本发明专利技术公开了一株二氯喹啉酸降解菌及其应用。本发明专利技术所提供的一株二氯喹啉酸降解菌J7属于泛菌属(Pantoea sp.)，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2017年3月16日，保藏编号为CCTCC M 2017131，利用16S rDNA鉴定为泛菌属。该菌为革兰氏阴性菌，菌落呈淡黄色，表面光滑，圆形，边缘整齐。该菌具有降解二氯喹啉酸的功能，且可以防治烟草受到二氯喹啉酸的药害。
A strain capable of degrading two residue of chloroquine in soil
The invention discloses a strain of two chloro quinoline acid degradation bacteria and application thereof. The invention provides a two Quinclorac degrading strain J7 belongs to the genus Pantoea (Pantoea sp.), preserved in Chinese type culture collection (CCTCC), the collection date is March 16, 2017, the preservation number is CCTCC M 2017131, as Pantoea rDNA identification using 16S. The bacteria are gram negative bacteria, the colony is pale yellow, the surface is smooth, round, and the edge is tidy. The bacterium has the function of degrading two chloroquine acid, and can prevent and control the phytotoxicity of tobacco by two chloroquine acid.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于环境污染微生物处理
，具体涉及一株能够降解土壤残留二氯喹啉酸的菌株。
技术介绍
烟草（Nicotianatabacum）属茄科一年生或有限多年生草本植物，起源于南美洲，目前种植遍布世界各地。烟草是一种特殊的经济作物，我国自1982年实行烟草专卖制度以来，烟草行业得到长足发展并成为国民经济的一个重要支柱产业。烟草在我国南北各省区均有种植，其主要用途为加工烟叶生产卷烟。因此，优质的烟叶是烟草生产的重要目标，如何保证优质的烟叶也是烟农关心的重要问题。在福建，烟草种植主要以稻烟轮作方式为主，然而上茬作物水稻常用的农药如除草剂的使用，严重影响了后茬烟草的生长。烟草对除草剂较为敏感，随着除草剂在水稻田的广泛使用，烟草生产受到除草剂药害的现象时有发生，给烟草生产带来极大的危害。已有研究表明二氯喹啉酸施用后，在美国阿肯色州有研究者检测到水稻田附近水域二氯喹啉酸的残留量可达µg/l级;利用测渗计模拟水稻田施用二氯喹啉酸的环境行为，结果表明95%残留在水稻田的30cm表层土壤中。土壤中残留的二氯喹啉酸会影响烟草植株的畸形生长，导致新叶向叶背卷缩，随后逐渐发展成线状鼠尾状叶形。由于二氯喹啉酸的药害，烤烟的产量和产值均明显降低，严重危害时可降低80%以上，甚至绝收。微生物法降解残留农药具有环境友好，无污染，高效等特点，因此利用生物进行环境修复是近年来的研究热点。本专利技术通过田间长期使用二氯喹啉酸的土壤中分离筛选获得降解菌株，本专利技术所采用的菌株为泛菌属菌株，目前尚未见泛菌属用于土壤残留二氯喹啉酸降解的报道；本专利技术菌株来源于土壤，具有环境友好的特点。采用生物法解除烟田残留除草剂二氯喹啉酸不仅能降低药害带给烟草的经济损失，而且也对保护环境，净化土壤有不可小觑的意义。
技术实现思路
为解决上述二氯喹啉酸在土壤中残留导致烟草产量和产值降低的问题，本专利技术提供一株能够降解土壤残留二氯喹啉酸的菌株。该菌株可有效降解土壤中残留的二氯喹啉酸，从而提高烟草产量。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一株能够降解土壤残留二氯喹啉酸的菌株，经鉴定，该菌株为泛菌J7(Pantoeasp.J7)；保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：湖北省武汉市武昌区八一路珞珈山，邮政编码：430072；保藏日期为2017年3月16日，保藏编号为CCTCCM2017131。本专利技术菌株J7通过如下方法富集得到：本实验从福建烟田采集土壤，利用富集法筛选获得，其筛选过程如下：（1）二氯喹啉酸降解菌的富集：取0.1g土壤与100mlMM培养基混合，并加入二氯喹啉酸使其终浓度为100µg/ml，于30℃，150r/min培养1周；取培养液1ml加入100ml含同样浓度除草剂的新鲜培养基中，同时于固体培养基划线以确认有细菌生长，同样条件培养1周；连续转代培养10次后，经平板划线分离，获得单菌落菌株。该菌为革兰氏阴性菌，菌落呈淡黄色，表面光滑，圆形，边缘整齐。（2）液相色谱测定该菌降解率：将所得菌株分别置于含有5µg/ml二氯喹啉酸和不含二氯喹啉酸的MM培养基中培养，以不加菌液只含相同浓度二氯喹啉酸的MM培养基为参照，利用高效液相色谱法进行测定；取样时间分别为第6d和第23d，样品体积为1ml；将样品在8000r/min条件下离心10min,上清液经0.22µm滤膜过滤后用于HPLC分析，每个处理三次重复。HPLC检测条件为：固定相为C18柱（4.6×250nm，5µm，安捷伦）；流动相为甲醇+0.5%乙酸水（体积比为65:35）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；检测波长为240nm；进样体积为10µl。利用（2）中所述检测条件对该菌株的二氯喹啉酸降解能力进行检测，并通过下列公式求得其二氯喹啉酸降解率：本专利技术所述的菌株J7可用于降解二氯喹啉酸。本专利技术的优点在于：本专利技术通过田间长期使用二氯喹啉酸的土壤中分离筛选获得降解菌株，采用生物法降解烟田残留除草剂二氯喹啉酸不仅能降低药害带给烟草的经济损失，而且也对保护环境，净化土壤有不可小觑的意义。附图说明图1富集法筛选可降解二氯喹啉酸的微生物菌株流程图；图2J7菌落形态图：菌落呈淡黄色，表面光滑，圆形，边缘整齐；图3标准品二氯喹啉酸（5mg/L）在MM培养基及甲醇中的色谱图。A为MM培养基，B为添加菌液的MM培养基，C为添加二氯喹啉酸的MM培养基，D为溶解在甲醇中的二氯喹啉酸；图4高效液相色谱法检测二氯喹啉酸的标准曲线；图5MM培养基中添加菌株J7培养6d和23d后对二氯喹啉酸的降解率；图6土壤中不同浓度二氯喹啉酸对烟苗生长的影响：从左至右依次分别表示未加药的清水对照（ck），添加0.001µg/g、0.01µg/g及0.1µg/g二氯喹啉酸的处理；图7土壤中含不同浓度二氯喹啉酸对烟苗生长各指标的影响：叶面积（A）、叶片数（B）、株高（C）的影响；图8菌株J7在含二氯喹啉酸的土壤中对烟苗生长的影响：A图从左至右依次分别表示清水对照（ck）、添加菌株J7、添加0.01µg/g二氯喹啉酸、同时添加菌株J7和0.01µg/g二氯喹啉酸的处理；B图从左至右依次分别表示清水对照（ck）、添加菌株J7、添加0.1µg/g二氯喹啉酸、同时添加菌株J7和0.1µg/g二氯喹啉酸的处理；图9菌株J7在含二氯喹啉酸的土壤中对烟苗各生长指标的影响：横坐标从左至右依次分别表示清水对照（ck）、添加菌株J7、0.01µg/g及0.1µg/g二氯喹啉酸、同时添加菌株J7和0.01及0.1µg/g二氯喹啉酸的处理；A图为以上条件对叶面积的影响，B图为对叶片数的影响，C图为对株高的影响。具体实施方式实施例1菌株J7的筛选本试验从烟田采集土壤，利用富集法筛选可降解二氯喹啉酸的微生物菌株，过程如图1所示。本试验筛选得到一株可以降解土壤二氯喹啉酸的菌株，将其命名为J7；其筛选过程如下：（1）二氯喹啉酸降解菌的富集：取0.1g土壤与100mlMM培养基混合，并加入二氯喹啉酸使其终浓度为100µg/ml，于30℃，150r/min培养1周；取培养液1ml加入100ml含同样浓度除草剂的新鲜培养基中，同时于固体培养基划线以确认有细菌生长，同样条件培养1周；连续转代培养10次后，经平板划线分离，获得单菌落菌株。该菌为革兰氏阴性菌，菌落呈淡黄色，表面光滑，圆形，边缘整齐；其菌落形态图见图2。（2）液相色谱测定该菌降解率：将所得菌株分别置于含有5µg/ml二氯喹啉酸和不含二氯喹啉酸的MM培养基中培养，以不加菌液只含相同浓度二氯喹啉酸的MM培养基为参照，利用高效液相色谱法进行测定；取样时间分别为第6d和第23d，样品体积为1ml；将样品在8000r/min条件下离心10min,上清液经0.22µm滤膜过滤后用于HPLC分析，每个处理三次重复。HPLC检测条件为：固定相为C18柱（4.6×250nm，5µm，安捷伦）；流动相为甲醇+0.5%乙酸水（体积比为65:35）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；检测波长为240nm；进样体积为10µl。其色谱图见图3，结果表明在该条件下，可以很好的地将二氯喹啉酸的目标峰与杂质分离开。（3）制作标准曲线：用色谱甲醇配制得到500µg/ml二氯喹啉酸标准储备溶液本文档来自技高网...
【技术保护点】
一株能够降解土壤残留二氯喹啉酸的菌株，其特征在于：该菌株为泛菌J7 (Pantoea sp. J7)；保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日期为2017年3月16日，保藏编号为CCTCC M 2017131。
【技术特征摘要】
1.一株能够降解土壤残留二氯喹啉酸的菌株，其特征在于：该菌株为泛菌J7(Pantoeasp.J7)；保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏日...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈凤平，胡杨，冯建军，周挺，顾钢，徐进，詹家绥，
申请(专利权)人：福建农林大学，中国烟草总公司福建省公司，
类型：发明
国别省市：福建;35
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