The present invention relates to anti PD1 antibodies and their use as therapeutic agents and diagnostic agents. The present invention provides specific binding programmed death 1 (PD1, Pdcd 1 or CD279), inhibition of cell signal transduction and activated immune cells mediated by PD1 antibody, a set of amino acid residues and PD1 ligands to the use of cancer, infectious diseases and the antibody treatment or diagnosis by PD1 mediated function regulation or other pathological conditions.
【技术实现步骤摘要】
抗PD1抗体及其作为治疗剂与诊断剂的用途本申请是申请日为2013年09月13日、中国申请号为201380079581.6、专利技术名称为“抗PD1抗体及其作为治疗剂与诊断剂的用途”的专利技术申请的分案申请。专利技术背景程序性死亡-1(ProgrammedDeath-1;PD-1,也称为CD279)是一种与CD28/CTLA4共同刺激/抑制受体家族相关的55KD受体蛋白质(Blank等人,2005CancerImmunolImmunother54:307-314)。在小鼠及人类中克隆及表征了编码PD-1的基因及cDNA(Ishida等人,1992EMBOJ11:3887-3395;Shinohara等人,1994Genomics23:704-706)。全长PD-1含有288个氨基酸残基(NCBI登录号:NP_005009)。它的胞外域由氨基酸残基1-167组成,而胞质C末端尾部包含残基191-288,该尾部具有两个假设性免疫调节基序,一个是基于免疫受体酪氨酸的抑制基序(ITIM;Vivier等人,1997ImmunolToday18:286-291),一个是免疫受体酪氨酸转换基序(ITSM;Chemnitz等人,2004JImmunol173:945-954)。迄今为止,两个序列相关配体PD-L1(B7-H1)与PD-L2(B7-DC)已被鉴定为与PD-1特异性相互作用,诱导细胞内信号转导,该细胞内信号转导抑制CD3及CD28介导的T细胞激活(Riley,2009ImmunolRev229:114-125),继而削弱T细胞活性(例如,减少细胞增殖、IL-2与I ...
【技术保护点】
一种抗体抗原结合域,该抗体抗原结合域特异性结合人类PD‑1,且该抗体抗原结合域包含具有选自序列编号11‑22、31‑42及59‑63的序列的互补决定区(CDR)。
【技术特征摘要】
1.一种抗体抗原结合域,该抗体抗原结合域特异性结合人类PD-1,且该抗体抗原结合域包含具有选自序列编号11-22、31-42及59-63的序列的互补决定区(CDR)。2.如权利要求1所述的域,该域包含重链可变区(Vh)或轻链可变区(Vκ),所述可变区包含:a)mu317CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号11-13);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号14-16);b)mu326CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号17-19);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号20-22);c)317-4B6CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号31-33);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号34-36);d)326-4A3CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号37-39);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号40-42);e)317-1HCDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号11、59、13);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号14-16);f)317-4B2CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号11、60、13);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号61、15、16);g)317-4B5CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号11、60、13);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号61、15、16);h)317-4B6CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号11、32、13);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号61、15、16);i)326-1CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号17、62、19);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号20-22);j)326-3B1CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号17、62、19);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号20-22);k)326-3G1CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号17、62、19);或CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号20-22)。3.如权利要求1所述的域,该域包含重链可变区(Vh)及轻链可变区(Vκ),所述可变区包含:a)mu317CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3(序列编号11-13);及CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3(序列编号14-16...
【专利技术属性】
技术研发人员:宋兢,李康,张彤,徐兰兰,刘琦,彭浩,
申请(专利权)人:百济神州有限公司,
类型:发明
国别省市:开曼群岛,KY
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