一种链状碳纳米球的高效合成方法技术

本发明专利技术公开了一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将FeCl2·4H2O(CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O)、柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol:1.5mol:100mL的数量比例混合，水浴搅拌后，将所得溶胶在烘箱中热处理直至得到干凝胶；(2)将所得干凝胶热处理后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)取一定量的催化剂前驱物将其平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，在该特定温度下利用氢气还原1个小时；(3)关闭氢气并通入氩气将温度升至550℃，待该温度稳定后，关闭氩气并立即切换通入乙炔和水蒸汽2个小时，待样品在氩气的保护作用下冷却至室温后即可收集到大量的黑色样品。

Efficient synthesis method of chain shaped carbon nanospheres

Efficient synthesis method of the invention discloses a carbon nano ball, which is characterized in that comprises the following steps: (1) FeCl2 - 4H2O (CoCl2 - 6H2O or NiCl2 - 6H2O), citric acid and anhydrous ethanol particles according to the 1mol:1.5mol:100mL number of mixing ratio, water bath stirring, the resulting sol in the oven heat handle until the dry gel; (2) the dry gel after heat treatment can be the catalyst precursor powder; (3) the catalyst precursor will take a certain amount of the tile in the small boat, under the protection of argon, the reaction temperature from room temperature to a certain temperature, argon and immediately shut down switching by hydrogen by hydrogen reduction of 1 hours in the specific temperature; (3) closed and hydrogen argon into the temperature reaches 550 degrees Celsius, the temperature to be stable after the closure of argon and immediately switching with acetylene and water vapor 2 A large number of black samples can be collected in an hour until the sample is cooled to argon at room temperature.

【技术实现步骤摘要】
一种链状碳纳米球的高效合成方法
本专利技术属于碳纳米材料制备技术，尤其涉及一种链状碳纳米球的高效合成方法。
技术介绍
在过去的几十年中，富勒烯和碳纳米洋葱等球形碳材料得到了广泛的研究，但碳纳米球早期常被作为富勒烯和碳纳米洋葱的副产物而未作过多的深入研究。事实上，碳纳米球是继富勒烯和碳纳米管之后的又一种新型纳米碳材料，由于其具有球形结构、稳定的物理化学性质、比表面积大、优异的电磁性能和良好的生物相容性等，使得碳纳米球及其改性产物在锂离子电池、超级电容器、催化剂载体、复合材料增强体、药物包裹、氢气/甲烷存储材料、复合材料、摩擦材料、磁性材料和微波吸收材料等领域都有着巨大的潜在性应用价值，其有望成为高科技领域的先进材料。因此，近些年该种材料逐渐引起了人们的重视。到目前为止，虽然已经有很多关于碳纳米球合成的工艺报道。然而，复杂的工艺过程、较高的实验成本、较小的合成产率、较低的样品纯度等问题大大地束缚了其应用研究和产品开发。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是：提供一种链状碳纳米球的高效合成方法，以解决现有技术因碳纳米球存在低纯度、小产率和高成本等方面缺陷而带来的其应用研究和产品开发的束缚本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将FeCl2·4H2O或CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O与柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol:1.5mol:100mL的数量比例混合，60±10℃水浴搅拌6±2个小时后，将所得溶胶在烘箱中80±20℃热处理6±4小时后，再升温至150±20℃热处理直至得到相应干凝胶；(2)将所得干凝胶在空气中450±50℃热处理4±2个小时后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)将一定量的催化剂前驱物粉末平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，将所得催化剂前驱物在该特定温度下利用氢气还原1...

【技术特征摘要】
1.一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将FeCl2·4H2O或CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O与柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol:1.5mol:100mL的数量比例混合，60±10℃水浴搅拌6±2个小时后，将所得溶胶在烘箱中80±20℃热处理6±4小时后，再升温至150±20℃热处理直至得到相应干凝胶；(2)将所得干凝胶在空气中450±50℃热处理4±2个小时后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)将一定量的催化剂前驱物...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁小四，白忠臣，秦水介，钟伟，都有为，
申请(专利权)人：贵州大学，
类型：发明
国别省市：贵州,52