【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】血样本的化验方法
本专利技术涉及含有细胞的血样本，例如全血样本中，多种成分的测量，例如脂类成分的测量。特别的，本专利技术涉及血浆中脂类成分的测量，例如与特异的脂蛋白种类相关的胆固醇和甘油三酯的测量，特别是通过酶化验的方式进行测量。最特别的，本专利技术发涉及在“床边”设备中进行的自动化方法在诸如诊断、预后和风险分析化验中的用途。
技术介绍
体液样本中多种成分的测量是临床评估的普通特点。从体液样本中特异被分析物质的浓度，或从几种组分浓度分布，可以做出很多诊断或确诊，说明疾病的状态或进度，或者很多状况风险都可以被评估。疾病状态和一种或多种被分析物浓度之间已知相关性的增加，使得这种对样品中一种和多种被分析物的分析变成一种越发有价值的工具。因此为了越来越快的分析越来越多样品，这相应的对临床实验室增加了压力。为了满足这个(需求)，这就需要更快、更高的生产量，更简单和/或更全自动的化验。在“床边”中开展化验的需求一直在增长。不间断转移慢性疾病到初级保健的需求正在增加。这对患者是有益的，患者可以获得即时的建议并且留下更少的不确定性。这也显示了“病人旁边”的检测提高了患者的...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.测量含有血细胞样品的部分血浆中至少一个被分析物的酶方法，其中，该样品包括第一组分和第二组分，如果第二组分存在并且未被封闭，第二组分则会干扰第一组分的测量，所述的方法包括如下步骤: i)让含有血细胞的样品与稀释样品的试剂混合物接触； ii)实质去除血细胞从而提供实质不含血细胞的样品； iii)让样品与至少一种试剂接触，该试剂暂时阻止第二组分的反应，从而产生被封闭的第二组分； iv)让样品与至少一种试剂混合物接触,该混合物包括对于所述至少一种被分析物的每个被分析物的至少一个成分的至少一种转换酶，从而对所述的或每个被分析物的成分进行选择性地反应来直接或间接产生可检测的反应产物，其中所述的该或者一个被分析物为所述的第一种组分； V)监测所述可检测的反应产物或多个产物； vi)把所述的可检测的产物或多个产物的量和/或形成所述的可检测的产物或多个产物的速率与所述的或每一个血液样品中的至少一个被分析物的浓度进行关联；其中，通过估计的不可测量(虚构的)的终点把至少一种所述的第一组分的浓度与相应的可被检测的广物进行关联； 其中，步骤iii)可以在包括步骤iv)的任何阶段中进行，但是在步骤V)或Vi)前进行， 和， 其中，步骤iii)中的试剂可以单独施加在样品中或被包含在步骤i)或iv)中的至少一种试剂混合物中。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述的第一组分和第二组分是具有共同脂质组分但具有不同蛋白组分的脂蛋白组分。3.根据前述任何权利要求的方法，其中，所述的至少一种成分的转换酶为至少一种被分析物的脂质成分的转换酶，例如作为胆固醇、甘油三酯或磷脂的转换酶。4.根据前述任何权利要求的方法，其中，所述的至少一种被分析物来自总的和/或与VLDL, IDL, LDL, HDL和非-HDL脂蛋白结合的胆固醇、甘油三酯或磷脂。5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述第一种组分为具有脂质成分的一个被分析物，该脂质成分来自于与VLDL，IDL, LDL, HDL和非-HDL结合的至少一个脂蛋白成分的胆固醇、甘油三酯或磷脂，例如与HDL结合的胆固醇。6.根据权利要求4所述的方法，其中所述的第一组分为非-HDL的胆固醇。7.根据前述任意权利要求所述的方法，其中，包含血细胞的样品为全血样品。8.根据前述任意权利要求所述的方法，其中，步骤i)和iii)在步骤ii)之前进行。9.根据权利要求8所述的方法，其中，步骤i)和iii)同时进行。10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述的步骤i)中的稀释样品的试剂混合物包括能够暂时阻止步骤iii)中的第二组分反应的所述的至少一种试剂。11.根据前述任意权利要求所述的方法，包括测量含有血细胞样品的部分血浆中至少三个被分析物的酶方法，其中，该样品包括第一组分和第二组分，如果第二组分存在并且未被封闭，第二组分则会干扰第一组分的测量，所述的方法包括如下步骤: i)让含有血细胞的样品与稀释样品的试剂混合物接触；ii)实质去除血细胞从而提供实质不含血细胞的样品； iii)让样品与至少一种试剂接触，该试剂暂时阻止第二组分的反应，从而产生被封闭的第二组分； iv)把无细胞的样品分成至少三个部分，并且让每一个部分与至少三种试剂混合物中的一种接触，所述的试剂混合物包括脂质转移酶，从而导致所述的至少三个不同被分析物的每一个的可选择性的反应(直接或间接的)来产生各自的可被检测的产物，其中，其中一个被分析物为所述的第一组分； V)监测所述的可被检测的多个反应产物； vi)把所述的可检测的多个产物的量和/或形成(或消耗)所述的可检测的多个产物的速率与所述的血液样品中的至少三个被分析物的浓度进行关联；其中，通过估计的不可测量(虚构的)的终点把至少一种所述的第一组分的浓度与相应的可被检测的产物进行关联； 其中，步骤iii)可以在直到步骤iv)和包括步骤iv)中的任何阶段进行，但是在步骤V)或Vi)前进行，和其中，步骤iii)中的试剂可以单独地施加在样品中或被包含在步骤i)或iv)中的至少一种试剂的混合物中。12.根据前述任意权利要 求所述的方法，其中，该方法包括测量脂质成分，该脂质组分包括在含有血细胞样品的血浆部分中与至少一种特异的脂蛋白结合的胆固醇作为第一种组分和第一种被分析物...
【专利技术属性】
技术研发人员：已经确定，建立这样的化验方法是可能的，该方法适合用包含细胞的血液样品例如全血的床边器械，可以利用流体试剂，具有简短的总化验时间，并且不需要校准剂【发明者】惊奇地发现对于理论上终点不可达到和或实际是不可检测的酶反应，确定终点是可能的这允许终点分析的很多优点可以在以前一些没有考虑过终点的情况下实现例如，在一个包括几个酶的顺次反应中，产物将被消耗完然后终点却不能达到同样，在这些情况中终点不能直接测定，例如在连续酶反应中，在之前的反应达到终点前，下一个步骤开始了，或在平行酶反应中，在早期反应的进程中，
申请(专利权)人：安讯希特技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。