一种载药长丝及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种载药长丝及其制备方法，载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物，丝素蛋白和药物的质量比为99.9:0.1‑70:30；载药长丝的应力为0.1MPa‑1GPa，伸长率为0.1%‑80%，直径为0.5μm‑300μm。本发明专利技术的载药长丝具有抗肿瘤和抗菌消炎功能，载药长丝具有良好的强力、伸长、韧性，丝素蛋白因具有可控的降解性，同时，也对药物的释放速率起到一定作用，可用于手术缝合线、编织生物支架材料和功能性纱布等，应用前景广阔。本发明专利技术的载药长丝制备过程条件温和可控，制备工艺简单。

【技术实现步骤摘要】
一种载药长丝及其制备方法
本专利技术属于蚕丝医用材料
，具体涉及一种载药长丝及其制备方法。
技术介绍
蚕丝因与人体胶原蛋白的氨基酸组成相似，具有良好的生物相容性，是制备医、卫用制品较为理想的原料，例如：手术缝合线、功能性纱布、组织支架、药物载体等。因此，如何利用蚕丝蛋白为原料制备具有优异理化性能的再生长丝成为重点研究的方向。美国专利US4233212A、US005252285A公开了一种制备再生丝素纤维的方法，首先将丝素纤维溶解到盐溶液中，透析除盐，成膜，然后，再用六氟异丙醇溶解再生丝素进行纺丝获得再生丝素纤维。DavidM.Phillips等人采用湿法纺丝技术获得再生丝素蛋白纤维，该方法首先在1-甲基-3-乙基咪唑氯离子盐溶液体系中进行纺丝，然后，将牵伸丝在乙醇溶液中定型获得再生纤维（DavidM.Phillips,etal.J.Mater.Chem.2005,15:4206-4208.）。中国专利CN103320886A公开了一种仿生再生丝素蛋白长丝纤维及其制备方法，采用湿法纺丝方法制备再生丝素蛋白长丝。中国专利CN1372023、CN102477592A公开了一种以蚕丝为原料，经脱胶、溶解等工序后，采用湿法纺丝获得生物可降解组织工程支架用再生丝素纤维。现有的丝素蛋白再生材料制备方法制备的再生材料功能单一，力学性能较差，导致其应用存在一定难度。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种载药长丝及其制备方法，以克服现有的再生材料功能单一，力学性能较差的缺点。为此，本专利技术提供了一种载药长丝，所述载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物，所述丝素蛋白和所述药物的质量比为99.9:0.1-70:30；所述载药长丝的应力为0.1MPa-1GPa，伸长率为0.1%-80%，直径为0.5μm-300μm。本专利技术还提供了一种载药长丝的制备方法，方法Ⅰ包括以下步骤：（1）制备离子溶解体系，所述离子溶解体系包括酸和盐离子，酸和盐离子的质量比为99:1-70:30；（2）将脱胶蚕丝溶解于所述离子溶解体系中，搅拌均匀得到纺丝液，所述纺丝液中脱胶蚕丝质量分数为5%-25%，将所述纺丝液进行纺丝，得到初生长丝；（3）用质量分数为0-100%的有机溶剂水溶液制备牵伸浴，将所述初生长丝在所述牵伸浴中进行牵伸，牵伸速度为1mm/min-20mm/min，牵伸温度为室温至60℃，牵伸倍率大于等于1倍，得到丝素蛋白长丝；（4）将抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物溶解于去离子水中，得到含药物溶液，含药物水溶液中药物质量分数为1%-20%；将所述丝素蛋白长丝浸入所述含药物溶液中，静置沉积处理0.5-6h，得到载药长丝；或者，方法Ⅱ包括以下步骤：1）制备离子溶解体系，离子溶解体系包括酸和盐离子，酸和盐离子的质量比为99:1-70:30；2）将脱胶蚕丝溶解于离子溶解体系中，搅拌均匀得到纺丝液；纺丝液中脱胶蚕丝质量分数为5%-25%；3）将抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物溶解于去离子水中，得到含药物溶液，含药物水溶液中药物质量分数为1%-20%；将含药物溶液与浓度为1%-10%的丝素蛋白水溶液共混，制成电凝胶纳米药物球；4）将所述电凝胶纳米药物球加入所述纺丝液中，搅拌均匀得到混合液，将所述混合液进行纺丝，得到初生长丝；5）用质量分数为0-100%的有机溶剂水溶液制备牵伸浴，将所述初生长丝在所述牵伸浴中进行牵伸，牵伸速度1mm/min-20mm/min，牵伸温度为室温至60℃，牵伸倍率大于等于1倍，得到载药长丝。与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是：本专利技术提供了一种载药长丝及其制备方法，本专利技术的载药长丝具有抗肿瘤和抗菌消炎功能，载药长丝具有良好的强力、伸长和韧性，丝素蛋白因具有可控的降解性，同时，也对药物的释放速率起到一定作用，可用于手术缝合线、编织生物支架材料和功能性纱布等，应用前景广阔。本专利技术的载药长丝制备过程条件温和可控，制备工艺简单。结合附图阅读本专利技术的具体实施方式后，本专利技术的其他特点和优点将变得更加清楚。附图说明图1是本专利技术实施例1制备得到的载药长丝的SEM图；图2是本专利技术实施例1制备得到的载药长丝的力学性能曲线图。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。本专利技术的载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物，丝素蛋白和药物的质量比为99.9:0.1-70:30；载药长丝的应力为0.1MPa-1GPa，伸长率为0.1%-80%，直径为0.5μm-300μm。药物包括抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物，当药物包括所述抗肿瘤药物和所述抗菌消炎药物时，所述抗肿瘤药物和所述抗菌消炎药物的质量比为1:99-30:70。抗肿瘤药物包括盐酸表柔比星、阿霉素和表阿霉素中的一种或多种；抗菌消炎药物包括苯扎氯胺、阿司匹林、吲哚美辛和地塞米松中的一种或多种。本专利技术的载药长丝具有抗肿瘤和抗菌消炎功能，载药长丝具有良好的强力、伸长和韧性，丝素蛋白因具有可控的降解性，同时，也对药物的释放速率起到一定作用，可用于手术缝合线、编织生物支架材料和功能性纱布等，应用前景广阔。本专利技术还提供了载药长丝的制备方法：方法Ⅰ包括以下步骤：（1）制备离子溶解体系，所述离子溶解体系包括酸和盐离子，酸和盐离子的质量比为99:1-70:30；（2）将脱胶蚕丝溶解于所述离子溶解体系中，搅拌均匀得到纺丝液，所述纺丝液中脱胶蚕丝质量分数为5%-25%，将所述纺丝液进行纺丝，得到初生长丝；（3）用质量分数为0-100%的有机溶剂水溶液制备牵伸浴，将所述初生长丝在所述牵伸浴中进行牵伸，牵伸速度为1mm/min-20mm/min，牵伸温度为室温至60℃，牵伸倍率大于等于1倍，得到丝素蛋白长丝；（4）将抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物溶解于去离子水中，得到含药物溶液，含药物水溶液中药物质量分数为1%-20%；将所述丝素蛋白长丝浸入所述含药物溶液中，静置沉积处理0.5-6h，得到载药长丝；或者，方法Ⅱ包括以下步骤：1）制备离子溶解体系，离子溶解体系包括酸和盐离子，酸和盐离子的质量比为99:1-70:30；2）将脱胶蚕丝溶解于离子溶解体系中，搅拌均匀得到纺丝液；纺丝液中脱胶蚕丝质量分数为5%-25%；3）将抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物溶解于去离子水中，得到含药物溶液，含药物水溶液中药物质量分数为1%-20%；将含药物溶液与浓度为1%-10%的丝素蛋白水溶液共混，制成电凝胶纳米药物球；4）将所述电凝胶纳米药物球加入所述纺丝液中，搅拌均匀得到混合液，将所述混合液进行纺丝，得到初生长丝；5）用质量分数为0-100%的有机溶剂水溶液制备牵伸浴，将所述初生长丝在所述牵伸浴中进行牵伸，牵伸速度1mm/min-20mm/min，牵伸温度为室温至60℃，牵伸倍率大于等于1倍，得到载药长丝。实施例1（１）取9.5g甲酸和0.5g贝壳粉在室温搅拌共混，制备得到甲酸/贝壳离子溶解体系；（２）将1g脱胶蚕丝溶解于甲酸/贝壳离子溶解体系中，室温搅拌4h，制备成纺丝液；采用湿法纺丝方式对纺丝液进行纺丝，得到初生长丝；纺丝参数：凝固浴为质量分数为50%的乙醇溶液，纺丝速度为0.5mL/min；（３）在室温条件下，将初生长丝在75%乙醇溶液中进行牵伸定型，牵伸速度为15mm本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种载药长丝，其特征在于，所述载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物，所述丝素蛋白和所述药物的质量比为99.9:0.1‑70:30；所述载药长丝的应力为0.1MPa‑1GPa，伸长率为0.1%‑80%，直径为0.5μm‑300μm。

【技术特征摘要】
1.一种载药长丝，其特征在于，所述载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物，所述丝素蛋白和所述药物的质量比为99.9:0.1-70:30；所述载药长丝的应力为0.1MPa-1GPa，伸长率为0.1%-80%，直径为0.5μm-300μm。2.如权利要求1所述的载药长丝，其特征在于，所述药物包括抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物，当所述药物包括所述抗肿瘤药物和所述抗菌消炎药物时，所述抗肿瘤药物和所述抗菌消炎药物的质量比为1:99-30:70。3.如权利要求2所述的载药长丝，其特征在于，所述抗肿瘤药物包括盐酸表柔比星、阿霉素和表阿霉素中的一种或多种；所述抗菌消炎药物包括苯扎氯胺、阿司匹林、吲哚美辛和地塞米松中的一种或多种。4.如权利要求1-3中任一项所述的载药长丝的制备方法，其特征在于，方法Ⅰ包括以下步骤：（1）制备离子溶解体系，所述离子溶解体系包括酸和盐离子，酸和盐离子的质量比为99:1-70:30；（2）将脱胶蚕丝溶解于所述离子溶解体系中，搅拌均匀得到纺丝液，所述纺丝液中脱胶蚕丝质量分数为5%-25%，将所述纺丝液进行纺丝，得到初生长丝；（3）用质量分数为0-100%的有机溶剂水溶液制备牵伸浴，将所述初生长丝在所述牵伸浴中进行牵伸，牵伸速度为1mm/min-20mm/min，牵伸温度为室温至60℃，牵伸倍率大于等于1倍，得到丝素蛋白长丝；（4）将抗肿瘤药物和/或抗菌消炎药物溶解于去离子水中，得到含药物溶液，所述含药物水溶液中药物质量分数为1%-20%；将所述丝素蛋白长...

【专利技术属性】
技术研发人员：明津法，李晓茹，宁新，潘福奎，
申请(专利权)人：青岛大学，
类型：发明
国别省市：山东,37