有机胺盐及其制造方法、以及偶氮色素的制造方法技术

本发明专利技术提供一种式(A)所表示的有机胺与式(B)所表示的酸的盐即有机胺盐及其制造方法、以及使用了有机胺盐的偶氮色素的制造方法。R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机胺盐及其制造方法、以及偶氮色素的制造方法
本专利技术涉及一种有机胺盐及其制造方法、以及偶氮色素的制造方法。
技术介绍
在染色等领域中，已知有具有氨基吡唑骨架的有机胺化合物。例如，作为能够在广范围的色调上得到较强的着色且能够实现比较非选择性地具有坚牢性的着色的染色用组合物，已知有含有具有4，5-二氨基吡唑骨架的特定化合物和成色剂(coupler)的染色用组合物(例如，参考下述文献1)。并且，作为染色剂的成分而有用的化合物已知有特定结构的阳离子性4，5-二氨基吡唑衍生物(例如，参考下述文献2)。同样地，作为染色剂的成分而有用的化合物已知有N-芳基-4，5-二氨基吡唑(例如，参考下述文献3)。以往技术文献专利文献专利文献1：日本特开2003-277247号公报专利文献2：日本特表2007-511550号公报专利文献3：日本特表2006-515282号公报
技术实现思路
专利技术要解决的技术课题但是，文献1～3中所记载的具有氨基吡唑骨架的有机胺化合物在从合成后的反应液中提取时有时进行浓缩、纯化(柱色谱法等)等繁琐的操作。并且，对具有吡唑骨架的偶氮色素要求提高产率。本公开的一目的在于提供一种是具有氨基吡唑骨架的化合物，同时即使不进行繁琐的操作(浓缩、纯化等)也能够容易从合成后的反应液中作为晶体而提取的生产率优异的有机胺盐及其制造方法。并且，本公开的另一目的在于提供一种偶氮色素的制造方法，其能够以高产率制造具有吡唑骨架的偶氮色素。用于解决技术课题的手段用于实现上述课题的具体方法如下。＜1＞一种有机胺盐，其为下述式(A)所表示的有机胺化合物与下述式(B)所表示的酸的盐。[化学式1]式(A)中，R1、R2及R5分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，R3及R4分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、卤原子、酰基、硝基、氰基或式(C)所表示的基团。式(B)中，R6及R7分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、烷氧基或羟基。式(C)中，X表示氧原子或硫原子，R8表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，*表示键合位置。＜2＞根据＜1＞所述的有机胺盐，其中，式(B)中的R6及R7表示羟基。＜3＞一种有机胺盐的制造方法，其为制造＜1＞或＜2＞所述的有机胺盐的方法，所述制造方法具有使式(A)所表示的有机胺化合物和式(B)所表示的酸进行中和反应而生成有机胺盐的工序。＜4＞根据＜3＞所述的有机胺盐的制造方法，其中，生成有机胺盐的工序中，通过对含有式(A)所表示的有机胺化合物的胺溶液添加式(B)所表示的酸而使式(A)所表示的有机胺化合物和式(B)所表示的酸进行中和反应。＜5＞根据＜4＞所述的有机胺盐的制造方法，其中，上述胺溶液含有选自包括醇及腈类溶剂的组中的至少1种溶剂。＜6＞一种偶氮色素的制造方法，所述制造方法具有使用＜1＞或＜2＞所述的有机胺盐来制造偶氮色素的工序。＜7＞根据＜6＞所述的偶氮色素的制造方法，其中，制造偶氮色素的工序具有：使用上述有机胺盐生成重氮盐的步骤；及通过使重氮盐和具有羟基的芳香族化合物进行反应而生成偶氮色素的步骤。＜8＞根据＜7＞所述的偶氮色素的制造方法，其中，具有羟基的芳香族化合物为下述式(D)所表示的芳香族化合物，偶氮色素为下述式(E)所表示的偶氮色素。[化学式2]式(D)及(E)中，R11表示卤原子、烷基、卤代烷基、芳香族基团或卤代芳香族基团，n表示0～4的整数。式(E)中，R3及R4分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、卤原子、酰基、硝基、氰基或式(C)所表示的基团，R5表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基。式(C)中，X表示氧原子或硫原子，R8表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，*表示键合位置。＜9＞根据＜8＞所述的偶氮色素的制造方法，其中，式(D)及(E)中，n为1～4的整数，R11为卤原子或卤代烷基。＜10＞根据＜9＞所述的有机胺盐的制造方法，其中，式(D)中，至少1个R11键合于式(D)中的-OH基的邻位，式(E)中，至少1个R11键合于式(E)中的-OH基的邻位。＜11＞根据＜7＞至＜10＞中任一个所述的偶氮色素的制造方法，其中，上述具有羟基的芳香族化合物的使用量相对于上述有机胺盐的使用量为0.8摩尔倍～3.0摩尔倍。＜12＞根据＜7＞至＜10＞中任一个所述的偶氮色素的制造方法，其中，上述具有羟基的芳香族化合物的使用量相对于上述有机胺盐的使用量为1.1摩尔倍～3.0摩尔倍。专利技术效果根据本专利技术的方式，能够提供一种是具有氨基吡唑骨架的化合物，同时即使不进行繁琐的操作(浓缩、纯化等)也能够容易从合成后的反应液中作为晶体而提取的生产率优异的有机胺盐及其制造方法。并且，根据本专利技术的另一方式，能够提供一种偶氮色素的制造方法，其能够以高产率制造具有吡唑骨架的偶氮色素。具体实施方式以下，对本公开的有机胺盐及制造方法、以及偶氮色素的制造方法进行详细说明。在本说明书中，用“～”表示的数值范围是指将“～”的前后所记载的数值作为下限值及上限值而包含的范围。＜有机胺盐＞本公开的有机胺盐为下述式(A)所表示的有机胺化合物与下述式(B)所表示的酸的盐。[化学式3]式(A)中，R1、R2及R5分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，R3及R4分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、卤原子、酰基、硝基、氰基或式(C)所表示的基团。式(B)中，R6及R7分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、烷氧基或羟基。式(C)中，X表示氧原子或硫原子，R8表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，*表示键合位置。在此，在式(A)所表示的有机胺化合物的范围内不仅包含式(A)所表示的结构的有机胺化合物，还包含式(A)所表示的结构的有机胺化合物的互变异构体(例如，下述式(A2)所表示的化合物)。[化学式4]式(A2)中的R1～R5的含义分别与式(A)中的R1～R5相同。本说明书中，将式(A)所表示的有机胺化合物也称为“有机胺化合物(A)”。并且，本说明书中，将式(B)所表示的酸也称为“酸(B)”。具有氨基吡唑骨架的有机胺化合物为在染色等领域广泛使用的化合物。但是，具有氨基吡唑骨架的有机胺化合物在从该有机胺化合物的合成后的反应液中提取时有时进行浓缩、纯化(柱色谱法等)等繁琐的操作，生产率有时较低。相对于上述情况，本公开的有机胺盐是具有氨基吡唑骨架的化合物(盐)，同时是在合成后的反应液中即使不进行繁琐的操作(浓缩、纯化等)也能够容易作为晶体而析出的化合物。因此，本公开的有机胺盐是即使不进行繁琐的操作(浓缩、纯化等)也能够容易从合成后的反应液中作为晶体而提取的生产率优异的化合物。作为能够容易地将本公开的有机胺盐作为晶体而析出的原因，认为是由于本公开的有机胺盐不是有机胺化合物单体，而是特定结构的有机胺化合物(具体而言，有机胺化合物(A))与特定结构的酸(具体而言，酸(B))的盐。认为有机胺化合物(A)与酸(B)以外的酸的盐在合成后的反应液中难以作为晶体而析出。但是，本专利技术并不限定于该推测。并且，有机胺化合物(A)的骨架不是前述文献1～3中所记载的化合物的骨架即二氨本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机胺盐，其为下述式(A)所表示的有机胺化合物与下述式(B)所表示的酸的盐，[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.30 JP 2014-2216731.一种有机胺盐，其为下述式(A)所表示的有机胺化合物与下述式(B)所表示的酸的盐，[化学式1]式(A)中，R1、R2及R5分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，R３及R４分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、卤原子、酰基、硝基、氰基或式(C)所表示的基团；式(B)中，R6及R7分别独立地表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团、杂环基、烷氧基或羟基；式(C)中，X表示氧原子或硫原子，R8表示氢原子、烷基、烯基、炔基、芳香族基团或杂环基，*表示键合位置。2.根据权利要求1所述的有机胺盐，其中，所述式(B)中的R6及R7表示羟基。3.一种有机胺盐的制造方法，其为制造权利要求1或2所述的有机胺盐的方法，所述制造方法具有使所述式(A)所表示的有机胺化合物和所述式(B)所表示的酸进行中和反应而生成所述有机胺盐的工序。4.根据权利要求3所述的有机胺盐的制造方法，其中，生成所述有机胺盐的工序中，通过对含有所述式(A)所表示的有机胺化合物的胺溶液添加所述式(B)所表示的酸而使所述式(A)所表示的有机胺化合物和所述式(B)所表示的酸进行中和反应。5.根据权利要求4所述的有机胺盐的制造方法，其中，所述胺溶液含有选自包括醇及腈类溶剂的组中的至少1种溶剂。6.一种偶氮色素的制造方法，所述制造方法具有使用权利要求1或2所述的有机胺盐来制造偶氮色素的工序。7.根据权利要求6所述的偶氮色素的制造方...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐藤宽敬，小林克，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP