用于改善皮肤外观的组合物和方法技术

本发明专利技术公开了处理皮肤以改善水合、弹性和/或纹理的可注射组合物和方法。所述组合物基于由低分子量透明质酸制成的交联透明质酸基质。

Compositions and methods for improving skin appearance

Injectable compositions and methods for treating skin to improve hydration, elasticity, and / or texture are disclosed. The composition is based on a cross-linked hyaluronic acid matrix made from low molecular mass hyaluronic acid.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于改善皮肤外观的组合物和方法本专利技术主要涉及可注射组合物，更具体地，涉及用于处理皮肤细纹的基于透明质酸的组合物。目前，用于改善全脸或其他重要皮肤表面区域的皮肤质量的可注射处理选项需要多个处理疗程(通常3-4次处理，每次3至4周)，并且具有较短的效果持续时间。皮肤由表皮和真皮构成。最外面的表皮由具有下层基膜的复层扁平上皮组成。表皮不含血管，通过真皮的扩散获得营养。构成表皮的主要细胞类型是角化细胞，也存在黑素细胞和朗格汉斯细胞。这层皮肤负责维持身体内的水分，并阻挡有害化学物质和病原体。真皮位于表皮下方并且包含许多结构，包括血管、神经、毛囊、平滑肌、腺体和淋巴组织。真皮(dermis或corium)的厚度通常为3-5mm，是人皮肤的主要组成部分。真皮由结缔组织网络组成，主要是提供支撑的胶原纤维和提供弹性的弹性组织。主要细胞类型是成纤维原细胞、脂肪细胞(储存脂肪)和巨噬细胞。透明质酸(HA)是真皮组分的一部分，并且是细胞外基质的主要成分。面部老化的发生是多种因素的结果：皮肤内的固有变化、重力效应、面部肌肉对皮肤的作用(动力性皱纹(dynamiclines))、软组织损失或移位以及骨损失和组本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于减少皮肤浅表凹陷外观的可注射组合物，所述组合物包含：透明质酸(HA)凝胶，其含有由大于50重量％，至少70重量％或至少约90重量％的低分子量HA材料制成的交联HA基质，所述低分子量HA材料的重均分子量为约0.20MDa至约0.99MDa，优选约400000Da至约800000Da，基于HA材料的总重量计；其中组合物的HA浓度小于约17.0mg/g，例如约10.0mg/g至约14.0mg/g，优选约12mg/g；其中交联HA基质由选自以下的交联剂交联：1,4‑丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、1,2‑双(2,3‑环氧丙氧基)乙烯和1‑(2,3‑环氧丙基)‑2,3‑环氧环己烷；其中所述组合物...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.02.09 IB PCT/IB2015/0003471.一种用于减少皮肤浅表凹陷外观的可注射组合物，所述组合物包含：透明质酸(HA)凝胶，其含有由大于50重量％，至少70重量％或至少约90重量％的低分子量HA材料制成的交联HA基质，所述低分子量HA材料的重均分子量为约0.20MDa至约0.99MDa，优选约400000Da至约800000Da，基于HA材料的总重量计；其中组合物的HA浓度小于约17.0mg/g，例如约10.0mg/g至约14.0mg/g，优选约12mg/g；其中交联HA基质由选自以下的交联剂交联：1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、1,2-双(2,3-环氧丙氧基)乙烯和1-(2,3-环氧丙基)-2,3-环氧环己烷；其中所述组合物优选不包含抗氧化剂或维生素；其中所述组合物从被引入到皮肤中起，维持皮肤浅表凹陷外观的减少至少约3个月。2.权利要求1的组合物，其中组合物从被引入到皮肤中起，维持皮肤浅表凹陷外观的减少至少约6个月，优选至少约9个月或12个月。3.权利要求1或2的组合物，其中组合物包含未交联HA，优选以小于10％w/w或小于5％w/w的量包含未交联HA，基于组合物的总重量计。4.权利要求1-3的组合物，其还包含甘露醇和维生素C衍生物中的至少一种或者还包含利多卡因，优选以组合物的约0.1重量％至约5重量％的量包含，例如0.3重量％。5.权利要求4的组合物，其中甘露醇以约0.3％至约0.9％w/w的量存在，基于组合物的总重量计。6.权利要求4的组合物，其中维生素C衍生物为抗坏血酸2-葡糖苷。7.权利要求6的组合物，其中抗坏血酸2-葡糖苷以约0.3％至约0.6％w/w的量存在，基于组合物的总重量计。8.权利要求1-4的组合物，其还包含约0.9％w/w的甘露醇和约0.6％w/w的抗坏血酸2-葡糖苷，基于组合物的总重量计。9.一种用于减少皮肤浅表凹陷外观或用于改善皮肤质量的可注射组合物，所述组合物包含：含有交联HA基质的透明质酸(HA)凝胶；甘露醇和维生素C衍生物中的至少一种；其中所述组合物的HA浓度小于约17.0mg/g，例如约10.0mg/g至约14.0mg/g，优选约12.0mg/g；其中所述组合物从被引入到皮肤中起，维持皮肤浅表凹陷外观的减少或皮肤质量的改善至少约3个月。10.权利要求9的可注射组合物，其中交联HA基质由大于50重量％，至少70重量％或至少约90重量％的低分子量HA材料制成，所述低分子量HA材料的重均分子量为约0.20MDa至约0.99MDa，优选地，重均分子量为约400000Da至约800000Da，基于HA材料的总重量计。11.权利要求9-11的可注射组合物，其中交联HA基质由选自以下的交联剂交联：1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、1,2-双(2,3-环氧丙氧基)乙烯和1-(2,3-环氧丙基)-2,3-环氧环己烷。12.权利要求9-11的组合物，其中组合物从被引入到皮肤中起，维持皮肤浅表凹陷外观的减少或皮肤质量的改善至少约6个月、至少约9个月或至少约12个月。13.权利要求9-12的组合物，其中组合物还包含利多卡因，优选以组合物的约0.1重量％至约5重量％的量包含利多卡因，例如0.3重量％。14.权利要求9-13的组合物，其中甘露醇以约0.3％至约0.9％w/w的量存在，基于组合物的总重量计。15.权利要求9-14的组合物，其中维生素C衍生物为抗坏血酸2-葡糖苷。16.权利要求15的组合物，其中抗坏血酸2-葡糖苷以约0.3％至约0.6％w/w的量存在，基于组合物的总重量计。17.权利要求9-13的组合物，其中甘露醇和维生素C衍生物中的至少一种包含以约0.9％w/w存在的甘露醇和以约0.6％w/w存在的维生素C衍生物，基于组合物的总重量计。18.权利要求17的组合物，其中维生素C衍生物为抗坏血酸2-葡糖苷。19.一种用于改善皮肤的纹理、水合和弹性中的至少一种的方法中使用的组合物，所述方法包括：通过在单次处理疗程中向皮肤区域引入组合物的多次间隔隔开的注射来处理皮肤区域，所述组合物包含含有交联HA基质的透明质酸(HA)凝胶，所述交联HA基质由大于50重量％，至少70重量％或至少约90重量％的低分子量HA材料制成，所述低分子量HA材料的重均分子量为约0.20MDa至约0.99MDa，优选约400000Da至约800000Da，基于交联HA基质的总重量计；其中交联HA基质由选自以下的交联剂交联：1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、1,2-双(2,3-环氧丙氧基)乙烯和1-(2,3-环氧丙基)-2,3-环氧环己烷；其中组合物的HA浓度小于约17.0mg/g，例如约10.0mg/g至约14.0mg/g，优选约12.0mg/g；其中注射以约5mm至约20mm例如5mm或10mm的距离间隔隔开；其中经处理的皮肤因处理带来的改善的纹理、水合和弹性中的至少一种维持至少约3个月。20.一种改善皮肤纹理、水合和弹性中的至少一种的非治疗性方法，该方法包括：通过在单次处理疗程中向皮肤区域引入组合物的多次间隔隔开的注射来处理皮肤区域，所述组合物包含含有交联HA基质的透明质酸(HA)凝胶，所述交联HA基质由大于50重量％，至少70重量％或至少约90重量％的低分子量HA材料制成，所述低分子量HA材料的重均分子量为约0.20MDa至约0.99MDa，优选约400000Da至约800000Da，基于HA材料的总重量计；其中交联HA基质由选自以下的交联剂交联：1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)、1,2-双(2,3-环氧丙氧基)乙烯和1-(...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·勒布雷东，O·格塔，
申请(专利权)人：阿勒根工业有限公司，
类型：发明
国别省市：法国,FR