用于校准测量信号并用于跟踪定量变量的方法技术

一种用于校准测量信号和/或用于跟踪定量变量的方法，所述方法包括测量存在于溶液中的具有某一浓度并具有预定的衰变动力学的分析物，并且产生具有至少对应于分析物的那些衰变动力学的衰变动力学的连续测量信号。使用这两个衰变曲线的至少一个预定的校准点将所述测量信号的所述衰变动力学与所述分析物的所述衰变动力学关联。随后，根据所述测量信号计算所述分析物的后续的浓度值。

【技术实现步骤摘要】
用于校准测量信号并用于跟踪定量变量的方法
本专利技术涉及了一种用于校准测量信号并用于跟踪定量变量的方法。
技术介绍
在化学组分、例如分析物(诸如尿毒症毒素肌酸酐和尿素)的的定量测量中，常使用添加剂，用于确保例如像酶、着色剂或纳米颗粒的物质的唯一性，或者更改测量溶液的一般环境特性(例如，测量溶液的pH值)的物质的唯一性。这样的添加剂可专用于分析物(即，“靶向”这些分析物)。添加剂的使用具有以下后果：一定量添加剂必须储备在对应装置中。这涉及到成本。对选定物质的浓度的计算通常通过利用被测量、例如导电率(例如，对电解质来说)或消光度(例如，对肌酸酐和/或尿素来说)来进行。在这种情况下，测量信号常常是各种物质的贡献的叠加。在这种情况下，测量系统的任务是提取要根据对应测量信号测量的变量并且因此将所述变量与干扰物质分离。实际上，这例如通过使用化学添加剂(酶)和着色剂的组合来进行。在酶与着色剂之间的相互作用的更改则与所搜寻的物质的浓度成比例，从而允许简单转换。然而，不利的是，每次对浓度的测量都需要使用酶和着色剂。具体来说，在其中透析器在血液与透析液之间产生物质转移并且可以简化形式描述为来自血液的物质(尿毒症毒素、电解质)经由膜(透析器)输送至预处理液体(透析液)中的过程的透析中，添加剂的连续使用是成问题的。作为在透析中获得的缓冲溶液的用过的透析液(渗析液)是血液的化学图像并装载有大量尿毒症毒素，在透析中，进行对测量信号的多次测量。通常，这里使用光学传感器，以便计算移除速率(例如Kt/V)。如果对应的添加剂是可用的，那么所述传感器还允许获得定性量值，例如像分析物的浓度。然而，添加剂的使用在这种环境中极为麻烦，并且添加剂的储存十分费力，使得定量测量传感器迄今无法在透析器中建立。
技术实现思路
因此，本专利技术是基于消除上述缺点的目标，并且提供一种可用来在对物质的(准)连续定量测量的情况下实现添加剂的保存的方法。这个目标是根据本专利技术通过具有权利要求1的特征的方法来解决。本专利技术的有利改进/实施方式为随附从属权利要求的主题。本专利技术是基于以下总体构思：通过在疗法开始时由浓度值在信号值上的适合映射来跟踪原始信号(校准)而计算后续的浓度值。除了在疗法开始时添加添加剂之外(即，至少单次添加)，在更改(例如，就pH值来说)的周围环境中不需要对信号的另外检测。然而，可能容易进行其他测量。在这种情况下，可能判定例如像分布体积或转移损害机制的其他变量。根据上述基本构思，在疗法开始时进行单次浓度测量可足以利用适合校准在不使用添加剂的情况下确定后续的浓度值，同时利用这些性质实现：在例如用过的透析液中移除来自例如血液的小分子物质遵循限定的动力学方案。因此，上述缺点可通过熟练校准来避免。本专利技术尤其有利于实现：需要添加剂的减少使用，实现成本和材料的节省，使磨损和撕裂较少并且获得较高的安全性。明确来说，通过用于校准测量信号和/或用于跟踪定量变量的方法而实现了上述优点并解决了目标，所述方法包括：测量存在于溶液中的具有某一浓度并具有预定的衰变动力学的分析物，并且产生具有至少对应于分析物的那些衰变动力学的衰变动力学的连续测量信号；使用两个衰变曲线的至少一个预定的校准点将测量信号的衰变动力学与分析物的衰变动力学关联；以及根据测量信号计算分析物的后续的浓度值。换句话说，通过用于校准测量信号和/或用于跟踪定量变量的方法而实现了上述优点并且解决了目标，所述方法包括：产生分析物的至少一个测量值作为定量变量，所述分析物存在于溶液中并且具有限定分析物的衰变浓度范围的预定衰变曲线；基于传感器信号产生具有至少对应于分析物的衰变浓度范围的衰变范围的至少准连续测量信号，其中分析物确定/限定测量信号的一部分，而测量信号的剩余部分不由分析物确定；分别使用分析物的衰变曲线上的至少一个预定的校准点和测量信号范围将测量信号范围与分析物的衰变曲线关联；以及通过根据测量信号计算分析物的后续的浓度值来跟踪定量变量。优选地，进行另外以下方法步骤：在针对第一定量变量和至少一个第二定量变量获得的多个测量信号范围中，选择针对第一定量变量获得的第一测量信号范围；根据具有第一定量变量的对应的测量值的测量结果，校准具有第二定量变量的第二测量信号范围的至少一个测量值；就线性或至少足够线性的连通性来说，检查利用第一定量变量和第二定量变量获得的所有的测量值；以及在存在线性或至少足够线性的连通性的任何时候，根据第一定量变量的第一测量信号范围计算第二定量变量的至少一个后续的测量值。优选地，第一定量变量为第一pH值，第二定量变量为第二pH值，并且测量值为消光值。优选地，第一测量信号范围和第二测量信号范围基于用于确定消光值的分析光的相同波长。优选地，为了计算分布体积，还进一步进行以下方法步骤：测量存在于溶液中的所需分析物的溶液侧浓度；将消光信号和/或至少一个消光值与测量浓度关联；根据在疗法期间经过的时间测量消光信号和/或至少一个消光值并且获得连续可用测量信号；根据连续可用测量信号，计算预定的离散时间点处的浓度信号和/或至少一个浓度值；测量分析物的血液侧浓度；确定移除的总质量；以及根据确定的总质量、分析物的溶液侧浓度和分析物的血液侧浓度确定分布体积。优选地，分布体积根据关系V＝m/(C1–C2)来计算，其中C1为在疗法周期开始时分析物的浓度，并且C2为在疗法周期结束时分析物的浓度，并且m为在两个测量浓度之间移除的分析物的总质量和/或其积分。优选地，出于检测流体相关输送损害目的，还进行以下方法步骤：测量存在于溶液中的所需分析物的溶液侧浓度；将消光信号和/或至少一个消光值与测量浓度关联；根据在疗法期间经过的时间测量消光信号和/或至少一个消光值并且获得连续可用测量信号；根据连续可用测量信号计算预定的离散时间点处的浓度信号和/或至少一个浓度值；将计算浓度信号和/或至少一个浓度值与测量浓度比较；以及如果彼此相比较的信号和/或值相异，那么确定是否存在输送损害。优选地，溶液侧为透析液侧。优选地，所述方法在疗法周期期间在100％的预设清除率条件下进行。优选地，分析物的溶液侧浓度和分析物的血液侧浓度利用100％的预设清除率来测量。优选地，进行定量方法和/或pH变换方法。优选地，利用定量方法同时测量消光信号和/或至少一个消光值。优选地，采用在执行定量方法期间已经确定的消光信号和/或消光值。优选地，浓度值经由转换因子和/或公式关系来与消光信号和/或至少一个消光值关联。优选地，移除的总质量通过从计算值形成积分来确定。优选地，为了确定体内所含多余水分，还进一步进行以下步骤：确定体内水分总量、总体重和脂肪含量；通过从总体重减去脂肪含量和水分总量而确定瘦体重；将瘦体重划分为预定固体部分/组分和预定液体部分/组分，所述液体部分/组分视为最佳量的液体；将所确定的分布体积和体内水分总量均等；以及通过从所确定的分布体积减去最佳量的液体而确定多余水分量。替代地优选地，为了确定体内所含多余水分，还进行以下步骤：确定体内水分总量和总体重；通过使用预定肌酸酐相关动力学模型的直接测量而确定瘦体重；将瘦体重划分为预定固体部分/组分和预定液体部分/组分，其中所述液体部分/组分视为最佳量的液体；将所确定的分布体积和体内水分总量均等；以及通过从所确定的分布体积减去最佳量的液体而确本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于校准测量信号和/或用于跟踪定量变量的方法，所述方法包括：测量存在于溶液中的具有某一浓度并具有预定的衰变动力学的分析物，并且产生具有至少对应于所述分析物的那些衰变动力学的衰变动力学的连续测量信号；使用这两个衰变曲线的至少一个预定校准点将所述测量信号的所述衰变动力学与所述分析物的所述衰变动力学关联；以及根据所述测量信号计算所述分析物的后续的浓度值。

【技术特征摘要】
2015.11.23 DE 102015120216.61.用于校准测量信号和/或用于跟踪定量变量的方法，所述方法包括：测量存在于溶液中的具有某一浓度并具有预定的衰变动力学的分析物，并且产生具有至少对应于所述分析物的那些衰变动力学的衰变动力学的连续测量信号；使用这两个衰变曲线的至少一个预定校准点将所述测量信号的所述衰变动力学与所述分析物的所述衰变动力学关联；以及根据所述测量信号计算所述分析物的后续的浓度值。2.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括：在针对第一定量变量和至少一个第二定量变量获得的多个测量信号范围中，选择针对所述第一定量变量而获得的第一测量信号范围；根据具有所述第一定量变量的所述对应的测量值的测量结果，校准具有所述第二定量变量的第二测量信号范围的至少一个测量值；就线性或至少足够线性的连通性来说，检查利用所述第一定量变量和所述第二定量变量获得的所有的测量值；以及在存在线性或至少足够线性的连通性的任何时间上，根据所述第一定量变量的所述第一测量信号范围计算所述第二定量变量的至少一个后续的测量值。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一定量变量为第一pH值，所述第二定量变量为第二pH值，并且所述测量值为消光值。4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述第一测量信号范围和所述第二测量信号范围基于用于确定所述消光值的分析光的相同波长。5.根据权利要求1所述的方法，所述方法包括为了计算分布体积：测量存在于所述溶液中的所需分析物的溶液侧浓度；将消光信号和/或至少一个消光值与所述测量浓度关联；根据在疗法期间经过的时间，测量所述消光信号和/或至少一个消光值并且获得连续可用测量信号；根据所述连续可用测量信号，计算预定的离散时间点处的浓度信号和/或至少一个浓度值；测量所述分析物的血液侧浓度；确定移除的总质量；以及根据所述确定的总质量、所述分析物的所述溶液侧浓度和所述分析物的所述血液侧浓度确定所述分布体积。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述分布体积根据以下关系计算V＝m/(C1–C2)，其中C1为在疗法周期开始时所述分析物的浓度，并且C2为在所述疗法周期结束时所述分析物的浓度，并且m为在所述两个测量浓度之间移除的所述分析物的所述总质量和/或其积分。7...

【专利技术属性】
技术研发人员：米朗·亚力克，克里斯托夫·施特霍费尔，瓦尔德马·贾尼克，
申请(专利权)人：B·布莱恩·阿维图姆股份公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE