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蝉花絮凝剂制造技术

技术编号:16227101 阅读:55 留言:0更新日期:2017-09-19 11:44
本发明专利技术公开了一种蝉花絮凝剂,旨在提供一种保存携带方便、性能稳定的微生物絮凝剂。其步骤为;将低温保存的蝉花菌株按每株接种三个平板的剂量接种到PDA平板上进行活化,恒温倒置培养,无菌水洗下平板上的孢子;调整孢子悬浮液中的孢子浓度;将该浓度的孢子悬浮液接种到PDA液体培养基的三角瓶中,恒温震荡发酵培养;离心分离发酵液;浓缩上清液,加入无水乙醇,振荡混匀,得混合液;离心分离混合液,乙醇清洗沉淀物,冷冻干燥得蝉花絮凝剂粗品。本发明专利技术为便于保存和携带的干品,最佳絮凝率可达91.55±2.43%;是一种微生物废水处理剂。

Cicada setting agent

The invention discloses a cicada spot setting agent, which aims to provide a microbial flocculant which is convenient for storage and portability and stable in performance. The following steps will; cryopreservation of Cordyceps cicadae strains inoculated three tablet per dose were inoculated into PDA plate activation, constant temperature inversion plate under sterile culture, washed spores; adjust the spore concentration of spore suspension; the concentration of spore suspension was inoculated into PDA liquid medium triangle the bottle, temperature shock fermentation centrifugal separation; fermentation liquid; concentrated supernatant, adding anhydrous ethanol, oscillating mixing, mixed liquid; centrifugal separation of mixed liquid, ethanol washing precipitates, freeze drying agent of crude cicada tidbits. The invention provides a dry product convenient for preservation and carrying, and the optimum flocculating rate is up to 91.55 + 2.43%.

【技术实现步骤摘要】
蝉花絮凝剂
本专利技术涉及一种微生物絮凝剂,尤其涉及一种蝉花絮凝剂;属于污水处理絮凝剂。
技术介绍
絮凝剂是一类能够将悬浮液中的胶体或者颗粒凝结成较大絮体而自然沉降的物质,絮凝作用就是絮凝剂使悬浮液达到固液分离的一个过程;被广泛应用废水处理、饮用水净化等领域。根据其结构和性质划分,可将絮凝剂划分为无机絮凝剂、有机絮凝剂和微生物絮凝剂。目前大多数絮凝剂都是无机盐或有机聚合物。无机盐类絮凝剂主要有铝盐和铁盐,虽然成本较低,但残留在水中的铝离子会导致二次污染;铁离子本身有颜色,并对设备有腐蚀作用。另外,无机盐类絮凝剂投加量大、产泥量高,因此加大了运行费用。合成高分子絮凝剂虽然投加量少、形成的絮体大、絮体效果好,且无腐蚀性,但由于存在着一定量的残余单体丙烯酰胺,不可避免的带来化学毒性,所以其应用受到限制。微生物絮凝剂属于天然高分子絮凝剂,相对于传统絮凝剂具有易降解、无二次污染、安全性好,易实现固液分离、沉淀少,pH和热稳定性好,浊度去除能力强,用量少,使用范围广泛等诸多优势;因此在水处理、食品加工和发酵工业等方面具有良好的应用前景,已经成为国内外新型水处理剂研究和开发的热点。蝉花是一种虫生真本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蝉花絮凝剂,包括蝉花培养;其特征在于制备方法如下:1)将低温保存的蝉花菌株按每株接种三个平板的剂量接种到PDA平板上进行活化,于25℃恒温培养箱中倒置培养5~7d,然后用无菌水洗下平板上的孢子,得孢子悬浮液;2)调整孢子悬浮液中的孢子浓度达1×10

【技术特征摘要】
1.一种蝉花絮凝剂,包括蝉花培养;其特征在于制备方法如下:1)将低温保存的蝉花菌株按每株接种三个平板的剂量接种到PDA平板上进行活化,于25℃恒温培养箱中倒置培养5~7d,然后用无菌水洗下平板上的孢子,得孢子悬浮液;2)调整孢子悬浮液中的孢子浓度达1×107个/mL;3)将经过浓度调整的孢子悬浮液按每株3个平行的剂量接种到装瓶量为200mL/500mL的PDA液体培养基三角瓶中,置于恒温震荡培养箱中发酵培养7d;震荡频率为...

【专利技术属性】
技术研发人员:邹晓李娟孙嘉龙贾彦龙孟凡丽
申请(专利权)人:贵州大学贵州理工学院贵州省环境科学研究设计院
类型:发明
国别省市:贵州,52

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