硅橡胶海绵组合物制造技术

技术编号:1610242 阅读:174 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种可用常压热空气交联和发泡的硅橡胶海绵组合物,其中包含(A)有机聚硅氧烷,(B)能够通过热分解使组分(A)稠化或固化的非氰基有机偶氮发泡剂,(C)偶氮二甲酰胺发泡剂或二亚硝基五亚甲基四胺发泡剂,和(D)固化剂。该组合物可以自由控制获得的海绵的发泡倍率和泡孔尺寸,能够形成具有交联表面的完全发泡硅橡胶海绵。该海绵不含氰基化合物,从而毒性很小。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于成形硅^P帛的^WI^P帛组^^,该^im^绵可用 作建筑垫圏、树海绵片、工业用辊、复印4脉其它^>机器用海绵辊、隔热 片等。背景絲> ^|:绵具有> ^固有的物理性能,同时g示出舰的性能包糾热性、耐寒性、电全&^性、阻燃寸沐压缩永久变形性。这种^^m海绵通常通 过"給热固性硅^^且合物与固化剂和发泡剂,然后加热发泡和固化得到。在该海绵成形工艺中的关键因素包括有效的发泡、均一的微细孑L结构、表层平 滑且不粘合表面和保留硅 的固有物理性能。用于硅#^绵的加工和成型方法,大多 _在可以连续成型的常压热空 气中进行固化和发泡。为了在常压热空气中的成型能够形成具有均一微细孑L结 构的海绵,必须在,的内部以细泡的形式压制住由发泡剂分解产生的气体。 因此,典型地,在发泡剂分Hf^L前,必须增稠和固化该^^且合物至能够抑制 i亥发^^力的禾J^。在海绵成型时,^W^的内部通常按以下顺序^ji反应1) 用固化剂使有机^^^且^t稠或固化形^Wf绵,和2) 分解发泡剂放出气体。在实践中,通过调节加成交^^化剂的量a制M按上必',进行。或 雄顺序。然而,微的初期固4WMW制。紗成交联而言,^-糸b^该^lt会随 抑制剂的数*^#化剂的浓度而变化。就有^i!U彌交联而言,在寻^it应发泡剂^^解温度的有才;uilU^时,该发泡剂^i亥有才;utlU⑩的分)^亍为必 须在海绵成型的整个温度范围内都是相同的。在这两种'f姊中,都需^4 i其精 细的控制。对于v^l^绵的发泡,偶氮异丁腈(AI则是^Ji最常用的发泡剂。因 为具有许多优点,包括^^量育W^多的氮气,完全发泡海绵需要的添加量较少和不大会抑制加^X应,所以^才;utiu緣交^加^j^交联的固4沐系中^fMAIBN。然而,AIB^M!"在不便^:, #议由它分解而产生的气体会导致不希望的^H^卫生问题,、因此为了完全除去该气体,必须进行长时间的后处理。因jtb^望有一种务^的发泡剂。研究M物质用作^院的非AIBN发泡剂。在这些发泡剂中,iL^L盐如碳 ^i^iV^^在JP-A 5-156061、 JP-A 2006-083237和JP-A 2006—193609中。然 而,包含碳M^钠作为发泡剂的海绵组^在泡孔形状和发泡倍率方面是多变的,因为它们缺構绵泡孔形状的重现性,JL^于^ms己^^的水^i:,会 触异常发泡。另一个问^l^解产物,碳酸钠会留^m内部。it^(ADCA)和亚硝基^^物如N,N'-二ilL^基五亚甲基四胺(DPT)(参见JP-A 55-29566,它#皮日本专利No. 3133401引作现有技术)。然而,当这些发泡剂像很少或没有发^^L生,。原因在于它们的分解温度高达14(TC-250。C。然后,加成交联体系的交联m^制。在具有窄分解温度范围的有才;utiu膽交联体系中,交联的控制^M艮困难,并iU^m配:^^"在交联之前的聚^^粘度很低, 难以抑制高温HAV期间的发泡压力。由于漏^p异常膨胀,获得的海绵具有低 劣的表面平滑度,且表面或多或少发粘。通过HAV交联^JD ADCA或DPT制备海 绵的方法包括(1)^1]>^|^聚^^作为基础聚合物,代##统的乙烯基^^)1- 乙基-1- 丁炔基或亚乙基降冰片炔基作为交联基团的方法(参见JP-A2- 016132), (2)>(^> ^1^聚*作为^^出聚*,用环)^4团:^环己J^作 为交联基团的方法(参见JP-A 2-251542 ),和^U具有4或更多碳原子的g 包括至少一个活性^^子作为硅"^:合有才A^团的聚有才Aj^lU^作为l^出 聚,的方法(参见日本专利3133401)。虽然这些方法能够通过HAV形成海绵, 但与二曱^lt^目比,它们存在一些缺陷,包括鉢的增加,因为所iij^出 聚^都是特定结构的,J^莫量低、压缩永久变形性差。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提^"种> ^1且*,它肯沐^kii^^压热空气交联形^W^海绵,而不必小心控制有机^lu^交m率,或者泡沫与有 才;iii^化物的精确的结合;它能形成具有均一微细泡孔结构和iW^jg:的完全 发^iim^绵;和它能够容易地#1^海绵,其中发泡剂的分解气体不含 有毒的細t^。本专利技术人发现,通过使用能够引起有机^!L^(iUil^聚^0稠化并 具有比胺衍生的有^U禺IL^泡剂更高分解温度的非^J^^M禺t^泡剂,典型 地如l, l'—禺t^(环己烷-l-曱基舰酯)和偶IUi甲^^或二iiL^"亚曱基四胺有鍵泡剂(糾是将碳^iL钠发泡剂排除在外),然后使硅^P帛组合 物经受常压热空气疏化,以可再现的方式获得具有均一泡孔形状的完全发^i ,海绵;而且该发泡剂的分解气体不含M,对人体的毒^欧小,从而能够 以"^的方式制备和^^该硅WP帛。本专利技术提^~种硅#^|:绵组^^,其包t(A) 100重量份的下列平均纟JL^结构式(I)所示的有机^/^院(I)其中Ri各自独立地是取代的或^^代的W^^,和"a"是1, 95-2. 04的正数,(B) 0.1-20重量份的能够通过热分^^且分(A)稠化或固化的非^T机 偶M泡剂,(C) 1-50重量份的偶氮二甲酰胺发泡剂和/或二ilL^基五亚曱基四胺发泡剂,和(D) 固化剂。该组*是可常压热空气交^^发泡的。在"HS^的实施方案中,非-^J^"才;M禺M泡剂(b)具有这样的性能,当3重量,组分(B)与100重量^I组分(A)形成的;^^在170X:加热时,组分(b)受热分解,^^变成一种门;^占度MLw比单独组分(A)的门;^占度增长 至少100。/。的有4;w包沫。在另一个优选实施方案中,非^J^才;U禺氮发泡剂(B)包含i. r-偶氮二 (环己烷-l-甲基舰酯)。在又一^H^实施方案中,组"^进一步包含用于^^^且分(c)分解的发泡 催发剂,选自脲、氧化锌、有才;ii^^^/和它们的混合物。在又一^N^实施方案中,固化剂(D)是由氬化曱^^^l化剂和有机氲化IMi^iM的加叔应固化剂、有才;utli/M^或加叙应固化剂与有;but^ 化物的结合。^ii^,纽/^可进一步包含(E) l-60重量份的用于提供该组合物导电性的导电岁一繁、。典型地,组^^皮固化形成具有等于或低于0.3 g/cm3低密度的完全发泡本专利技术的有益# 通过^^组分(B)和(C)^m^绵组合物中作为发泡剂,可以自由,制获得的海绵的发泡倍率和泡"iuct,能够形成具有完全交a面的完全发泡硅皿海绵。该海绵不含^J^^,从而毒性小。该硅#1^绵发现可以用 作垫圈如建筑垫圈、电子设备^和汽车挡风雨条、辊子如办公机器用固定辊 和打印机用半^^(尤其是调色剂it^御、家用錄、4WH卜、减震器等。胁实施方案通过下列对本专利技术他逸实施方案和实施例的详细说明,可以更容易^解 本专利技术。在下面的说明书和1^的权利要求中,^^涉及大量术语,这些术语 的定义如下^E,术语"稠化"和"粘度增长"可以互^fM。除非另有说明,术 语"传导性,,是指导电性。"HAV"是热空^5克^il交联的缩写,和"pbw"是重 量份的缩写。在这里作为组分(A)佳月的有机^IU^具有如结构式(I)所示的平本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种硅橡胶海绵组合物,其中包含:    (A)100重量份的以下列平均组成结构式(Ⅰ)表示的有机聚硅氧烷:    R↑[1]↓[a]SiO↓[(4-a)/2]  (Ⅰ)    其中R↑[1]各自独立地是取代的或未被取代的单价烃基,和“a”是1.95-2.04的正数,     (B)0.1-20重量份的能够通过热分解使组分(A)稠化或固化的非氰基有机偶氮发泡剂,    (C)1-50重量份的偶氮二甲酰胺发泡剂和/或二亚硝基五亚甲基四胺发泡剂,和    (D)固化剂,    所述组合物是可用常压热空气交联和发泡的。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:平林佐太央小池义明
申请(专利权)人:信越化学工业株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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