-N-(2-硫酸根合乙基)脲基，苯基脲基，苯基，2-、3-或4-甲基苯基，2-、3-或4-甲氧基苯基，2-、3-或4-氯苯基，2-、3-或4-羟基磺酰基苯基，甲酰氨基，乙酰氨基，丙酰氨基，丁酰氨基，异丁酰氨基，3-羟基磺酰基丙酰氨基，3-羧基丙酰氨基，苯甲酰氨基，2-、3-或4-羟基磺酰基苯甲酰氨基，2-、3-或4-氯苯甲酰氨基，2-、3-或4-甲基苯甲酰氨基，2-、3-或4-羧基苯甲酰氨基，甲氧基羰基氨基，乙氧基羰基氨基，丙氧基羰基氨基，异丙氧基羰基氨基，丁氧基羰基氨基，氨基甲酰基，一或二甲基氨基甲酰基，一或二乙基氨基甲酰基，一或二丙基氨基甲酰基，一或二异丙基氨基甲酰基，一或二丁基氨基甲酰基，N-甲基-N-乙基氨基甲酰基，N-甲基-N-(2-羟基磺酰基乙基)氨基甲酰基，氨磺酰基，一或二甲基氨磺酰基，一或二乙基氨磺酰基，一或二丙基氨磺酰基，一或二异丙基氨磺酰基，一或二丁基氨磺酰基，N-甲基-N-乙基氨磺酰基或者N-甲基-N-(2-羟基磺酰基乙基)氨磺酰基。 Z2也可以是例如甲酰氨基、乙酰氨基、丙酰氨基、丁酰氨基或异丁酰氨基。 Z3和Z4也可以各为例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、甲磺酰基、乙磺酰基、丙磺酰基、异丙磺酰基或丁磺酰基。 纤维活性基团E是与待处理的被染物的羟基或氮基团进行取代或加成反应的基团。 “取代”意为例如若纤维活性基团与纤维素的羟基基团反应，则根据以下反应式，纤维活性基团E中的离去基团或原子(例如氟或氯)由纤维素的羟基基团所置换 “加成”意为例如若纤维活性基团与纤维素的羟基基团反应，根据以下反应式，则纤维素的羟基基团加成至纤维活性基团上 杂环的纤维活性基团E为例如下述杂环基团的卤素取代的基团1，3，5-三嗪、喹喔啉、2，3-二氮杂萘、嘧啶或哒酮，或者2-烷基磺酰基苯并噻唑基团。 以下是杂环基团的例子 式中 Hal是氟或氯， U1是氢或硝基，以及 U2和U3各自独立地代表氢或C1-C6烷基，该烷基可以被羟基、卤素、氰基、羟基磺酰基或式-SO2-Y基团(式中Y的定义同上)取代，并且可以被1或2个氧原子以醚官能形式中断，或者被亚氨基或C1-C4烷基亚氨基基团所中断，或者U2和U3和与之相连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或N-(C1-C4烷基)哌嗪基，否则U2就是下式基团 F环和K环各自可以被羟基磺酰基一取代或二取代并可与苯环稠合，而K环可单独地被以下基团一取代或二取代氯，硝基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，羧基，乙酰氨基，羟基磺酰基甲基或式CH2-SO2-Y、SO2-Y、NH-CO-Y或NU2-CO-NU2-L1-SO2-Y基团，式中Y和U2各定义同上，以及L1是C2-C6亚烷基，该亚烷基可以被羟基、氯、氰基、羧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4链烷酰氧基或硫酸根合取代，并且可被1或2个氧原子以醚官能形式中断，或者被亚氨基或C1-C4烷基亚氨基基团所中断。 脂肪系的纤维活性基团W有本文档来自技高网...
【技术保护点】
式（Ⅰ）甲＊染料：＊＊＊（Ⅰ），式中ｍ和ｎ各自为１或２，Ｋａｔ↑［＊］相当于阳离子，Ｍｅ是铜或镍，Ｘ是氧或式ＣＯ－Ｏ或ＳＯ↓［２］－Ｏ基团，Ｙ是乙烯基或式Ｃ↓［２］Ｈ↓［４］－Ｑ基团，式中Ｑ是在碱性反应条件下可去除的基团，Ｅ是杂环纤维活性基团或式Ｌ－Ｗ纤维活性基团，式中Ｌ是桥连部分，而Ｗ是脂肪系纤维活性基团，Ａ环和Ｂ环各自被取代或未被取代，并可与苯环稠合，以及Ｃ环被取代或未被取代。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：C马施纳，M帕珠，
申请(专利权)人：BASF公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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