一种生物降解性水凝胶控释制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种生物降解性水凝胶控释制剂及其制备方法和应用。该方法以金属锌粉、乳酸锌或辛酸亚锡为催化剂，使用分子量２０００－２００００的聚乙二醇（ＰＥＧ），引发左旋丙交酯、右旋丙交酯分别开环聚合，合成聚乳酸－聚乙二醇－聚乳酸（ＰＬＡ－ＰＥＧ－ＰＬＡ）三嵌段共聚物。然后，将左旋聚乳酸－聚乙二醇－左旋聚乳酸和右旋聚乳酸－聚乙二醇－右旋聚乳酸分别溶于水，浓度在０．０５ｇ／ｍｌ到０．５ｇ／ｍｌ之间，溶胀后混合，恒温经历凝胶化过程，得到ＰＬＡ－ＰＥＧ－ＰＬＡ三嵌段共聚物立体复合作用形成的可注射水凝胶。该水凝胶具有良好的生物相容性和生物降解性，可用于包埋水溶性药物，是理想的药物控释载体。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种生物降解性水凝胶控释制剂及其制备方法和应用。
技术介绍
近年来，随着医学和生物技术的发展，制药工业开发了越来越多的产品，多肽和蛋白质 等生物活性药物，逐渐被人工合成，这些药物需要控制释放体系才能发挥或是更好的发挥效 用。同时药物控释体系在需要长期用药、大量用药、药物毒性大或有成瘾性的心血管病、呼 吸系统疾病、止痛、恶性肿瘤、免疫系统疾病、避孕等方面的应用有巨大潜力。常见的某些 消化系统药品、抗感染药亦适于使用缓控释制剂。另外，在最近几年内，大量药物将失去主 要制药公司的专利保护，通过新的药物释放体系找到新的配方将会延长一个药品的生命。药物控制释放技术的使用意味着克服生物药学缺陷在治疗需要的范围内维持稳定的药 物浓度，延长作用时间，减少给药次数，减少副反应，并可以做到在病灶部位定向释放药物 和按照药动学原理定时定量释放，增加药物疗效，更好地满足医疗和患者的需求。药物缓释体系的应用，可以分为两类。第一类是尺寸较大的各种移植物，它们适用于手 术植入给药，其优点是可以长期有效地释放药物，缺点是需要通过外科手术植入体内。另一 类是可注射的缓释体系，包括本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物降解性水凝胶控释制剂的制备方法，其特征在于具体步骤为：　　　　（１）制备聚乳酸－聚乙二醇－聚乳酸三嵌段共聚物　　　　以金属锌粉、乳酸锌或辛酸亚锡为催化剂，使分子量为２０００－２００００的双羟基聚乙二醇和丙交酯进行开环聚合反应，制备聚乳酸－聚乙二醇－聚乳酸三嵌段共聚物；催化剂用量为双羟基聚乙二醇和丙交酯总质量的０．０２％－０．２％，丙交酯与双羟基聚乙二醇投料摩尔比为１∶１．５～６，反应在真空条件下进行，真空度在１０↑［－２］Ｐａ～１０↑［－５］Ｐａ，反应温度为１００～１６０℃，反应时间为１～８天；丙交酯为左旋丙交酯或右旋丙交酯，即以左旋丙交酯为原料，合成的产物是左旋聚乳酸－聚乙二醇－左旋...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李速明，韦嘉，张彦，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]