一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂‑酶纳米复合催化剂的制备方法及其应用技术

技术编号:16211822 阅读:191 留言:0更新日期:2017-09-15 17:42
本发明专利技术公开了一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂‑酶纳米复合催化剂的制备方法及其应用,属于固定化酶的应用领域。本发明专利技术采用多巴胺自聚‑交联,附着在表面活性剂‑酶纳米复合催化剂的表面,从而将表面活性剂‑酶纳米复合催化剂包埋起来,使得到的表面活性剂‑酶纳米复合催化剂具有一定的机械强度,增强其结构稳定性、重复利用率及耐受性,大大降低酶的使用成本,尤其适合在纯有机相或水油两相生物催化中的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂-酶纳米复合催化剂的制备方法及其应用
本专利技术属于酶的固定化
,具体涉及一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂-酶纳米复合催化剂的制备方法及其应用。
技术介绍
酶固定化不仅能够显著提高酶的稳定性,而且可以实现酶的回收再利用,大大降低酶的使用成本。在酶固定化过程中,常使用戊二醛作为交联剂,然而,已有研究表明:固定化酶活力与戊二醛用量成反比,过量的戊二醛会引起不必要的酶分子间交联,而过度的交联会扭曲酶的结构,致使酶活力降低,此外,戊二醛的生物毒性,限制了其应用范围。因此,急需寻找一种简单的、无毒的、温和的方法进行酶的高效绿色固定化。多巴胺是一种生物神经递质,可在碱性有氧溶液中发生自聚合反应,从而形成一层强力粘附在固体材料表面的聚多巴胺层。由于多巴胺具有优良分散性、生物相容性和温和反应条件,已作为一种理想的黏合材料用于酶固定化领域。申请号201110460474.0的中国专利公开了一种采用戊二醛交联固定化修饰脂肪酶Novozyme435的方法,该制备方法是将脂肪酶Novozyme435以戊二醛为交联剂,在20-50℃、40-240rpm下进行交本文档来自技高网...
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【技术保护点】
一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂‑酶纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于,首先在室温水相快速共沉淀制备得表面活性剂‑酶纳米复合催化剂,然后以多巴胺或其衍生物为交联剂,搅拌下进行自聚‑交联,当表面活性剂‑酶纳米复合催化剂外包裹黑色聚多巴胺时,离心冷冻干燥,即得多巴胺交联包埋后的“核壳”状的表面活性剂‑酶纳米复合催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂-酶纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于,首先在室温水相快速共沉淀制备得表面活性剂-酶纳米复合催化剂,然后以多巴胺或其衍生物为交联剂,搅拌下进行自聚-交联,当表面活性剂-酶纳米复合催化剂外包裹黑色聚多巴胺时,离心冷冻干燥,即得多巴胺交联包埋后的“核壳”状的表面活性剂-酶纳米复合催化剂。2.根据权利要求1所述的一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂-酶纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于,所述多巴胺或其衍生物为盐酸多巴胺。3.根据权利要求1所述的一种多巴胺及其衍生物快速交联表面活性剂-酶纳米复合催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,室温水相快速共沉淀制备得表面活性剂-酶纳米复合催化剂配制0.01-1mmol/mL表面活性剂水溶液,室温下,以100~150rpm的速度边搅拌边滴加游离酶水溶液至澄清,得混合液;将混合液边搅拌边滴加至0.01-1mmol金属离子盐溶液,室温下以100~150rpm的速度搅拌反应30-60min后得表面活性剂-酶的纳米复合催化剂水溶液;将表面活性剂-酶的纳米复合催化剂水溶液离心,并用去离子水冲洗1-3次,洗去未吸附的游离酶,真空冷冻干燥至恒重即可得到表面活性剂-酶纳米复合催化剂;步骤2,多巴胺自聚-交联取20-200mg表面活性剂-酶纳米复合催化剂在超声作用下均匀分散在10-100mL摩尔浓度为10-100mmol的Tris-HCl缓冲液中,添加10-40mg的多巴胺或其衍生物,室温下磁力搅拌24h后离心,并用去离子水洗涤1-3次,真空冷冻干燥至恒重即得多巴胺交联包埋后的“核壳”状的表面活性剂-酶纳米复合催化剂。4.根据权利要求3所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈可泉倪艳曹逊李辉欧阳平凯
申请(专利权)人:南京工业大学
类型:发明
国别省市:江苏,32

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