Cross the invention belongs to the technical field of nano materials and biochemical sensing, relates to a based on silver nanoparticles / carbon / graphene three component dendrimer nanocomposites and more flexible than the preparation method of star electrochemical sensor: preparation of graphene oxide prepared by Hummers method, the carbon in citric acid solvent carbonization method; mixed electrolyte in graphene oxide, carbon and hydrogen oxidation diammine silver, by electrodeposition and co reduction reaction on glassy carbon electrode surface preparation of silver nanoparticle / carbon / graphene three component dendrimer nanocomposites, electrochemical workstation through measurement, flexible fitting than the stars in the electrolyte concentration and oxidation current peak intensity of the linear relation between construction, more than the soft star electrochemical sensor based on complex; the sensor has the advantages of simple process, low preparation cost, sensitive products It can be used as a novel electrochemical sensor for the efficient detection of doxorubicin.
【技术实现步骤摘要】
一种树枝状纳米复合物多柔比星电化学传感器的制备方法
:本专利技术属于纳米材料与生化传感的交叉
,具体涉及一种基于银纳米颗粒/碳点/还原氧化石墨烯三组分的树枝状纳米复合物多柔比星电化学传感器的制备方法,其制备的传感器可用于多柔比星的高效检测。
技术介绍
:多柔比星俗称阿霉素,是一种重要的蒽环类抗生素,被广泛应用于多种类型肿瘤的治疗,如恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤等。高剂量的多柔比星对人体的副作用主要表现为对骨髓造血功能的损害以及对心脏的损伤。多柔比星的浓度水平可充当一种有效的信号指示,用于人体健康因子、相关肿瘤疾病的诊断及治疗的监控。鉴于多柔比星的以上特征,开发一种简单有效的检测多柔比星的方法对于肿瘤疾病的诊断和治疗具有重要意义。常规用于多柔比星定性和定量检测的方法包括高效液相色谱法、毛细管电泳法、紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法、电化学法等。这些用于多柔比星检测的仪器分析方法普遍存在某些缺陷,如复杂的前处理、耗时的操作和较低的灵敏性。相比之下,电化学分析法尤其是电化学生物传感器具备显著的优势,源于多柔比星分子中苯醌和氢醌结构所 ...
【技术保护点】
一种树枝状纳米复合物多柔比星电化学传感器的制备方法,其特征在于具体工艺包括以下步骤:(1)采用Hummers方法制备氧化石墨烯:将1.0克石墨加入250毫升圆底三口瓶中,滴加25毫升浓硫酸碳化石墨,缓慢搅拌反应24小时,之后加入1.5克高锰酸钾,将三口瓶转移至冰浴中冷却,继续搅拌反应30分钟,然后升温至60℃,搅拌反应45分钟,其间每间隔15分钟加入3毫升二次蒸馏水,反应完毕后,加入180毫升二次蒸馏水用以终止反应,产物冷却至室温,将溶液过滤,沉淀物经过洗涤干燥,得到氧化石墨烯;(2)将柠檬酸和碳酸氢铵进行溶剂热碳化制备碳点:将1.0克柠檬酸和2.0克碳酸氢铵溶于10毫升二 ...
【技术特征摘要】
1.一种树枝状纳米复合物多柔比星电化学传感器的制备方法,其特征在于具体工艺包括以下步骤:(1)采用Hummers方法制备氧化石墨烯:将1.0克石墨加入250毫升圆底三口瓶中,滴加25毫升浓硫酸碳化石墨,缓慢搅拌反应24小时,之后加入1.5克高锰酸钾,将三口瓶转移至冰浴中冷却,继续搅拌反应30分钟,然后升温至60℃,搅拌反应45分钟,其间每间隔15分钟加入3毫升二次蒸馏水,反应完毕后,加入180毫升二次蒸馏水用以终止反应,产物冷却至室温,将溶液过滤,沉淀物经过洗涤干燥,得到氧化石墨烯;(2)将柠檬酸和碳酸氢铵进行溶剂热碳化制备碳点:将1.0克柠檬酸和2.0克碳酸氢铵溶于10毫升二甲基亚砜中,将混合液转移至反应釜中,在160℃下搅拌反应6小时,将反应溶液冷却至室温后,加入20毫升质量浓度为50毫克/毫升的氢氧化钠水溶液,搅拌反应1分钟,在16000转/分钟的转速下用离心机离心10分钟,所得沉淀物溶于二次蒸馏水,再次离心分离去除残留盐和碱,最后冷冻干燥得到碳点;(3)将步骤(1)制备的氧化石墨烯与步骤(2)制备的碳点充分混合,配制成质量浓度为1.0~2.0毫克/毫升的均质碳点/氧化石墨烯水分散液,其中碳点与氧化石墨...
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