烯属热塑性弹性组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种烯属热塑性弹性体组合物，其通过对５－５０重量份的聚丙烯树脂（Ａ）和５０－９５重量份的门尼粘度ＭＬ＃－［１＋４］（１００℃）为６０－２５０的α－烯烃共聚物（Ｂ）在没有交联剂存在下进行动态热处理得到。该烯属热塑性弹性体组合物的特征在于：由动态粘弹性测试法得到的弹性体组合物中的聚丙烯树脂（Ａ）的玻璃化转化温度（Ｔｇ）低于单独的聚丙烯树脂（Ａ）的玻璃化转化温度（Ｔｇ），并且其中的α－烯烃共聚物（Ｂ）是至少一种选自下列（ｂ－１）和（ｂ－２）中的α－烯烃共聚物：（ｂ－１）乙烯－α－烯烃共聚物，其中，乙烯含量为由乙烯和除乙烯外的α－烯烃组成的乙烯－α－烯烃共聚物总含量的５１－６０ｍｏｌ％，（ｂ－２）丙烯－α－烯烃共聚物，其中，丙烯含量为由丙烯和除丙烯外的α－烯烃组成的丙烯－α－烯烃共聚物总含量的６０－９０ｍｏｌ％。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种烯属热塑性弹性体组合物，特别涉及一种含有聚丙烯树脂和α-烯烃共聚物的烯属热塑性弹性体组合物，这种组合物具有优异的橡胶弹性。目前，一种名为氯乙烯树脂的材料具有类似橡胶的性能但不需要硫化处理。但是，它的用途却因其橡胶弹性比硫化橡胶差而受到局限。此外，一种已知的热塑性弹性体是一种高分子量的材料，其在高温下塑化，并能像塑料一样成型，而且它在常温下具有橡胶弹性。在烯属热塑性弹性体中，已知有一种聚丙烯和乙烯-α-烯烃共聚物的动态交联产品。但在此情况下，由于动态交联过程是必需的，因此也产生了上述相同的问题。本专利技术包括以下
技术实现思路
(1)一种烯属热塑性弹性体组合物，其通过对重量份数为5-50的聚丙烯树脂(A)和重量份数为50-95的门尼粘度ML1+4(100℃)为60-250的α-烯烃共聚物(B)在没有交联剂存在下进行动态热处理得到((A)与(B)的总重量为100份)。其中，由动态粘弹性测试法得到的弹性体组合物中的聚丙烯树脂(A)的玻璃化转化温度(Tg)低于聚丙烯树脂(A)的玻璃化转化温度(Tg)；其中的α-烯烃共聚物(B)是至少一种选自下列(b-1)和(b-2)中的α-烯烃共聚物(b-1)乙烯-α-烯烃共聚物，其中，乙烯含量为含有乙烯和除乙烯外的α-烯烃的共聚物总含量的51-60mol％，(b-2)丙烯-α-烯烃共聚物，其中，丙烯含量为含有丙烯和除丙烯外的α-烯烃的共聚物总含量的60-90mol％。(2)根据上述(1)所述的烯属热塑性弹性体组合物，其中，组成(b-1)乙烯-α-烯烃共聚物的除乙烯以外的α-烯烃为1-丁烯和/或1-辛烯。(3)根据上述(1)所述的一种烯属热塑性弹性体组合物，其中，组成(b-2)丙烯-α-烯烃共聚物的除丙烯以外的α-烯烃为乙烯和/或1-丁烯。(4)根据上述(1)-(3)中所述的任何一种烯属热塑性弹性体组合物，其包含5-100重量份的矿物油类软化剂，该含量是基于总重量为100份的含有5-50重量份的聚丙烯树脂(A)和50-95重量份的门尼粘度ML1+4(100℃)为60-250的α-烯烃共聚物(B)计算((A)与(B)的总重量为100份)。本专利技术的烯属热塑性弹性体组合物含有聚丙烯树脂(A)和门尼粘度ML1+4(100℃)为60-250的α-烯烃共聚物(B)。《聚丙烯树脂(A)》已知的聚丙烯树脂可以作为本专利技术中使用的聚丙烯树脂(A)，而对此没有任何限制。这些已知的聚丙烯树脂的例子可以是1)丙烯均聚物2)含有90mol％或以上的丙烯和10mol％或以下的其他α-烯烃(丙烯-α-烯烃无规共聚物)的无规共聚物。3)含有70mol％或以上的丙烯和30mol％或以下的其他α-烯烃(丙烯-α-烯烃嵌段共聚物)的嵌段共聚物。上述的与丙烯共聚的其他α-烯烃具体地包括具有2-20个碳原子的α-烯烃，优选为具有2-8个碳原子的α-烯烃，例如，乙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯和1-辛烯。优选的聚丙烯树脂(A)的一个例子是上述1)的丙烯均聚物和上述2)的丙烯-α-烯烃无规共聚物。特别优选的聚丙烯树脂(A)具有的熔体流动速率(MFR)为0.1-50g/10min(ASTM D 1238，230℃，载重2.16kg)。所述的聚丙烯树脂(A)可以单独使用也可以将两种或更多种结合使用。本专利技术的烯属热塑性弹性体组合物中的聚丙烯树脂(A)的重量含量为5-50份，优选为5-45份，更优选为5-40份，上述重量含量基于总重量为100份的聚丙烯树脂(A)和门尼粘度ML1+4(100℃)为60-250的α-烯烃共聚物(B)计算。当聚丙烯树脂(A)的含量在上述范围内时，可以得到一种具有良好橡胶弹性的烯属热塑性弹性体组合物，该组合物具有很少的粗糙表面的良好的外观和较小的胶粘性。《α-烯烃共聚物(B)》本专利技术中使用的α-烯烃共聚物(B)具有的门尼粘度ML1+4(100℃)为60-250，优选为95-200，更优选为95-180。上述的α-烯烃共聚物(B)是至少一种选自下列(b-1)和(b-2)中α-烯烃共聚物橡胶。(b-1)乙烯-α-烯烃共聚物，其中，乙烯含量为含有乙烯和除乙烯外的α-烯烃的共聚物总含量的51-60mol％。(b-2)丙烯-α-烯烃共聚物，其中，丙烯含量为含有丙烯和除丙烯外的α-烯烃的共聚物总含量的60-90mol％。上述的α-烯烃共聚物(b-1)和(b-2)可以进一步以共聚形式含有一种不同于α-烯烃的单体。非共轭的多烯烃可列举于此作为不同于α-烯烃的单体。α-烯烃共聚物(B)可以是一种无规共聚物或一种嵌段共聚物。上述的α-烯烃具体包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯和1-辛烯。所述的α-烯烃可以单独使用也可以将两种或更多种的α-烯烃结合使用。组成上述乙烯-α-烯烃共聚物(b-1)的α-烯烃优选为含有3-10个碳原子的α-烯烃，更优选为含有4-10个碳原子的α-烯烃。组成上述丙烯-α-烯烃共聚物(b-2)的α-烯烃优选含有2-10个碳原子的α-烯烃，但不包括丙烯。上述的非共轭的多烯烃包括，如，二环戊二烯、1，4-己二烯、环辛二烯、亚甲基降冰片烯和乙缩醛降冰片烯。所述的非共轭的多烯烃可以单独使用也可以将两种或更多种的非共轭的多烯烃结合使用。所述的聚合了这种非共轭的多烯烃而得到的乙烯-α-烯烃-非共轭多烯烃的共聚物的碘值通常为0.1-50，优选为5-30。在本专利技术中，乙烯-1-丁烯共聚物、乙烯-1-辛烯共聚物、丙烯-乙烯共聚物和丙烯-1-丁烯共聚物是特别优选的。上述乙烯-α-烯烃共聚物(b-1)(优选为乙烯-1-丁烯共聚物和乙烯-1-辛烯共聚物)的乙烯含量是51-60mol％。这里，乙烯含量意为占所有α-烯烃(包括乙烯)的总量的比例。上述丙烯-α-烯烃共聚物(b-2)(优选为丙烯-乙烯共聚物和丙烯-1-丁烯共聚物)的丙烯含量是60-90mol％。这里，丙烯含量意为占所有α-烯烃(包括丙烯)的总量的比例。当聚丙烯树脂(A)是聚丙烯以及当α-烯烃共聚物(B)是丙烯-乙烯共聚物时，丙烯-乙烯共聚物的门尼粘度ML1+4(100℃)可以为80-250。所述的α-烯烃共聚物(B)可以单独使用也可以将两种或更多种结合使用。可以使用已知的方法用已知的催化剂，如金属茂催化剂和钒催化剂来制备α-烯烃共聚物(B)。例如，可以使用在“Polymer ManufacturingProcess，由Kogyo Chosakai Co.，Ltd.，发行，第309-330页”中描述的方法制备乙烯-α-烯烃-非共轭多烯烃的共聚物。本专利技术中的烯属热塑性弹性体组合物中的α-烯烃共聚物(B)的重量份数为50-95份，优选为55-95份，更优选为60-95份，上述重量含量基于总重量为100份的聚丙烯树脂(A)和α-烯烃共聚物(B)计算。如果需要的话，在本专利技术中的烯属热塑性弹性体组合物中还可以掺入添加剂，所述添加剂如软化剂、热稳定剂、防老剂、耐久剂、抗静电剂、填充物、着色剂、润滑剂。添加剂的加入量控制在不对本专利技术的目的产生不良影响的范围内。上述软化剂中，优选使用的是矿物油类的软化剂。适于使用的这种矿物油类的软化剂可以是通常用于橡胶的石蜡、环烃和芳烃软化剂。当矿物油类的软化剂被掺入到本专利技术的烯属热塑性本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种烯属热塑性弹性体组合物，其通过对５－５０重量份的聚丙烯树脂（Ａ）和５０－９５重量份的门尼粘度ＭＬ↓［１＋４］（１００℃）为６０－２５０的α－烯烃共聚物（Ｂ）在没有交联剂存在下进行动态热处理得到（Ａ）与（Ｂ）的总重量为１００份）。其中，由动态粘弹性测试法得到的弹性体组合物中的聚丙烯树脂（Ａ）的玻璃化转化温度（Ｔｇ）低于聚丙烯树脂（Ａ）的玻璃化转化温度（Ｔｇ）；其中的α－烯烃共聚物（Ｂ）是至少一种选自下列（ｂ－１）和（ｂ－２）中的α－烯烃共聚物： （ｂ－１）乙烯－α－烯烃共聚物，其中，乙烯含量为由乙烯和除乙烯外的α－烯烃组成的乙烯－α－烯烃共聚物总含量的５１－６０ｍｏｌ％， （ｂ－２）丙烯－α－烯烃共聚物，其中，丙烯含量为由丙烯和除丙烯外的α－烯烃组成的丙烯－α－烯烃共聚物总含量的６０－９０ｍｏｌ％。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：小林恭子，伊藤雄一，小野木隆行，内山晃，
申请(专利权)人：三井化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]